Pardiralli

Lootusest ei lasknud Rasmuse pere lahti ka siis, kui haigus muutus järjest raskemaks. Ravi esimestel aastatel sai Rasmus tänu Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liidule ja Pardiralli annetajate toele käia Rootsis Uppsalas saamas prootonkiiritusravi ning ravimeid, millele muidu poleks ligipääsu olnud. Pardiralli ei saa alati haigust ära võtta, aga vahel saab see anda midagi muud – aega, lootust, võimaluse proovida veel kord. Rasmus sai seda aega. Rasmus, ma käisin eelmisel nädalal su emal külas. Süda ja mõistus keelduvad tunnistamast, et sind enam pole. Aga ma loodan, et sul on nüüd hea. Et sul ei ole valus ja saad igavesti olla 17aastane noormees, kes vaatamata karmile diagnoosile leidis alati lootust ja uskus lõpuni, et juhtub ime.

“Eesti ei saa vist kedagi ükskõikseks jätta. Minu jaoks on Eesti suure südamega riik, mis suudab teha imesid. Pardiralli on üks nendest imedest.” Pardiralli ongi lugu imedest. Lastest, kes on teinud läbi uskumatult karmid ravid. Peredest, kes on leidnud jõu minna edasi ka kõige raskematel hetkedel. Ja inimestest, kes aitavad neil imedel sündida. Üks neist inimestest on Olga. Olga on see, kelle loodud on kõik need armsad visuaalid ja pildid, mis aitavad Pardiralli sõnumil levida ja inimeste südamesse jõuda. Ta on meie vaikne jõud taustal. Alati olemas, alati panustamas. Paar nädalat tagasi kirjutas Olga, et vaatas filmi „Vehkleja“ ja sai seda esimest korda nautida nii, et ei pidanud enam „higistama,” püüdes igast sõnast aru saada. Olga emakeel ei ole eesti keel. Aga see, kuidas ta on paari aastaga selle selgeks õppinud, on siiralt imetlusväärne. Sellepärast tahangi täna jagada tema mõtteid Pardirallist just nii, nagu ta need ise on kirja pannud. Aitäh, kallis Olga, et oled meiega. Pardirallil on tõesti vedanud.💛 1. Kuidas sina Pardiralli juurde jõudsid? Kui täiemahuline sõda Ukrainas algas, ei saanud me enam jätkata minu poja ravi Kiievis. Tulime Eestisse, sest minu kallis lapsepõlvesõbranna Jana võttis meid vastu ja leidis meile laste onkohematoloogi kontaktid. Olen väga tänulik kogu Tallinna Lastehaigla meeskonnale, eriti dr Saksale ja dr Lenkile, et saime siin poja alustatud ravi lõpuni viia. Seejärel tekkis küsimus elukoha leidmisest. Leukeemiaravi eripärade ja immuunsüsteemi seisundi tõttu oli oluline, et meie ümber ei oleks palju inimesi. Nii tutvusime imelise Jürjeni perega, kes meid väga palju aitas. Loomulikult kerkisid meie vestlustes korduvalt esile küsimused ja võrdlused laste vähiravi kohta Ukrainas ja Eestis. Nii saingi teada, et nad on aktiivsed Pardiralli vabatahtlikud. Mulle ei olnud vaja pikalt seletada, mis Pardiralli on. Olin juba enne lapse sündi lugenud heategevuslikust kummipartide ujumisest Tallinnas ja isegi proovinud annetust teha, kuid mul ei olnud siis ID-kaarti. Kõik loksus kuidagi väga loomulikult paika ja ma pakkusin kohe oma jõukohast abi. 2. Millal oli sinu esimene Pardiralli? Minu esimene Pardiralli oli 2022. aastal. 3. Mida tähendab sinu jaoks Pardiralli? Pardiralli tähendab minu jaoks väga palju. Sel aastal on see minu jaoks juba viies Pardiralli. Minu jaoks räägib Pardiralli hoolimisest. Sellest, et iga, ka kõige väiksem elu on oluline. Sellest, et paljud väikesed head teod võivad koos luua midagi tõeliselt suurt ja tähenduslikku. Ja ka sellest, kui oluline on ühiskonnas rääkida nii raskest teemast avatult, inimlikult ja mõistvalt. Iga aastaga on minus ainult kasvanud imetlus selle üle, et suve esimesel päeval sünnib Eestis justkui väike ime. Ja koos selle imega on kasvanud ka kogu projekt. Mul on väga hea meel näha ja olla osa sellest soojast toetuse õhkkonnast. See aasta on minu jaoks eriti eriline, sest veel üks Ukraina poiss sai Eestis ravi ning ma olin tema emaga ühenduses. Sain talle pakkuda isiklikku tuge, vastata küsimustele ja jagada oma kogemust just tänu sellele, et olin Pardiralli meeskonna osa ja meid aidati kiiresti omavahel kokku viia. Võitu vähi üle on eriti ilus tähistada koos. 4. Mis sulle Eestis kõige rohkem meeldib? Eesti ei saa vist kedagi ükskõikseks jätta. Minu jaoks on Eesti suure südamega riik, mis suudab teha imesid. Pardiralli on üks nendest imedest. Seetõttu on soov aidata kasvõi väikese jõukohase panusega laste elude päästmisel ainult väike osa sellest tänutundest, mida ma Eesti vastu tunnen.

Kui laps haigestub vähki, on see pere jaoks elu üks raskemaid teekondi. Seda valu ei tohi kasutada inimeste usalduse kuritarvitamiseks. Viimastel päevadel on sotsiaalmeedias liikunud mitmeid üleskutseid, kus kogutakse raha väidetavalt vähihaigete laste raviks. Paraku on selgunud, et Tallinna Lastehaigla ja Tartu Ülikooli Kliinikumi arstid, kes Eestis laste hemato-onkoloogiliste haigustega tegelevad, ei ole neist lastest teadlikud ega ole selliseid diagnoose kinnitanud. Sellised pettused on väga valusad. Mitte ainult sellepärast, et inimesed petetakse raha annetama, vaid eelkõige nende laste ja perede jaoks, kes päriselt selle haigusega silmitsi seisavad. Kes iga päev võitlevad selle nimel, et laps saaks terveks ja et oleks olemas ka homne päev. Kui laps haigestub vähki, puudutab see kogu perekonda. Lisaks meditsiinilisele ravile vajavad lapsed ja nende lähedased sageli ka emotsionaalset, sotsiaalset ja praktilist tuge. Meie jaoks on alati esimene prioriteet see, et laps saaks vajaliku ravi. Vajadusel aitame kaasa ka ravivõimaluste tagamisele. Samal ajal on meie eesmärk pakkuda vähihaigete laste peredele terviklikku psühhosotsiaalset tuge, mis aitab peredel paremini toime tulla haiguse, ravi ja igapäevaelus tekkivate muutustega. Pakume vajadusel abi kogu perele: • psühholoogiline ja emotsionaalne tugi lapsele ja perele • nõustamine • perele suunatud tugitegevused, seminarid ja kohtumised • tugigrupid ja kogemusnõustamine, tugiisik • tegevused, mis aitavad peredel taastada turvatunnet ja igapäevast tasakaalu Usume, et ükski pere ei peaks sellel teekonnal olema üksi. Seetõttu on meie eesmärk pakkuda tuge, mõistmist ja praktilist abi kogu perele. Kui näete sotsiaalmeedias üleskutseid, mis tekitavad küsimusi, tasub alati hetkeks peatuda ja kontrollida nende tausta. Laste haigust ei tohi kasutada pettuseks. Hoolimine ja abivalmidus on meie ühiskonnas suur väärtus. Hoidkem seda koos. Meie jaoks on kõige olulisem, et abi jõuaks päriselt nende laste ja peredeni, kes seda iga päev vajavad. Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit tegutseb tihedas koostöös arstide ja ravimeeskondadega ning meie töö on alati olnud läbipaistev ja suunatud päriselt nende perede toetamisele, kes seda abi vajavad. Ja kuigi see teekond on raske, on selles ka palju lootust, sest vähihaigete laste elulemus on viimase poolsajandi jooksul märkimisväärselt tõusnud. Meie jaoks tähendab iga annetus ühte väga lihtsat asja- rohkem tuge peredele ja kuldsetele vapratele.

‼️Valeinfo levib! ❤️Oluline selgitus laste vähiravi ja annetuskampaaniate kohta Viimastel päevadel on Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liiduni jõudnud küsimusi sotsiaalmeedias levivate üleskutsete kohta koguda raha laste vähiravi jaoks. Mõistame väga hästi inimeste soovi aidata – kui tegemist on haige lapsega, reageerivad inimesed kiiresti ja südamest. Viimati lisati annetuskampaania vankri ette laps nimega Eva: sellist last pole Eestis diagnoositud ega ravitud. Just seetõttu peame oluliseks selgitada, kuidas laste vähiravi Eestis tegelikult korraldatud on. Eestis maksab laste vähiravi Tervisekassa. Kui tekib olukord, kus mõni ravim või ravimeetod ei ole Tervisekassa poolt rahastatud, siis ei jäeta peret selle murega üksi ega suunata neid lihtsalt ise raha koguma või ravi eest tasuma. Sellistel juhtudel toimub alati järgmine samm: • lapse raviarst esitab taotluse Tervisekassale ravimi või ravi rahastamiseks • samal ajal annab raviarst sellest teada ka Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liidule • kui Tervisekassa ravi ei rahasta, pöördutakse kohe Liidu poole, et leida lahendus See tähendab, et Tervisekassa poolt rahastamata ravi jõuab raviarstide kaudu koheselt Liiduni. Peresid ei saadeta sellistes olukordades lihtsalt välismaale ravi otsima ega jäeta neid üksi raha koguma. Siiani ei ole Eestis olnud ühtegi last, kes oleks jäänud vajalikust vähiravist ilma. 🙏 Palume kõigil, kes näevad sotsiaalmeedias üleskutseid koguda raha laste vähiraviks, enne annetuse tegemist hetkeks peatuda ja küsida lisainfot. Oluline on, et sellised kampaaniad oleksid täpsed, läbipaistvad ja kooskõlas raviarstide ning süsteemiga, mis laste ravi Eestis toetab. Kui teil tekib küsimusi või kahtlusi, võib alati kirjutada Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liidule. Teie hoolimine ja soov aidata on väga südamlik. Just seetõttu on oluline, et abi jõuaks õigel ja turvalisel viisil abivajajateni. 💛

Meie kõik koos saame ulatada oma lohutava käe ja puistata "pardilaste" ja nende perede haprad südamed lootusehelvestega üle. Aita hoida elu: 💛 https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 🔆 900 21 50 - 5€ 🔆 900 21 10 - 10€ 🔆 900 21 25 - 25€ HEA JÕULUVANA: „PALUN KINGI MULLE PABERITA KINGITUS – VÄHIVABA HOMNE“ Pühadeaeg on armastuse, perele pühendumise aeg, mida toestab ühtekuuluvustunne, armastus ja rõõm Jõulud on hinnaliste traditsioonide aeg. Peredele, kes püüavad lapse vähidiagnoosiga toime tulla, võib see aeg tunduda kibemagus – täis koosolemise ja haigusega toimetuleku väljakutseid. Perel tuleb poolitada ühiseid hetki, sest üks perelaps vajab haiglas ravi, samas teised pereliikmed paigutavad kodus kuusele ehteid. Nii juhtus ka tillukese 3-kuuse Liisekesega, kel diagnoositi äsja, 2-kuuselt, silmaskasvaja ja nüüd peab ta veetma oma esimesed jõulud haiglas keemiaravi saades. Kuid isegi sellises keerulises olukorras, tuleks keskenduda tähendusrikastele hetkedele. Ka täna võivad pühad Liise perele ja kõikidele teistele vähihaigetele lastele peredele lohutuse, ühenduse ja kestvate mälestuste allikaks. Meie kõik koos saame ulatada oma lohutava käe ja puistata nende haprad südamed lootusehelvestega üle. Liit on selleks, et toetada peresid lootuse leidmisel, maagiliste mälestuste loomisel ja pakkuda ressursse, mis aitavad peredel nendest väljakutsetest vastupidavuse ja armastusega üle saada. Isegi haiglas olles, karmi ravi läbi tehes on maagilised mälestused olulised. Jõulupühad haiglas pakuvad vähidiagnoosiga lastele ja peredele ainulaadset võimalust luua hetki, mida hinnatakse veel aastaid. Sest ka need tänased rasked kogemused pakuvad lastele armastust, turvatunnet ja rõõmu: olgu selleks vaprusekastidest võetud lohutuvad ja rõõmustavad kingitused, päkapikkude külaskäigud palatites olevatesse jõulusokkidesse või piparkookide vembud, mis kõik loovad mälestusi, millest nad saavad veel tugevama jõuallika ja tulevikku kaasa kanda. Kindlasti saavad, kui me koos hoiame nende tugevust! Liit saab ainult koos teiega aidata peredel sellega toime tulla. Nii saavad pered keskenduda armastusele ja lootusele, leides eesmärgi ja lohutuse isegi tänase ebakindluse keskel. Kõik nad vajavad meie toetust: 3-kuune pöial-liisi mõõtu Liiseke ja 7-kuune küünarvarre pikkune põnnike ja … ja … ja … 18-aastane supermees. Aita hoida elu: 💛 https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 🔆 900 21 50 - 5€ 🔆 900 21 10 - 10€ 🔆 900 21 25 - 25€ Fotol: 3-kuune Liise (pere erakogu)

Pardiralli 2026 müük on avatud!

Pardiralli toimub 1. juunil Kadriorus. Otseülekanne ETV vahendusel kell 19.15- 21.00.

Teismeline Rasmus kaotas võitluse ajukasvajaga

Pardiralli toimub lastekaitsepäeval 1. juunil

Sa hoiad mu kätt ja ma tunnen end turvalisemalt ...

Pardiralli 2025 auhinnad

Väike vapper Darii jäi vähkkasvaja tõttu ilma silmast

Kaks nädalat haige, nädal terve – nii peitis end väikese Ruudi kuri tõbi

Pardiralli lemmikul tuli vähk viis korda tagasi. Lõpuks ei aidanud enam miski

Raske vähihaigus tabas nii ema kui ka poega. „Aga ma ei ole kunagi mõelnud, et ma olen haige“

Pardiralli sotsiaalmeedias Sotisaalmeedia pluginaga toetab Reachmill.com

Peasponsor

Suursponsorid

Teised toetajad

Küpsiste eelistused