Kui ma oma sõbra Rasmuse juurde Ala külla jõuan, seisab õues suur valge koer Jacki. Ta näib esialgu hirmutav, sest on peaaegu sama suur kui mina. Juba hetke pärast selgub, et Jacki on hell ja mänguhimuline. Ta tahab seltsi, tähelepanu ja mängida. Varem jooksis ta rõõmuga Rasmusega ringi, aga täna piirdub tema roll sellega, et ta käib toas Rasmust vaatamas, sest poiss praegu õue minna ei jaksa.
Pardiralli 2025
2025 aasta Pardiralli toimub 1.juunil Kadrioru pargis
Pardiralli on 2014. aastal Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liidu (EVLVL) poolt ellu kutsutud heategevuslik üritus – vannipartide võistuujumine, mille eesmärgiks on teadvustada vähihaigete laste ja nende perede olukorda ning kutsuda ettevõtteid ja eraisikuid üles andma oma panust nende abistamiseks.
Enne võistlust saab iga annetaja – nii üksikisik, pere, sõpruskond kui ettevõte - hakata ühe nummerdatud vannipardi sponsoriks. Seda saab teha Pardiralli lehel, endale sobiva summa eest.
Pardiralli 2025 on alanud! Pardinumbrid on nüüd saadaval
-
07.05.2025
Helly Elisabethi lugu
-
05.05.2025
KIIRUSKATSED ON JUBA TULISED
-
11.06.2024
Pardiralli püstitas osalusrekordi
-
01.06.2024
Poja vähile kaotanud vanemad: meil oli valik, kas anda alla või proovida edasi. Lõpuks tõstsid ka arstid käed üles, aga teame, et andsime endast kõik
-
27.05.2024
Pisiõe raske vähihaigus andis vanemale õele tõuke õppida arstiks. „Otsustasin, et ma saan sisse arstiteaduskonda ja punkt“
-
27.05.2024
Ott Tänakust saab Pardiralli koondise peatreener
-
23.05.2024
Aastane Lenna Heleen otsib Pardiralli abiga lootust tervenemiseks
Pardiralli sotsiaalmeedias Sotisaalmeedia pluginaga toetab Reachmill.com
-
Koguneme ... koguneme ... Kohe 6000 võistlejat koos. Tule kampa! www.pardiralli.ee
-
-
Meie part-sportlaste read on suurvõistlusteks täienenud!🏁 Kiiresti vajatakse juurde lisa treenereid ja võistkondi.🐥🐥 Liigu ruttu siia lehele www.pardiralli.ee
-
Pardiralli Rasmuse ja teiste vaprate kangelaste toetuseks toimub juba 1.juunil. Rasmus ei kurda, kuigi raske ajukasvaja on tagasi tulnud. Päev korraga, vahel lausa tund korraga, aga võitlus raske haigusega kestab. Soeta endale rallipart www.pardiralli.ee Sest iga pardike toob lootust! 🐣 Kui ma oma sõbra Rasmuse juurde Ala külla jõuan, seisab õues suur valge koer Jacki. Ta näib esialgu hirmutav, sest on peaaegu sama suur kui mina. Juba hetke pärast selgub, et Jacki on hell ja mänguhimuline. Ta tahab seltsi, tähelepanu ja mängida. Varem jooksis ta rõõmuga Rasmusega ringi, ...
-
Emmele 🐥 Vanaemmele 🐥 Vana-vanaemmele 🐥 Ristiemmele 🐥 ... www.pardiralli.ee
-
Tegijatel ikka juhtub! Eriti kõvematel tegijatel! Pardikeste treenerikanditaatide pealetung tekitas nii suure elevuse, et numbrimüük minestas ära. Nüüd kõik taastatud ja rahunenud pardipere ootab teid tagasi www.pardiralli.ee lehele.
-
‼️TÄHELEPANU‼️🐥 Hetkel esinevad pardiralli.ee lehel probleemid Swedbanki maksetega. Tegeleme, et probleem kiiresti lahendada. Mastercard/Visa lingi alt saab sooritada makseid kõikide pankade kaudu. www.pardiralli.ee
-
KIIRUSKATSED ON JUBA TULISED Pardiralli on tähtsaim ja suurim kevadspordialade võistlus, kus osalevad tuhanded part-sportlased, lausa 20 000 osavõtjat. 4 000 part-sportlaste võistlusküpsust ei seata kahtluse alla, sest nemad on juba end treeningutele registreerinud. Teada on, et partide spordialaliidud ja eriti tipp-part-sportlased suhtuvad väga tõsiselt oma võimalustesse ja võimetesse ning on vägagi motiveeritud osalema sellel suurvõistlusel. Murekoht on sponsorites. Nende otsingutel ollakse tänagi. Nagu ikka tõsiseltvõetavatel võistlustel antakse esimese, teise ja kolmanda koha saavutanud sportlasele medal ehk auhind, vastavalt kuld-, hõbe- ja pronks, eraldi on alati auhinnatud ka “laisk part”, kes jääb võistlusel uniselt rivi lõppu, aga vajab tugevat motivatsiooni järgmiseks ralliks. Lisaks on auhindu erinevates kategooriates - stiil, püüdlus, hea kaardilugeja, roolikeeraja, riskihindaja … On alanud tõsised kiiruskatsed, tule kiiresti meeskonda!🐥🏁 www.pardiralli.ee
-
Saarlased, kes on ka veerahvas, armastavad väga pardikesi, elavad kaasa, hoolivad ja toetavad. Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit peres on mitmeid saarelapsi ja noorukeid olnud ja on tänagi. Ravile sõidud on pikad ja aeganõudvad, aga see ei murra tõelist "saareparti".🐥💪 www.pardiralli.ee Armsad saarlased! PARDIKE ON KUI LOOTUSE SÜMBOL Pardikesed tuletavad meile meelde elu tsüklilisust ja looduse muutumatut ilu, mis ärkab igal aastal ellu, tuues endaga elu uuenemise ja lootuse tõotuse. Pardipoegade nägemises on alati midagi sellist, mis soojendab südame ja toob lootusrikka naeratuse näole. Meil on ka oma pardisort – päikesekollased pardikesed, kes igal kevadel tulevad looma lootust ja võimendama usku vähihaigetele lastele ja nende peredele. Samuti kuulutama tänutunnet kõigile, kes hoolivad ja märkavad väetimaid. Pardike kui üks ülestõusmispühade sümbol tähendab ka uut elutsüklit, peegeldades mitte ainult uuendamise füüsilisi, vaid ka vaimseid aspekte, uuendades usku, lootust ja armastust. Kevaditi hakkavad nad kaitsma oma territooriumi. Nii ka meie rallipardid. Kadrioru veekanal on nende ala, kuhu nad 1.juunil kogu 20 000 meeskonnaga kogunevad, et läbida kuulsaim võistlus – Pardiralli. Kevadised pardipojad tahavad tulla, sooviga aidata!🐥🐥🐥 Sinu pardike ootab Sind👉 www.pardiralli.ee
-
“Kui ma olin veel neljane, avastati mul vähk,” meenutab seda aega Helly ise. “Halvaloomuline. See oli emmele ja issile kohutav uudis. Ma pidin jääma haiglasse, üsna pikaks ajaks, arstid hakkasid minuga tegelema, et ma terveks saaks.“ 🐣Kas Sinul juba on võistluspart? Pardiralli toimub juba 1.juunil. Pardikese saad soetada siit: www.pardiralli.ee Loe Hellykese võitlusest tänasest Maalehest: https://maaleht.delfi.ee/artikkel/120373949/helly-elisabethi-lugu-kui-ma-olin-veel-neljane-avastati-mul-vahk-see-oli-emmele-ja-issile-kohutav-uudis Viieaastasel Helly Elisabeth Teasil diagnoositi poolteise aasta eest vähk. Praegu ootab ta koos vanematega pikisilmi värskete uuringute tulemusi, lootes, et kasvaja on taandunud.
-
-
PARDIRALLI AITAB PÄEVI VÄRVILISEMAKS MAALIDA www.pardiralli.ee AINULT VÄHI RAVIMISEST EI PIISA LOOVTERAAPIA - see on psühhoterapeudiline tegevus kunsti kaudu. See võimaldab lastel uurida oma mõtteid ja ületada tekkinud lõhet käegakatsutavate tunnete ning lihtsalt segaduste tekkimiste vahel. Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit tugikeskuse oluliseks toetamise osaks on loovteraapia, mis on tähtis osa raviprotsessis ja milleta me enam laste elu haiglas ette ei kujutakski. Teraapia eesmärgiks on aidata lapsel ja ka lapsevanemal parandada meeleolu ja oma eluga toimetulekut. Loovteraapia ei ole aga lihtsalt meisterdamine ja maalimine, vaid vahend tõsisemate teemadeni jõudmiseks ja nendega tegelemiseks. Tallinna Lastehaigla onkoloogia osakonna loovterapeut Terje Kaldur selgitas: “Loovteraapia haarab lapse tervikuna, kaasates nii emotsionaalset, sensomotoorset, kognitiivset kui ka sotsiaalset aspekti. Kunstiline väljendus on enamiku laste jaoks loomulik. Haiglas viibib laps keskkonnas, mis pole tema jaoks tavapärane – ta on eraldatud kooli- või lasteaiakaaslastest, tema ümber on aparaadid, valgetes kitlites arstid, ravimite lõhnad. Loovteraapilise tegevuse kaudu on lapsel võimalik väljendada ka neid emotsioone ja kogemusi, mida ta sõnadesse panna ei oska või ei saa. Loovteraapia võimaldab lapsel tunda kaootilises olukorras kontrollitunnet ja kogeda eduelamust. Minu jaoks oli oluline luua haiglakeskkonnas lapsele turvaline ruum, kus ta saaks end pingevabalt tunda ning kus tema tähelepanu halvalt enesetundelt kõrvale juhitaks.” Paraku aga – loovteraapia teenus ei ole Tervisekassa teenuste nimekirjas, mistõttu raha nende laste jaoks hädavajalike seansside tarbeks tuleb Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liidust, mis omakorda saab abistada seda annetuste toel. Me ei jäta lapsi rõõmuta ja hindame ning väärtustame seda tegevust väga suurelt. Pardiralli aitab - www.pardiralli.ee Foto: loovteraapia onkoloogia osakonnas Terje Kalduri juhendmamisel
-
KULDSE NIIDIGA ÜHENDATUD SÕPRUS Haiglas olles on lastele ja noortele ülioluline teadmine, et neid toetatakse, neist hoolitakse. Nad jälgivad hoolega Pardiralli pardinumbrite müüginumbreid. See ei tähenda nende jaoks rahasummasid, vaid seda, et neil on kaasahingajad, tundmatuid, aga samas nii lähedaseid sõpru, kes neist ja nende eludest hoolivad. www.pardiralli.ee AITÄH VÕIMALUSE EEST MUL MÄRGATA KEVADÕITES PUID Sõprus on kingitus, mis toob lohutust, õnne, rõõmu, salajutte, põnevaid tegemisi ja tuge. Kuid vähiga võitlevate laste jaoks tähendab sõprus veelgi enamat. Sõprade olemasolu, keda usaldada ja kellele loota, kes näitavad üles empaatiat ja mõistmist – on uskumatult oluline, kuna see muudab lapse või nooruki tervenemise teekonda. Sõpradega suhtlemine on vähiravi perioodil ülioluline. Sõprussuhted pakuvad emotsionaalset tuge, mis võib leevendada mure- ja üksindustunnet - vähihaigete laste ühiseid tundeid. Rääkimine vanade sõpradega, kellega nad saavad naerda või lobiseda või ravi ajal haiglas uute sõpradega tutvumine, kellega nad saavad ühise keele leida – võib olla väga jõudu andev. Vähikogemus põhjustab sageli sõpruse säilitamise väljakutseid. Eakaaslaste suhted on noorte seas oluline sotsiaalse toe vorm. Ühistes tegevustes osalemine ja pidev sõprade toetus võivad olla heaks kilbiks noorte depressiooni vastu. Vähidiagnoos seab aga olulisi väljakutseid nende sotsiaalsele toimimisele ja suhetele. Paljud vähihaiged noored tunnevad end eraldatuna, neil jäävad ära võimalused, millest nende eakaaslased osa saavad, ja et neil on raskusi oma kogemusest vähidiagnoosiga eakaaslastega rääkida. Sõprussuhted võivad aidata vähihaigetel noortel säilitada normaalset tunnet, võimaldades säilitada nende vähieelset identiteeti ja pakkuda väärtuslikku tähelepanu muudele igapäevaelu tegemistele. Unustada hetkekski vähk. Väga oluline on, et sul on sõpru, kes mõistavad, mida tähendab vähk ja kellel on selle kohta infot. See aitab noorel tunda end toetatuna ja väärtustatuna, hõlbustades samal ajal olemasolevate sõprussuhete säilitamist. Pole harvad juhtumid, mil noored tunnevad sõprade kaugenemist või tõrjumist. Haiglas loodus sõprus on aga hoopis teise kaaluga, see on side, mida ainult nemad omavahel mõistavad. Haiglas olles on lastele ja noortele ülioluline ka teadmine, et neid toetatakse, neist hoolitakse. Nad jälgivad hoolega Pardiralli pardinumbrite müüginumbreid. See ei tähenda nende jaoks rahasummasid, vaid seda, et neil on kaasahingajad, tundmatuid, aga samas nii lähedaseid sõpru, kes neist ja nende eludest hoolivad. www.pardiralli.ee Fotod: onkoloogia osakonnas loodud sõprus💛 📸 Annika Metsla photography
-
Koguneme ... koguneme ... Pardilestad vajavad treenimist!🐥🏎🏁
-
ULATAGU KULDSED RÕÕMUKIIRED HAIGLASSE Päikesekollased rallipardid käisid haiglas ennast lastele tutvustamas ja andsid teada, et paljud on juba ralliks valmis, ikka selleks, et saaksid lapsi aidata. Ülejäänud pardikesed, kes veel ootavad endale häid treenereid, kibelevad samuti väga minna haiglasse oma rallielevusest rääkima. Vahel haiglapalatis viibides väldib rõõm paljusid lapsi. Vähihaigus keerutab loosiratast, üritades varastada lootust ja naeratusi. Vähihaigete laste pered on liigagi teadlikud selle ratta ootamatutest valikutest, mis võib muuta õnne ühe keerutusega vastandiks. Aga meie kollased Pardiralli pardid tulevad appi ja ei luba sellel pöörleval rattal lapse elusaatust keerutada, vaid võtavad sisse kohad loosiratta paneelidel, et sellelt kaoks rõõmu, lootuse, elu, õnne vastandid. Meie kõik – üheskoos, saame muuta vähihaigete laste elu loosiratta kuldsete kiirtega päikeserattaks - õnnerattaks.🐥☀️ Anna Sinagi oma panus kollaseks rõõmukiireks - www.pardiralli.ee Fotod: Annika Metsla
-
Läheneb, läheneb ... Pardiralli läheneb!🐥 www.pardiralli.ee
-
VÄIKENE PARDISAMMUKE VEEL MINNA - PARDIRALLINI Maikuu esimesel päeval on KEVADPÜHA, mis märgib kevade lõplikku võitu talve üle. Loodus on talvisest unest ärganud, lootus on vannet uuendanud, samuti pardikesed prääksuvad kõvemini pikematel päevavalgustundidel. Just need kuldsete südametega kollased pardid tuletavad meelde, et Teie kõigi toetus ja annetused on hädavajalikud lastevähi ja muude verehaigustega lastele maailmatasemel arstiabi pakkumiseks. Igal lapsel peaks olema juurdepääs vajalikule ravile, mistõttu Pardiralli eluliselt oluline sündmus. Pardiralli võistluspardi numbri soetamine on parim viis vähihaigete laste ja nende perede abistamiseks, kuna need tagavad Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit pideva abi andmise, mis on laste homse hoidmiseks tõeliselt oluline.💛🐥 Ootan Sind siin🙏www.pardiralli.ee
-
EMA ÕNN ON NAGU MAJAKAS, MIS VALGUSTAB TULEVIKKU, KUID PEEGELDAB KA MINEVIKKU Emadepäeva lähenedes on hea aeg meeles pidada, et üks võimalus, kuidas oma ema tänada ja teda rõõmustada, on teha head, aidata muuta elusid ja mõjuda maailmale positiivselt. Emadepäev - ideaalne aeg näidata, et hindate oma ema väärtusi ja tõekspidamisi ning toetate olulisi eesmärke, hoolite nõrgematest, just seda, mida teie ema on teile õpetanud, ja samas inspireerite teisi sama tegema. Olgu selleks ema, vanaema, kasuema, ristiema - emadepäev annab meile kõigile võimaluse näidata, kui palju me neist hoolime. Te saate austada neid kingitusega – soetades vähihaigetele lastele abistamiseks mõeldud Pardiralli võistluspardi number, mis võib päästa paljude laste elusid. See heategu puudutab kindlasti kõikide emade südameid. Tee oma ema nimel annetus - www.pardiralli.ee
-
-
PARDIKESE JALAD PATERDAVAD Mäletate veel murelikku üleskutset, kus otsisime Saaremaa väikesele Birksule füsioterapeuti. Ja selline abi-ingel leiduski - Mari Alvela. Maril oli eelnevalt pikk 10-aastane töökogemus Haapsalu Rehabilitatsiooni Keskuses, seega omab ta häid teadmisi ja oskusi füsioteraapia vallas. Tänu Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit üleskutsele me Marini jõudsimegi ja Mari headus on nii suur, et käib lausa Birksu lastehoius talle füsiteraapiat koha peal tegemas. Tilluke Birgit oli alles 7,5-kuune, kui tal diagnoositi 4.staadiumi pahaloomuline B-rakuline lümfoblastne lümfoom. Pisikesel tüdrukul olid vähisiirdeid kõikjal: vaagnas, neeru ümber, seljaajus, samuti ajus ja seal lausa kaks kollet, millest üks oli nii suur, et surus seljaajuvedeliku kinni. Laps alustas pikka ja ränka ravi Tallinna Lastehaiglas, vahelduvate kolimistega intensiivravi osakonda ja siis jälle tagasi keemiaravile onkoloogia osakonda. 2022. aasta septembrikuus tehti Birgitile Tartu Ülikooli Kliinikumis tüvirakkude siirdamine. Täna on Birksuke juba 4-aastane, vähile on ta lehvitatud juba mõned ajad tagasi “hüvasti”, kuid haiguse tüsistused on jäänud suureks mureks. Pikk haiglaperiood, tugevad ravimid ja pikk voodis lamamine on lapse lihased jänni jätnud, nende jõudlus on väike, jalakesed ei kuuletu ja ei jaksa ringi sibada. Sellepärast vajabki tüdruk regulaarset füsioteraapiat. Meie rõõm on aga täna nii suur, nähes kuidas tritsuke on oma jalgadele tõusnud ja teeb oma lõbusaid samme, natuke küll veel ettevaatlikult, aga ajaga kujunevad kindlasti ka sammud ja julgus tugevaks paterdamiseks. Suured tänud kõigile, kes aitasid hea füsioterapeudini jõuda ja kes on alati mõtetes ja toetades abiks.🐥💛 Aitäh, Mari Alvela nii olulise abi eest.❤️ Aitame koos armsaid lapsi, soetades Pardiralli pardikese võistlusnumber www.pardiralli.ee
-
Täna on vaikuspäev – SUUR REEDE Vähidiagnoosiga lapsed ja noorukid on imede ootusel. Meie lapsed on lootusest kantud. Siiras tänu kõigile Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit ja Pardiralli toetajatele, sest tänu annetustele saame regulaarselt tähtpäevi korraldada ja meie armsaid lapsi rõõmustada, hoides traditsioone ka laste hematoloogia-onkoloogia osakonnas (Tallinna Lastehaigla, Tartu Ülikooli Kliinikum) ja kohendades neid haiglapalatites nii, et väikenegi rõõm ja naer sinna valguks. Kevadpühadepardike käiski ja paitas palatites viibivate laste päid ja poetas värvilisi munakesi.🐥🥚 Aita hoida IMESID - www.pardiralli.ee Täna on vaikuspäev – SUUR REEDE Leppida võib kõigega. Aga on üks asi, millega ei tohiks leppida – et puudub hinge täitev rahu, mis kannaks läbi mure ja rõõmu. Lubage endale täna mõelda, mõtiskleda ja mitte unustada üht olulist asja – inimestega juhtub imesid. Selle sõnaga “IME” soovib ka Suur Reede meid kõnetada. Vähihaiged lapsed on imede ootusel. Meie lapsed on lootusest kantud. Vähihaigus juhib ja mõjutab suurt osa inimeste maailmast. Kuid, teadke sõbrad, vähk ei saa kunagi lõplikku sõna. Vähk ei määra elusid. Vähk ei võida kunagi, isegi kui ta arvab end võitjaks. Pühade ajal haiglates ei tohi lasta katkeda traditsioonidel. Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit jätkab ka seal neid. Meie, abistajad, toetajad, sõbrad oleme nende hetkede loojad. Vähk tahaks kahtlemata tulla segama traditsioone, kuid ta ei saa lõplikku sõna. Laste tervise eest hoolitsemine võib olla erinev, sealhulgas rõõmu ja positiivsete emotsioonide tekitamine, eriti sellistel hetkedel, kui ümberringi on pidustused, sünnipäevad, üritused ja väike või suurem patsient peab haiglas ravil olema. Siinkohal jällegi siiras tänu kõigile Liidu ja Pardiralli toetajatele, sest tänu annetustele saame regulaarselt tähtpäevi korraldada ja meie armsaid lapsi haiglastes rõõmustada! Me läheneme ülestõusmispühadele, kus traditsioonid on veel ilmsemad ja peame ikka koos meeles - vähk ei tohi lõplikku sõna saada. Leidkem oma südames ruumi mõtlemaks, et kui vähk üritab sinult traditsioone võtta, siis kohandagem neid või loome uued. Kui vähk on sinult lähedase ära võtnud, säilita mälestused temast oma traditsioonides, isegi kui need selle inimese äraolekul muutuvad. Traditsioonid on viis, kuidas meenutame mälestusi õnnelikest aegadest ja see on üks asi, mida vähk meilt võtta ei saa. Liit hoiab oma lastel traditsioone, luues neid ja kohendades neid haiglapalatites nii, et väikenegi rõõm ja naer sinna valguks. Nii siis käiski pühadepardike haiglapalatites viibivate laste päid paitamas ja poetas siia-sinna värvilisi munakesi.🐥🥚 Meie lihavõttekorvikeses on pardikesed hoitud! www.vahilapsed.ee www.pardiralli.ee
-
PARDIKE ON TÄIUSLIK LISAND IGAS LIHAVÕTTEKORVIS Kevad on taassünni aeg, loodus ärkab ellu ja lihavõttepühade traditsioonid saavad värvi. Kas sa teadsid, et üks vähem räägitud, kuid põnevamaid lihavõttepühade sümboleid on part. Kuigi paljud meist seostavad neid pühi peamiselt lamba või jänesega. Pardi sümboli päritolu on üllatavalt mitmekesine ja ühendab endas mütoloogia elemente, rahvauskumusi ja traditsioone erinevatest maailma nurkadest. Pardid, keda peetakse veeelemendiga tihedalt seotud loomadeks, on pikka aega sümboliseerinud viljakust, taassündi, armastust, ilu, elutsüklit - elu loomist ning lõpmatust, peegeldades mitte ainult uuendamise füüsilisi, vaid ka vaimseid aspekte. Nii on ka Pardiralli pardikestega. Ka nemad seovad mineviku olevikuga, tuletades meelde elu tsüklilisust ja elu muutumatut ilu, mis ärkab igal kevadel ellu, tuues endaga kaasa uue lootuse tõotuse. Las elavad pardid jäävad paterdama sinna, kuhu nad kuuluvad – loodusesse ja kuulutavad seal uut algust. Meie aga saame soetada enda, sõbra ja lähedaste lihavõttekorvi Pardiralli pardikese võistlusnumbri, mis tähendab samuti maagiat, usku, lootust ja kellegi suurima unistuse täitumist – saada terveks ja elada. Sinu pardike ootab! www.pardiralli.ee
-
EESTI VÄHIHAIGETE LASTE VANEMATE LIIT - 33 AASTAT ELU HOIDMIST❤️ 33 aastat lootuse hoidmist ja usu tugevdamist. 33 aastat kindlustunde pakkumist peredele, kes muretsevad vähidiagnoosiga lapse pärast. 33 aastat on eesti v liidu teekonda toitnud heade inimeste toetus ja suuremeelsus, kes usuvad liidu missiooni. 33 aastat annetajatega koos kulgemist, olenemata sellest, kas tegemist on olnud rahalise panuse, vabatahtliku tegevuse või aja kinkimisega, igal annetamisel on oluline roll vähihaigete laste helgema tuleviku loomisel. 33 aastat elu hoidmisse panustamist, millel on püsiv väärtus - homne. 33 aastat lastevanemate ühtekuuluvustunnet, murede ja rõõmude jagamist. 33 aastat toe pakkumist neile, kes seda kõige rohkem vajavad. 33 aastat väärtuslike õppetundide õppimist neilt, keda aitame - kuidas olla teiste suhtes kaastundlikum, hoolivam ja mõistvam. 33 aastat parema maailma loomisele kaasaaitamist, suurendades sellega enda õnne ja heaolu. 1. juunil juba 12. korda Pardiralli korraldamist.🐥 Parim heategu ja soov Sinult Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit edasise vastupidamise jaoks oleks - soeta Pardiralli võistluspardi number, millega annad võimaluse Liidul toetada vähihaigeid lapsi ja nende peresid - www.pardiralli.ee
-
PARDIRALLI HOIAB HOMSET Kollased lootusepardid teavad, kuidas väikesed armsad lapsed, kes alles on oma arenguetappides, tugevad elujõulised teismelised teevad vapra sihikindlusega läbi keerulist vähiteekonda. Pardiralli tuletab maailmale meelde - need lapsed vajavad meie abi, nende pered vajavad meie tuge. Pardiralli tagab igale vähihaigele lapsele ravi ja vajalikud ravimid. Sama tahavad ka palju teadlased, lasteonkoloogid ja lapsevanemad. Kõik teavad ka seda, et selle tagamiseks on vaja lisaraha ja aega. Lapseea vähk on aga ajakriitiline. Uued tõhusad ravimid peavad läbima kliinilised uuringud, mis on lapseea vähi parendamisse oluline investeering – mitte ainult sellepärast, et lapsed on meie tulevik, vaid ka seetõttu, et läbimurdeid täiskasvanute vähi ravis võivad tuua lapseea vähi raviks väljatöötatud ravimeetodid. Kliinilisi uuringuid on erinevat tüüpi. Osad pakuvad võimalust proovida paljutõotavat uut ravi, mida pole vähihaigetel lastel veel kasutatud. Mõned pakuvad lootust, kui tavalised ravimeetodid ei tööta. Teised kasutavad lapse kasvajaproovi, et püüda paremini mõista lapseea vähki. Ja mõnikord vaadeldakse kliinilises uuringus ravi, mis on sama tõhus kui teine, kuid millel võib olla vähem kõrvaltoimeid. Tänased kliinilised uuringud viivad homse vähiravini. Nii saabuvad ravisse uued tõhusad ravimid. See kõik toob kaasa veel takistusi ja probleeme. (Probleemid välja toodud: Vähitõrje tegevuskava 2021–2030. Tallinn: Sotsiaalministeerium, Tervise Arengu Instituut; 2021) Niikaua, kuni uute ravimite kättesaadavust ei lihtsustata ega kiirendata ja ei võeta arvesse, et paljus lapseea vähid on harvikhaigused ja ei lähtuta sellest, et tsütostaatilise ravi (keemiaravi) efektiivsust hinnatakse kulutõhususe abil; kuni võetakse ette, et parandada seadusloomet, mis annaks võimaluse harvik- ja üliharvikhaigusi põdevatele lastele ka Eestis liituda välisuurijate algatatud uuringutega - tuleb meil Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit ja Pardiralli seda tühimikku täita – aitame ravimeid tasuda, aitame lapsi ravida. Pardiralli pardikestel pole aega porisemiseks, nemad tahavad tegutseda ja abi pakkuda. Sina soovid ju ka aidata, kiirem viis on siin - www.pardiralli.ee Või helistades annetustelefonile: 🐥 900 21 50 - 5€ 🐥 900 21 10 - 10€ 🐥 900 21 25 - 25€
-
PARDIRALLI ENERGIAVITAMIIN Kas mäletad "pipiplixi" lugu? Iti-Marta oli 4-aastane ja aasta siis oli 2021, mil tal diagnoositi harvaesinev embrüonaalne ajukasvaja - kesknärvisüsteemi neuroblastoom ehk primitiivne neuroektodermaalne kasvaja (PNET) (tagumise koljukoopa kasvaja). Tüdrukuke tegi läbi keerulise aju operatsiooni ja ravi jätkus keemiaravina. Kui Tallinna Lastehaigla onkoloogia osakonnas keemiaravi lõppes, sõideti edasisele ravile Taani Århusi ülikooli haiglasse, kus Iti Martale tehti prootonkiiritust. Ravile kaasa aitas Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit, tasus reisi-ja majutuskulud ning pistis põue usu ja lootuse. 2023 aasta suvel sai Iti-Pipi ravi läbi. Edasine elu kulges lasteaias, selle lõpetamise ja kooli sättimise ootuse all. Tänaseks ongi preili 1.klassi koolitüdruk. Iti-Marta emme jagab omi tundeid täna nii: "Hirm lapse kaotuse ja nende tunnete ees on nii valus, et vahel tundub võimatu ise hakkama saada. Kui ravi lõpuks läbi saab, tekib ootamatu tühjus. Enam ei ole pidevaid haiglakülastusi ja analüüse. See ei ole ainult hirm, et keegi ei jälgi enam mu last kullipilguga, vaid ka tunne, justkui oleksin nüüd sellest senisest normaalsusest, millega harjuda jõudsin, välja tõrjutud. Muidugi, keegi meid otseselt ei tõrju, aga haiglas käimisest ja lapse seisundi jälgimisest oli kujunenud omamoodi rutiin ja nüüd on see kõik äkki lõppenud. Sellele järgneb tunnete virrvarr. Tahaks ise eemalduda, et naasta sellesse ellu, mis oli enne. Kuid mingil hetkel saad aru, et see ka ei ole vist enam võimalik. Need segased tunded hüplevad rõõmust, et ravi on lõppenud, aga samal ajal on hirm tunda puhast rõõmu. Hirm selle ees, et haigus võib tagasi tulla, aga ka hirm sellepärast, kuidas ma saan rõõmustada, kui nii paljud teised alles võitlevad, ravivad ja kahjuks ka kaotavad. See on olnud meeletu segaduse aeg. Tunded heitlevad ühest äärmusest teise, tekitades vahel piinlikkust omaenda mõtete pärast. Mõned tunded ununevad. Väga palju on olnud vältimist ja raskust olukorraga silmitsi seismisel ning info vastuvõtmisel. Ravi on läbi ja nüüd tuleb tegeleda selle varjuküljega, mida see raske ravi endaga kaasa võis tuua. Selles raviringis sees olles tundsin Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liidu olemasolu igal sammul. Minu tutvus Liiduga (Luivega, liidu tugiisikuga) oli üllatav – “tere, kuidas teil on … “ Luive tajus koheselt minu jahmatust ja pakkus, et kas ma sooviksin vähihaigete vanemate grupiga liituda. Ma olin sattunud justkui uude ellu või ringi. Korraks avasin meie Facebooki grupi lehe, aga sulgesin selle sama kiiresti, sest oli veel vara sellel tundel ligi lasta pääseda – minu lapsel on vähk. Sealt edasi läks kohanemine minu jaoks väikeste sammudega, aga laps harjus hetkega, see kõik muutus koheselt normaalseks. "Emme, pane tissi peale kreemi (tuimestav kreem enne pordi nõela panemist), kus on mu kleidid ja kui me haiglasse jõuame, siis tellime ikka süüa ka endale sinna." Liidu poolt igal aastal tegusalt organiseeritud ja toredate inimeste abiga täidetud vaprusekastid lasi lapsel unustada hirmu protseduuride ees. Meie pere vajas Liidu poolt eraldi tuge seoses välisravile suundumisega ja sealsete eluasemekuludega. Ei mingisugust suurt bürokraatiat ja ootamist, kõik käis kiirelt ja valutult, mis kõrvalseisjale ehk ei tundu nii tähtis, aga minule emana oli see väga oluline. Välisravil viibides tundis Liidu poolt Luive ikka huvi, kuidas meil läheb, kuidas laps tunneb ja oodati meid koju. Pardirallit teab tänaseks enamus, kui mitte kõik meie riigi inimesed. Sündmus, mis on tehtud lõbusaks, kollaseks ja rõõmsaks peopäevaks, selliseks päevaks, kus me kõik korraks unustame oma päevade raskused ja saame rõõmsalt lastega kanali ääres sammuda ja pardikeste rallit nautida. Meie vähihaigete laste vanematena aga tunneme ja teame seda teist poolt ja selle ürituse suurt tähtsust. Need lood puudutavad meie kõigi südameid ja nende lugude kuulamisel selle rõõmsa ürituse raames tajume, kelle jaoks ja mille jaoks on see tegelikult suunatud. Meie oleme Iti-Martaga taas ralli ootuses ja vaatame tänutundega Pardiralli sõprade suunas – teie ju olete meid aidanud ja teie heateo läbi saab Liit nii väärtusliiku abi pakkuda. Täna on ravil juba uued lapsed, hirm ja mure on ikka sama- kas laps jääb elama, kas me saame hakkama. Aitame ka neil see teekond natukenegi kergemalt läbi teha". Väikene kuldne pardike aitab - www.pardiralli.ee
-
Teeme koos head ja osaleme koos toredal partide võistlusrallil - 1.juunil Kadriorus!🐥 www.pardiralli.ee
-
Maailm liigub iga päev edasi, kuid minu jaoks aeg seisab – olen vähihaigusega laps. Ei, see pole liik, olen ikka see sama armas inimene, kes olin enne haigust, minu koormaks hetkel lihtsalt on vähk. Olen „lukustatud“ haiglasse. Mu elu on ootele pandud, kuid ma võitlen ellujäämise nimel. Mu suhtumine on julgus. Mu usk on lootus. Ma ootan ainult homset ja loodan, et vähk läheb ära. See on elu piiril kõndimine - köielkõnd, kust alla vaadata ei saa. Ainult otse edasi, kuni ravi toimib ja läbi saab. Armas sõber, ära jää külma müüri taha, Sinu abi ja tugi on kõik, mida ma palun, et homme elada ja armastada. www.pardiralli.ee
-
START-PART ON ANTUD! Esimesed 1000 kuldkollast partsportlast on juba treeneri leidnud. Moodustame koos järgmise tuhandese pardirivi! 🐥🐥🐥 www.pardiralli.ee
-
KEVADISE PARDITIBU UUS LOOTUS Oli 2022 aasta kevad, kaunis maikuu, kui pisike kuuekuune Anjuta sai karmi diagnoosi - B-rakuline äge lümfoblastne leukeemia (B-ALL). Tegemist on lümfoidse leukeemia vormiga, mis mõjutab verd ja luuüdi, mille puhul veres ja luuüdis leidub liiga palju B-rakulisi lümfoblaste (ebaküpseid valgeid vereliblesid). Seda tüüpi verevähk progresseerub kiiresti ja nõuab kiiret ravi, mis hõlmab tavaliselt intensiivset keemiaravi. Nii ka alustati tirtsu kiiret ravimist Tartu Ülikooli Kliinikumi hematoloogia ja luuüdi transplantatsiooni osakonnas. Esimene tagasilöök ehk retsidiiv oli septembris 2022, mil haigus tuli tagasi võimutsema. Ravi jätkus. Paraku tuli ka teine vähirakkude rünnak veebruaris 2023. Märtsikuus teostati Tartu Ülikooli Kliinikumis allogeenne (doonor) vereloome tüvirakkude siirdamine (allo-BMT), mis tagas haiguse täieliku remissiooni. Paraku ilmus aasta hiljem kurb tõsiasi, et viimase luuüdi uuringute alusel olid leukeemiliste lümfoblastide hulk luuüdis tõusnud ja seega oleks CAR-T rakuravi parim võimalus. Senini ei ole võimalik seda ravi teha Eestis, seega tuleb laps saata Helsingi Ülikooli Lastehaiglasse ravile. Tervel inimesel on B-rakud immuunsüsteemi väga oluline komponent, nad toodavad nakkuse korral antikehi. Kuid Anjutakesel on just B-rakud muteerunud ning omandanud võime lõputult paljuneda, samuti on ka immuunrakud ise muutunud vähiks ehk siis nende kõrvaldamisel võiks lahti saada ka haigusest. CAR-T ravi seisneb immuunraku (T-raku) geneetilises muundamises. Protseduur näeb välja nii, et rakud isoleeritakse patsiendi verest, nendesse viiakse viirusvektoriga uus geen, mis kodeerib kimäärset antigeeni retseptorit (CARi) ja täiustatud rakud manustatakse patsiendile tagasi. CAR-T annab T-rakkudele võime hävitada kehas kõik B-rakud, mida nad eristavad CD19 valgu järgi raku pinnal. Aprillikuus ehk nüüd kohe varsti lähebki meie rõõmupallike Soome ravile. Paraku jääb aga ravi maksumus pere enda kanda, mis aga ulatub 300 000 euroni, ilmselt pealegi, lisaks majutus ja transport. Loomulikult ei luba Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit sel juhtuda, et perel tuleks leida "kuskilt" selline üüratu summa, et aidata last elule. Liit võtab Anjutakese ravi ja sellega kaasnevad kulud enda kanda. Parditirtsuke on ise suur naeru- ja rõõmukerake, mis lööb haiglapalati päikest täis. Loodame koos, et pisipiiga naaseb Soomest paranenuda tagasi ja saab juba ise tervitada kadriorus Pardirallil heatahte võistlusparte ja nende treenereid ehk annetajaid ehk SIND.🐥 Aita ka Sina kaasa pisikese 3-aastase parditibu tervenemisele, läbi Pardiralli lehe, soetades sealt pardinumber - www.pardiralli.ee
-
PARDIKE KUI LOOTUSE SÜMBOL Pardikesed tuletavad meile meelde elu tsüklilisust ja looduse muutumatut ilu, mis ärkab igal aastal ellu, tuues endaga elu uuenemise ja lootuse tõotuse. Pardipoegade nägemises on alati midagi sellist, mis soojendab südame ja toob lootusrikka naeratuse näole. Meil on ka oma pardisort – päikesekollased pardikesed, kes igal kevadel tulevad looma lootust ja võimendama usku vähihaigetele lastele ja nende peredele. Samuti kuulutama tänutunnet kõigile, kes hoolivad ja märkavad väetimaid. Pardike kui üks ülestõusmispühade sümbol tähendab ka uut elutsüklit, peegeldades mitte ainult uuendamise füüsilisi, vaid ka vaimseid aspekte, uuendades usku, lootust ja armastust. Kevaditi hakkavad nad kaitsma oma territooriumi. Nii ka meie rallipardid. Kadrioru veekanal on nende ala, kuhu nad 1.juunil kogu 20 000 meeskonnaga kogunevad, et läbida kuulsaim võistlus – Pardiralli. Kevadised pardipojad tahavad tulla, sooviga aidata!🐥🐥🐥 Lihavõtted on tore aeg, mil kinkida armsatele võistluspardikese number, mille saad soetada siit👉 www.pardiralli.ee
-
Ma juba nii ootan Sinuga kohtumist, alustame koos treeningutega! 🐥 www.pardiralli.ee
-
Meeskond on uueks alguseks valmis!🐥🐥🐥🐥 Hakkame koos treenima - vali enne mind oma rallipardiks! https://pardiralli.ee
-
Kui lapsed on haiged, siis emmed ja issid on kurvad ... 🐥 2025 aasta Pardiralli toimub 1.juunil Kadrioru pargis, võistluspartide numbrid on saadaval 👉 www.pardiralli.ee
-
-
🐥 Pardiralli 2025 on alanud! 🎉 Täna, vastlapäeval, laseb Pardiralli esimesed pardikesed liuglema. Sina saad olla osa sellest headusest ja lootusest 💛 1. juunil kihutavad 20 000 rõõmsat pardikest Kadrioru kanalis, et toetada vähihaigeid lapsi ja nende peresid. Iga väike vannipart sümboliseerib hoolivust ja tuge neile, kes seda kõige enam vajavad. 🦆✨ 💛 Osta oma rallipart juba täna! 🌊 Pardinumbrid on nüüd saadaval 👉 www.pardiralli.ee Üheskoos saame teha suuri tegusid! 💙
-
-
🎗 Seoses vähihaigete laste päevaga palus Eesti Vabariigi riigipea Alar Karis koos proua Sirje Karisega Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit, lapseea vähist tervenenud ja neid ravinud raviarstid Kadri Saks ja Karin Orgulase endale Presidendi Kantseleisse külla. Koos arutati lootuse jõudu ja selle olulisust vähihaiguse teekonnal, samuti räägiti laste/noorukite vähihaigusega seotud muredest ja rõõmudest. Vabariigi President Alar Karis ja proua Sirje Karis on ka suured Pardiralli sõbrad.🐥
-
ÜHESKOOS SUUDAME PÄÄSTA ROHKEMATE LASTE ELUSID🐥 Täna on rahvusvaheline vähihaigete laste päev (ICCD), see on ülemaailmne koostöökampaania, mille eesmärk on tõsta teadlikkust lapseea vähist ning avaldada toetust vähihaigetele lastele ja noorukitele, ellujäänutele, lahkunutele ja nende peredele.🎗 https://vahilapsed.ee
-
Pardipoisi, kes nüüd on kuldne täheke taevas, emme mõtted homsele kuldse lindi päevale mõeldes ... When this happens, it's usually because the owner only shared it with a small group of people, changed who can see it or it's been deleted.
-
Sulle, hea sõber ...
-
IGALE LAPSELE HOMNE 🎗🐥
-
PÜHAPÄEVASED MAGUSAD PARDID🐥🐥
-
JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN TÄNA OLEN NOOR ISA, TUGEVA KEHA JA MÕISTUSEGA JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN VAATAN ELU LÄBI TÜTREKESE JA TUNNEN TÄNULIKKUST Taneli perre trügis vähk 2013 aasta kevadel. Taneli ema meenutab: „Märtsi eelviimase reede pärastlõunal helises minu telefon. Lasteaia õpetaja teatas, et Tanel minestas ja talle kutsuti kiirabi. Haarasin asjad, ütlesin üle ukse töökaaslasele, et lasteaiast helistati, ma pean kohe minema. Lasteaias ootas mind juba toibunud laps, kelle kiirabi töötajad mulle üle andsid ja soovitasid kindlasti perearsti juurde minna.“ Edasi juba kirjutaski perearst Tanelile saatekirja vereproovi andmiseks. Ema arvas, et üheks päevaks on laps piisavalt üle elanud ning otsustas vereproovi jätta esmaspäevaks. Reede õhtul ilmusid lapse kehale esimesed täpid – tuulerõuged. Mõne aja pärast vaatas ema rõõmsalt õues toimetavat last ning mõtles, et varsti saab ta juba lasteaeda minna. Nii aga ei läinud. Poiss oli nutune ja kurtis, et tal kõik luud valutavad, näidates valu allikana nii käsivartele, enim aga pahkluudele. Öösel tõusis palavik 40 kraadini, algas sõit Pärnu Haiglasse. Haiglas võeti Tanelilt vereproov. Valves olnud arst ütles, et jätab poisi haiglasse, kuna Tanel kurtis valusid jalgades. Hommikul saadeti Tanel ultrahelisse. Esialgne diagnoos saadi juba lõunaks - leukeemia. Emale öeldi, et poiss viiakse kiirabiga Tallinna Lastehaiglasse. Järgneski Tallinnasse sõit, seal paigutati poiss EMO isolaatorisse, kuna Tanelil olid veel näha tuulerõugete villid. Laps vaid lamas ja ema nuttis. Haiglas võeti Tanelilt luuüdi proov, mis kinnitas esialgset diagnoosi ja haigus sai selge nime Pre-B rakuline äge lümfoblastleukeemia (B-ALL) standardrisk (ravi jagatakse kolmeks raskusastmeks: standardrisk, keskrisk, kõrgrisk: Riskigruppidesse jaotamine toimub leukeemilistes blastsetes rakkudes toimunud kromosoomide arvu- ja struktuurimuutuste ning geenimutatsioonide alusel. Pre-B rakuline: agressiivne (kiiresti kasvav) leukeemia tüüp, mille puhul luuüdis ja veres leidub liiga palju B-rakulisi lümfoblaste ehk ebaküpseid valgeid vereliblesid). Vähiravile anti start. Esimestel päevadel suutis Tanel ennast vaevu liigutada, talle kanti üle nii punaverd kui trombotsüüte. Kuni oma kuuenda eluaastani oli ta olnud niivõrd terve, et ei teadnud tablettide võtmisest mitte midagi. Nüüd tuli see aga kiirkorras selgeks saada, sest päeva jooksul tuli võtta muljetavaldav hulk tablette. Ravi jooksul sai võetud kindlasti umbes tuhat tabletti. Esimene rõõmustav uudis tuli õnneks kiirelt, kontrollitavas luuüdi proovis ei paistnud enam ühtegi haiget vererakku. Suve alguseks oli peres välja kujunenud „tavapärane rütm“. Järgiti hoolikalt raviarsti, suurepärase dr Orgulase juhiseid, toimusid regulaarsed sõidud Pärnust Tallinna Lastehaiglasse ravile. Ravil oli sageli kaasas ka Taneli vanaema, kui emal oli vaja töökohustusi täita. Kuid ka tagasilöögid ei jäänud olemata. Augustikuul ilmusid Taneli reitele vägagi tuulerõuge ville meenutavad täpid. Järgnes kiire sõit Tallinna Lastehaiglasse. Ning ootamatu diagnoos – vöötohatis. Õnneks ei mõjutanud tagasilöögid raviprotokolli järgimist. 2013.aasta suvel haiglas olles jõudis emani info, et toimub vähihaigete laste vanemate kokkusaamine. Uudishimu ajel otsustas ema kaema minna. Nii sattuski ta esimest korda Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit korraldatud vanemate juturingi. Kohtumisele, kus sai kuulata teiste perede lugusid, ka selliseid, mis ei lõppenud õnnelikult. Juba 2013. aasta sügisel otsis pere viise, kuidas Tanel saaks naasta oma tavapärase elu juurde, hoolimata haigusest ja ravist. Kasutusel olid maskid, kui oli vaja poodi minna, desinfitseerivad rätikud, kodus seinal käte antiseptikumi dosaator. Dr Orgulasega läbi arutatud juhenditel sai Tanel taas lasteaias käia. Lasteaias olid loodud kõik tingimused, mida nõrga immuunsusega poiss vajas. Lasteaed sai aga edukalt lõpetatud ning 2014. aasta 1. septembril alustas Tanel kooliteed. Koostöö kooliga oli kogu raviaja suurepärane. Taneli klass sattus olema eriti väike – liitklass. Kehalise kasvatuse õpetaja arvestas Taneli haigusest ja ravimõjudest tulenevate piirangutega. Koolidirektor haaras kinni mõttest paigutada söökla juures olevate kraanikausside juurde käte desinfitseerimise vahendid. Mõni aeg hiljem märkis direktor, et selle tulemusena oli üle kogu kooli õpilaste haigestumine vähenenud. Tanel mäletab haiglaravist seda, et arstid-õed olid toredad ja mängutoas oli alati midagi teha. Tanel võttis viimased tabletid 2015. aasta oktoobris. Tanel oli ravi lõppedes alustanud õpinguid teises klassis. Põhikooli lõpetas poiss nii edukalt, et sai edasi õpinguid jätkata Pärnu Koidula Gümnaasiumis. Taneli pere on alates 2014. aastast osalenud Liidu korraldatavatel seminaridel, kus pakutavad koolitused-loengud ja õhtused spontaansed juturingid aitasid ravi ajal ja aitavad praegugi vähitraumast paraneda. Samuti on nad Pardilaste kogukonnast leidnud mitmeid sõpru. Täna on noormees 18-aastane ja ta elus on veelgi rõõmsaid muutusi, temast sai noor isa väikesele tütrekesele. Tanel võttis oma loo kokku nii: „Täna olen noor isa, tugeva keha ja mõistusega. Kuigi põlved ei lase sporti ilusti teha, ei takista see trenni tegemist. Elus läheb hästi, ette on tulnud raskusi, aga need ei ole olnud ületamatud. Tänu Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liidule olen saanud palju vägevaid üritusi kogeda, sealt sõpru leidnud, saanud kuulata palju arendavaid loenguid, osaleda huvitavates töötubades, saanud vajalikku tuge ja nautida head seltskonda.“ 🎗 15.veebruaril on vähihaigete laste päev - aitame koos võimendada iga lapse usku ja lootust ning aitame neil hoida alles homse päeva. https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefoni numbrid: 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€
-
JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN TÄNA, ISE ISANA, MÕISTAN VÄHIHAIGETE LASTE VANEMATE VALU JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN ÄSJASÜNDINUD ÕEKESE NABAVÄÄDI TÜVIRAKUD OLID OOTEL AITAMAKS Oli 2010. aasta palav suvi. 9-aastasel üldiselt tervel ja väga elaval poisil Armol hakkasid valutama jalasääred. Paar korda veritses ka natuke nina ja oli pisike palavik. Lapse käitumises ja enesetundes muutust ei olnud. Kui kaebused kordusid paari nädala jooksul ja vahel oli märgata väsimust, siis pöörduti perearstile. Veri näitas kerget põletikku. Nädala pärast tehti kordusproovid, kuid vastust ei jõutud ära oodatagi, kui algas juba haiglatee. Ühel väga tormisel augustiööl tuli emal ja poisil sõita Tartusse - puud läheduses olid murdunud, vett ja elektrit ei olnud, lapsel jalad valutasid, valuvaigisti ei andnud tulemust, viimast kuud beebiootel emme oli magamata ning ühel hetkel katkes kannatus. Otsustati, et sõidame Tartusse Lastehaigla EMO-sse. Läbivaatuse hetkeks oli tõusnud väga kõrge palavik ja laps jäeti sisse. Pea terve nädal uuriti, aga ei miskit selgust, kuni märgati veres toimuvaid hematoloogilisi muutusi. Luuüdist võetud proov saadeti analüüsidele – diagnoositi Pre-B rakuline äge lümfoblastleukeemia (B-ALL) (lümfoidse leukeemia vorm, mille puhul veres ja luuüdis leidub liiga palju B-rakulisi lümfoblaste (ebaküpseid valgeid vereliblesid). Kogu pere maailm oli segi paisatud. Aga hakkama tuli saada ja uue eluga harjuda. Kõhubeebi ja emme jäid vennaga haiglasse, 2-aastane õeke ei saanud üldse aru, miks tema issiga koju peab minema ja emme ja vend ei tule. “Homme” oli see sõna, mis talle siis sobis, kuigi see “homme” oli vahel mitme nädala kaugusel. Nuteti oma nutud ja võeti vajalik ravi vastu. Armo võistlustantsu treeningud ja 3.klassi minek jäid pooleli. Algas uus elu. Koos otsustati - saame hakkama. Tuli harjuda lugematute protseduuridega ja torkimistega, narkoosidega, ülekannetega, raviga ja selle kõrvaltoimetega, erinevate emotsionaalsete ja füüsiliste tagasilöökidega. Beebikõht pidas ka kenasti vastu ja sünnitama minnes oli arstidega plaan selge – haige venna jaoks kogume nabaväädist tüvirakke, et olla valmis võimalikuks siirdamiseks. Kõik sujus kenasti ning beebi lubati emmega koos venna seltsi. Nii nad kasvasid – osakonna töötajad rõõmustasid uue ilmakodaniku üle ja vennalgi oli õekesest palju rõõmu ravi ja haiguse raskuste kõrval. Nii need päevad läksid. Raviks plaanitud aeg tundus kohutavalt pikk – 2 ja pool aastat. Personal oli toetav, arstid imelised ning haigla kodune. Pisut hiljem juba eesti vähihaigete korraldatud väga olulised seminarid ja laagrid. Palju aega tuli veeta haiglas, aga vahepeal saime olla ka kodusel ravil. Emal oli beebipuhkus, mille tõttu ei pidanud töö-teemadega tegelema ning õpetaja-amet lubas olla oma lapse koduõpetaja. Armol oli võimalik ka vahel klassikaaslastega kohtuda oma väikeses maakoolis. Tänaseks on möödunud 14 aastat. Armo analüüsid on olnud stabiilsed (seda, et hästi on – seda pole kunagi olnud julgust öelda – et ära ei sõnuks). Imetoredatest Liidu suvepäevadest on saanud iga-aastane oodatud sündmus, sest see on nagu osa perest, lastel on seal sõbrad. Ja eriti tore on see, et Armo on koos kaasa Annega pisikese beebipoisi vanemad. Armo ja ema räägivad ühest suust: “Oleme väga tänulikud, et meil on läinud selles keerulises olukorras hästi. Tegelikult on ka tore kuuluda Liidu perekonda, oleme leidnud sealt palju sõpru ja koosolemised on alati toredad. Soovime, et me kõik oleksime hoitud!” 🎗15.veebruaril on vähihaigete laste päev - aitame koos võimendada iga lapse usku ja lootust ning aitame neil hoida alles homse päeva. https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefoni numbrid: 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€
-
JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN KÕIGE ROHKEM ON MUL ELUS VEDANUD INIMESTEGA JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN MUL OLI VÄHK, VÄHIL POLE MIND KUNAGI OLNUD See juhtus aastal 1999, Joel oli siis 9-aastane, kui ühel päeval painav õlavalu enam trennis ei lubanud käia ning lõpuks ka magada ei lasknud. Ega keegi ei tahtnud kohe muud kahtlustada, kui "kasvuvalusid" või trennist ülekoormust, aga millegipärast ei tahtnud need valud sugugi järgi anda ja ühel hetkel ei andnud poisi valud enam ka perel magada. Tegelikult ei läinudki lõpuks diagnoosini jõudmiseks kaua aega, aga asjade ajastus oli küll natuke kummaline - Joel alustas keemiaraviga jõulupühadel ning aastatuhandevahetuse veetis ta oma emaga "linnas". Valu ehk selle kuri tekitaja oli end istutanud poisi parema käsivarreluu otsa. Diagnoos oli osteosarkoom. See pahaloomuline luukasvaja paikneb peamiselt pikkade toruluude (reieluu, sääreluu, käsivarreluu) otstes, mis tabab peamiselt lapsi ja noorukeid vanuses 10- 20 a. Õnneks oli Joeli kasvaja lokaalne ehk nii-öelda ühes kohas, seega oli see võimalik välja lõigata ja edasist levikut keemiaraviga piirata. Joel on pärit Lõuna-Eesti väikelinnast Räpinast ja Tartusse ravile käimine oli tihtipeale tema jaoks vaat, et tore asi - sai ju linna! Ilmselt oli lisaks linnatuledele oma roll ka imelisel haiglapersonalil - roosa lastemaja töötajad said kiirelt "omadeks" ning mõned õed ning mõistagi enda raviarst Sirje Mikkel on senini olulised inimesed Joeli elus - olgugi, et mõnega neist aasta(kümne)id sõnagi vahetatud pole. Oma raviarstiga kohtus Joel aga umbes 15 aastat hiljem uuesti hoopis mujal - seminaril. Joel lubas oma ravitiimile juba ravil olles, et temast saab ka kunagi arst. Kuigi alguses astus ta hoopis proviisori õppekavale, meenus talle siiski paar aastat hiljem oma algne lubadus ning omakorda mõned aastad hiljem aitas Joel juba ise oma patsiente. Tema enda sõnul oli tema raviarsti seminaris osalemine üks elu olulisemaid verstaposte. "Järjepidevus viib sihile" arvab ta ise. Aga ülikoolile on Joel tänulik veel enama kui hariduse eest - nimelt ka Joeli abikaasa on arst. Tegelikult avastas Joel kohe arstitööga alustamise kõrvalt, et teda köidab tervishoiu juures üks konkreetne asi veel - nimelt õppimine. Üliõpilaselu viis ta varakult kokku mõne esimese haridusprojektiga ning pärast paar aastat arstina töötamist otsustaski Joel oma tööd jätkata hoopis arstide ja õdede õpet arendades ehk n.ö "süsteemi arstides". Tänaseks on Joel 34.aastane noor mees, omandanud lisaks sellealasele töökogemusele ka ainulaadse meditsiinihariduse magistrikraadi Maastrichti ülikoolist. Nüüd ongi tema missiooniks arstide ja õdede aitamine - et nemad saaks oma töös olla parimad. Joe töötab arendusspetsialistina Ida-Tallinna Keskhaiglas ja arstiõppe arenduse projektijuhina Tartu Ülikoolis. Suurim saavutus elus on see, et Joel on kahe poisipõnni issi. "Kõige rohkem on mul elus vedanud just inimestega", ütleb Joel. "Alates oma perest, kellega ma koos üles kasvasin, haiglaperest ise patsiendina, siis arstina ning nüüd kõige värskemate ja väiksemate pereliikmeteni", jätkab Joel. 🎗 15.veebruaril on vähihaigete laste päev - aitame koos võimendada iga lapse usku ja lootust ning aitame neil hoida alles homse päeva. https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefoni numbrid: 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€
-
JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN PÄIKESELAPS ÕPETAB MEILE, KUIDAS ARMASTADA JA AKSEPTEERIDA KÕIKI JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN PÄIKESELAPS ÕPETAB MEILE LAHKUST JA AKTSEPTEERIMIST Minni Loreen (sündis ühe kaksikuna) oli 1,8-kuune kui tal diagnoositi lümfotsüütleukeemia (ALL) - kiiresti progresseeruv pahaloomuline kasvajaline haigus (nn. verevähk). Tüdruk oli enne pikalt olnud täiesti terve, mõned larüngiidihood olid ainult olnud, ei midagi hullu. Järsku tõusis kõrge palavik, mis ei tahtnud kuidagi alla minna. Kiirabi viis tüdruku Paide haiglasse, sealt edasi juba Tallinna Lastehaiglasse. Kuna Minni oli juba oma Downi sündroomi (kaasasündinud geneetiline haigus) tõttu riskirühmas, siis otsustati vereproovi põhjal, et tuleb teha lumbaalpunktsioon ehk seljaajuvedeliku analüüs. Selle tulemus kinnitas leukeemia olemasolu. Keemiaravi läks täie hooga käima. Ravi kestis 2,5 aastat (ilmselt veidi rohkemgi, kuna alati ei läinud kõik plaanipäraselt - ootamatud palavikud, infektsioonid, vererakkude vähesus). Minni Loreen saab sel suvel 18-aastaseks. Eelmisel aastal lõpetas Minni Laupa Põhikoolis 9.klassi lihtsustatud riikliku õppekava alusel - LÕK (Põhikooli lihtsustatud õppekava) õppes. Täna jätkab neiu oma õpinguteed Vana-Vigala Kutsehariduskeskuses eelkutseõppes. Seal meeldib Minnile väga. Igal aastal käib ikka neiu ka hematoloogi juures kontrollis. Minni ema räägib: “Oleme meie arstidele südamest tänulikud, et Minni on saanud elada seni päris täisväärtuslikku elu ja ma südamest loodan, et see tee on väga-väga pikk veel. Eks emana on omad hirmud ikka siiani kusagil kuklas, eriti kui viirustega vahepeal pihta saab. Ilma Downi sündroomita poleks Minni see, kes ta on." "Ma olen uhke“ - ei peaks olema mitte ainult enda lapse, vaid ka kõigi teiste laste kohta öeldud lause. Toetage südamest, kui näete teist vanemat raskustes ja julgustage ka teisi seda tegema. Tähistame koos ka teiste uhkust. Meie oleme su üle uhked, Minni Loreen. 🎗 15.veebruaril on vähihaigete laste päev - aitame koos võimendada iga lapse usku ja lootust ning aitame alles hoida homse päeva. https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefoni numbrid: 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€
-
JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN "PARDIPÕNNIST" KUULSAKS MAAILMAMUUSIKUKS 🐥🎹 JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN MUST-VALGED KLAVERIKLAHVID LÄBISTAVAD LOOTUSETUSE PIMEDUSE JA PAISKAVAD ELLU NII PALJU VÄRVE Sten oli vahva musikaalne 9-aastane poiss, kes oli olnud väga pikalt haige ning ükski perearst ei osanud ära taibata, mis võiks olla selle põhjuseks. Poiss suunati uuringule Tallinna Lastehaiglasse, kus täpsemate uuringute tulemusena tuli lapsel vastu võtta leukeemia ehk verevähi diagnoosi. Aasta oli siis 2002. Täpsemalt oli tegu ägeda müelomonotsüütleukeemiaga (äge müelomonotsüütleukeemia (AMML) tekib siis, kui valgevereliblede tüübid, mida nimetatakse monotsüütideks ja müelotsüütideks, ei küpse normaalselt ja ja muutuvad kasvajalisteks blastideks, mis hakkavad vohama ning tõrjuvad välja terved vererakud, nagu punased verelibled, trombotsüüdid ja granulotsüüdid). Algas koheselt keemiaravi. Sten mäletab oma raviprotsessist nii: “Mäletan üllataval kombel ainult head (ilmselt oli põhjuseks isiklik Playstation, mille pere mulle tõi). Eredalt on meeles keemiaravimite värvid, mis tollel ajal tilgutist veeni tilkudes minus palju elevust tekitasid, praegu aga ilmselt pigem ehmataksid (seal olid sellised värvid, mida ma eales varem näinud ei olnud, punastest helesinisteni). Haiglas pidi olema palju, enamasti üksikpalatis, kuna ravi oli raske ja ilmselt kardeti haiguste levikut. Lootust ja meeleolu hoidsid sealjuures üleval pidev ootus kojusaamise ees (olin õppinud isegi oma vereanalüüse iseseisvalt lugema, et hinnata enne arsti saabumist koju pääsemise võimalusi) ning kogu lastehaigla äärmiselt toredad töötajad (nii arstid kui õed). Võlgnen kogu tänu selle eest oma raviarstile dr Karin Orgulasele, kes oli nendel aegadel oma otsustuskindlusega igapäevaselt toeks nii mulle kui ka mu vanematele.” Peale pooleaastase keemiakuuri lõppemist olid lootused suured, et haigus on seljatatud. Sten sai isegi tagasi kooli, kus ootasid sõbrad ja klassikaaslased, kes olid samuti terve aja mõtetes sõbraga (nende saadetud kaardid on Stenil siiani alles). Paraku olid elul omad plaanid. Mõne kuu pärast oli selge, et haigus on täiega tagasi ehk retsidiiv. Seekord lähenesid arstid karmimalt - poiss saadeti koos emaga Tartu Ülikooli Kliinikumi, kus viidi läbi tüvirakkude siirdamine. Tüvirakud tulid Steni vennalt Fredilt, kes oli tol hetkel 5-aastane ja päästis sellega oma vanema venna elu. Tartu raviperioodist mäletab Sten nii: “See oli selline, mida ma ei sooviks ka kõige hullemale vaenlasele - mitu kuud täielikku isolatsiooni nii mulle kui emale, kus isegi toit pidi UV valguse käes pool tundi seisma, enne kui see palatisse toodi. Väiksemgi nohu oleks ilmselt saanud saatuslikuks. Pärast nelja kuud pisikeses palatis ravimist, esimest korda õue minnes, sain kohe värske õhu mürgistuse - pea hakkas niimoodi ringi käima, et kukkusin pikali. Siiski mäletan kogu sellest raviperioodist peamiselt positiivset: näiteks seda, et olin unustanud, kuidas maitseb soe toit, samuti seda, et vaatasime ja naersime emaga igal hommikul kell 7 Käsna-Kalle multikate üle.” Täna, 20 aastat hiljem vaatab täiseas mees ajale tagasi tänutundega: “Ei möödu ühtegi päeva, kus ma ei tunneks tänulikkust selle eest, et mulle anti võimalus anda maailmale midagi tagasi. Mul on võimalus iga päev tegeleda oma suurima armastusega - muusikaga ning jagada seda ka teistega.” Sten alustas klaveriõpinguid juba 4-aastaselt Tallinna Muusikakeskkoolis ja hetkel kirjutab doktoritööd Eesti Muusika- ja Teatriakadeemias. Sten on õppinud Londonis Royal College of Musicus. Sten Heinoja on üks Eesti säravamaid muusikuid, rahvusvaheliselt kõrgelt tunnustatud pianist, kes esineb regulaarselt kõikjal maailmas. Viimaste aastate jooksul on ta üles astunud Indias, Hiinas, Ameerika Ühendriikides, Iisraelis, Jaapanis ja paljudes Euroopa riikides. Ta on 2023. aastal pärjatud Eesti Kultuurkapitali helikunsti sihtkapitali aastapreemia laureaadiks, lisaks VIII Eesti Pianistide konkursi ja Klassikatähtede võitjaks. “On põhjust tunda tänulikkust selle eest, et mind ei kantud 9-aastasena maha ei minu perekonna, arstide, sõprade ega kooli poolt, vaid usuti lõpuni välja. Sest usk on sellisel tumedal ajal vahest et olulisim, mida oma südames kanda,” mõtiskleb Sten. Meidki kannab täna Steni imeline muusika, sest just muusika on see, mis läbi aegade on tervenemise, rõõmu ja lohutuse allikas. 🎗 15.veebruaril on vähihaigete laste päev - aitame koos võimendada iga lapse usku ja lootust ning hoida alles homse päeva. https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefoni numbrid: 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€ Fotod: Vahur Lõhmus (suur Sten), erakogu (väike Sten)
-
HALL PARDIKE ON "MITTE NII VÄGA HALL" MUUSEUMIPARDIKE PARDIRALLI PARDIKE ON KUNSTIMUUSEUMIS POPULAARNE Kadrioru kunstimuuseumis on avatus näitus "Käpikust Kölerini. Muuseumikogu sünnilugu", mis tutvustab Eesti Kunstimuuseumi kollektsiooni kujunemislugu alates muuseumi asutamisest 1919. aastal kuni Teise maailmasõjani. Muuseumitunnis tekitab oodatud elevust ja on seal eriliseks täienduseks meie Pardiralli hall pardike. Hall pardike oli 2018. aasta viimane loositav part, tookord läks kanalisse 14 000 parti, see oli ühe “parditüdruku” unistus, et tema part sinna võistlema pääseks (kahjuks ta lahkus enne Pardirallit taevetähtede sekka, kuid ema viskas selle tookord stardis ise kanalisse). Õpetajad, võtke osa - haridusprogramm 3ndale kooliastmele ja gümnaasiumile. All on link muuseumitunnile, kus staarpardike osaleb. https://kadriorumuuseum.ekm.ee/syndmus/alguses-oli-kapik/ Näitus on avatud 02.03.2025 https://kadriorumuuseum.ekm.ee/syndmus/kapikust-kolerini/ 01.03. 2025 toimub näituse lõpuüritus ja sellel päeval pakutakse väikest loomingulist tegevust peredele. Näitusel toimub ka kuraatoritega tuur algusega 14:00. Aitäh Kadrioru kunstimuuseum 🐥
-
JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN GRILLKANA ON SÜÜDI, TEMA TEGI KRIIPSU KÕHULE 🐥🎗 JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN KRIIPS KÕHUL? - SÕIN VANAKS LÄINUD GRILLKANA Kevadel, 2004. aasta märtsis, kui tilluke Simonee oli saanud vaid kolme nädalaseks, tundus emale, et lapse kõht on kummaliselt paisunud ja pöördus kohaliku lastearsti poole, kes koheselt saatis ema lapsega Haapsalu haiglasse. Samal päeval saadeti laps edasi kiirabiga Tallinna Lastehaigla kirurgiaosakonda. Õhtuks selgus diagnoos - parempoolse retroperitoneaalse maliigse teratoomi (retroperitoneaalne ehk kõhuõõne taga asetsev idurakuline kasvaja, mis koosneb peamiselt looteea perioodis embrüos arenenud rakkudest. Kui idurakud ei ole küpsenud ega liikunud oma õigesse asukohta, võivad nad moodustada kasvajaid väljaspool sugunäärmeid). Mõned päevad hiljem toimus raske operatsioon, mille käigus eemaldati kasvaja koos parempoolse neeruga. Operatsioon oli raske, sest kasvaja oli suur, koos eemaldatud neeruga ca 500g. Peale viiendat päeva tuli lõplik diagnoos - maliigne teratoom, tegu on halvaloomulise kasvajaga ning laps suunati koos emaga Tallinna Lastehaigla onkoloogia osakonda ravile. Keemiaravi koosnes kuuest kuurist, iga kuur kestis 5 päeva ehk iga kolme nädala tagant oli tüdrukutirts nädal jutti haiglas. Vahepealsetel nädalatel käidi pidevalt haiglas lisauuringuid tegemas. Keemiaravi puhul oli erinevaid tagasilööke, aga need kõik sai võidukalt seljatatud ja laias laastus kulges lapse pooleaastane keemiaravi päris edukalt. Selle intensiivse seitsme kuulise haiglas veedetud aja jooksul oli ema jutu järgi tirts alati rõõmsameelne laps, kuigi keemiaravi põhjustas tal erinevaid raskusi naha, limaskestade ja söögiisuga. Oma vanuse kohta arenes laps igas mõttes väga hästi. Taastusravi ta ei vajanud. Tollel ajal selliseid pere toetavaid organisatsioone veel ei olnud. Vähemalt mitte nii aktiivselt kui täna. Kõige suuremad toetajad olid onkoloogia osakonna personal ja meie raviarst Dr Kaie Pruunsild. Ema mäletab selgelt, kuidas peale lapse esimest keemiaravi tuli üks esimese klassi tüdruk onkoloogia osakonda kontrolli. Tüdrukul oli kunagi imikueas olnud sarnane diagnoos nagu minul. Emale tutvustati tüdrukut, selleks et anda talle lootust, et sellest haigusest on võimalik terveks saada. Ema ütles, et selline toetus oli tema jaoks parim ning motiveeris teda positiivselt mõtlema. Kui Simonee olin saanud 7-8 kuuseks selgus, et vanale operatsioonikohale oli tekkinud väike, mõne sentimeetri suurune moodustis. Nii jäädigi arstide järelvalve alla. Aastast aastasse selgus igal MRT ja ultraheli uuringul, et see moodustis vaikselt muudkui kasvab. 2015. aasta septembris toimus uus operatsioon, kus eemaldati kõhunäärme taga olev tsüstilis-rasvkoeline lisamass, mis oli tolleks hetkest kasvanud kaheosaliseks apelsini ja kiivi suuruseks palliks. Operatsioonist taastus tüdruk muidu hästi, aga üllatuseks oli see, kui tema keha otsustas väljendada oma šokki juuste osalise väljalangemisega. Õnneks leidus sellele ravi ning juuksed kasvasid ilusti tagasi. Peale kolme nädalat ootamist saadi rõõmustava uudise, et tegu on healoomulise massiga ning edaspidist ravi laps ei vajanud. Koolist puudus tüdruk terve ühe trimestri, õpetajad ja klassikaaslased olid väga toetavad ning õppetööga sai Simonee kiiresti järje peale. Aasta hiljem loobuti ka edaspidistest uuringutest, kontrollidest. Simonee räägib nii: “Kogu see 12 aastat tähendas minu jaoks palju haiglas käimist. Siiski suutsime perena alati positiivseks jääda ning üksteist toetada. Parim toetus meie peres on alati üks hea nali, näiteks 5. aastaselt rääkisin lasteaias kõigile, et kõhu peal olev kriips on sellest, et sõin vanaks läinud grillkana … :) Terve elu on mul koolis läinud hästi. Arstid arvasid, et kuna olen elus saanud väga palju narkoosi, siis see võib mõjutada minu õppeedukust, tegelikult aga olen olnud üpriski hea õpilane.” Täna on Simonee 20-aastane, kohe veebruaris täitumas 21, õpib Tallinna Tehnikaülikoolis teisel kursusel ärirahandust. Üleüldine tervis on tal olnud hea. Tulevikuplaanid on noorel naisel helged, ta loodab lõpetada ülikooli, minna tööle ning loodetavasti luua oma pere. 🎗 15.veebruaril on vähihaigete laste päev - aitame koos võimendada iga lapse usku ja lootust ning hoida alles homse päeva. https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefoni numbrid: 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€
-
JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN KEEMIARAVI, SOOME BURKSID JA BARCELONA JALKA JAH, SEE JUHTUS MINUGA MA OLEN IKKA SIIN KEEMIARAVI MAGUSTOIDUKS ÄSSADE JALKAMÄNG Südasuvist päeva aastal 2012 jääb pere mälestama kogu elu. Hommikul sai pere teada rõõmu uudise, et vanem poeg on arvatud gümnaasiumi lõpetamise järgselt Leideni ülikooli nimekirja Hollandis, samal ajal oodati 4-aastast Eesti poissi Karli tagasi Soome väikeselt kahenädalaselt suvepuhkuselt siinse vanaema juurest. Pere elas siis ja nüüdki Soomes. Oodati laevaterminaalis Karli ja tema tädi. Ja sealt nad tulidki, piki koridori. Valgus paistis tagant ja poisi arstist ema märkas, et Karlil on paremal pool kaelal suured lümfisõlmed. Katsudes need ei olnud valusad, laps oli elevil ja heatujuline. Ema süda aimas kohe halba (arstina hakkas kohe diagnoosima). Kuna Karlile oli lubatud sel päeval lõbustuspargireis, siis sai see ka tehtud ja laps pöörles 2 tundi karusellidel, kuni ütles, et nüüd on väsinud. Koduteel sai otsustatud, et läheme ikkagi valvelastearsti vastuvõtule ja seal selgus karm tõde vereproovi järel: lümfotsüütleukeemia (ALL). Järgmisel päeval järgnes sõit Turu Ülikooli Kliinikumi, kus tehti lisaproovid ja alustati raviga, sama ravijuhise järgi, mida kasutavad kõik Põhjamaad ja ka Eesti. Kahe aasta jooksul kuulati täpselt arstide soovitusi, välditi infektsioone hoolsa kätepesu, rahvarohkete paikade külastamise keelu ja reisimispiirangutega. Lapsehoidmise probleemidele lahendasid vanavanemad. Palju saadi tuge lasteaialt (ühe aasta möödumisel Karl paigutati lasteaeda, kus oli väike rühm ja eraldi sissekäik, kätepesu ja kogu rõhma desinfitseerimine) ja koolilt, kuhu Karl 6-aastasena läks (koolis ehitati üks õpetajate WC Karli jaoks ümber!), et ei peaks koos teiste lastega seal käima, lisaks toodi eraldi toit klassi ja palju muud. Supertänud veelgi, Soome! Raviprotokolli õnnestus täitä päeva täpsusega! Vähk lasi jalga! Veenipordi eemaldamise pidu oli uhke! Vastuseks küsimusele: “Mida sa mäletad haigla aegadest?”, vastab poiss: “Suurt väsimust, ei midagi muud negatiivset ja seda, et olid ikka head hamburgerid haigla vastas olevas Hesburgeris.” Alati, kui oli metotrexati päev (ravim kuulub tsütostaatikumide hulka, mis peatavad või pidurdavad rakkude jagunemist ja kasvu, metotreksaati kasutatakse erinevate vähivormide ravimiseks), sai Karl lisaroa sealt (vahel ka kaks). Emal jäi vaid imestada, kuidasn küll mahtus sellesse väikesesse inimesse nii palju kotlette ja friikartuleid (aga see on klassikaline deksametasooni ravimi mõju, kuna sünteetiline glükokortikosteroid tekitab söögiisu). Ravi järgselt sai täidetud ka kutile antud lubadus ja nii nad käisid koos vanema vennaga kahekesi Barcelonas Karli lemmik jalgpalliklubi FC Barcelona mängu vaatamas, kus mängus olid kohal kõik selle hetke iidolid: Messi, Neymar, Suárez, Alba. Ka milline rõõm - võit 5:0 Espanyoli üle. Karl käis oma emaga ka Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit suvepäevadel ja on siiani ühenduses teiste "pardilastega" Eestis. Nüüd on Karlist kasvanud tubli noor mees, kes armastab sporti teha: alguses oli jalgpall, hetkel golf ja padel. Õpingud gümnaasiumis sujuvad, tulevikuplaanid lahtised. . 🎗 15.veebruaril on vähihaigete laste päev - aitame koos võimendada iga lapse usku ja lootust ning hoida alles homse päeva. https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefoni numbrid: 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€
