Все уточки нашли своих владельцев! Спасибо вам и увидимся 1.06 на "Утином ралли" !

AITÄH, ET AITASID TUGEVDADA PARDIPOISI LOOTUST Kirjutasime novembrikuus meie pardipoiss Kristjanist, kes ravib kesknärvisüsteemi kasvajat ehk ajukasvajat ja kes hakkas sõitma Taani poole, Aarhusi Ülikooli haiglasse prootonkiirituse ravile. Poiss jõudiski Taani novembrikuu lõpus, kus alustati koheselt ettevalmistusi prootonkiirituseks. Kuna see protseduur vajab ranget paigalolekut ja selle tagamiseks pannakse tavaliselt lapsed narkoosi, siis meie Kristjan oli resoluutne ja teatas, et tema ei taha mingit narkoosi ja saab hästi selletagi hakkama. Ja hakkama ta saigi! Eesti kutt! Prootonravi protseduure oli 28 korda. Vahele mahtusid füsioteraapia ja silmaarsti külastus ja igasuguseid analüüse. Iga tööpäev toimus ravi. Kui alguses oli poisil energiat ja jaksu, siis ravi keskel oli tunda isutust, väsimust ja ka juuksed hakkasid ära tulema. Vaatamata sellele oli pardikutt vapper ja suhtles arstide ja õdedega juba inglise keeles. Kristjan rääkis, et haigla personal oli nii sõbralik, kannatlik ja toetav, et iga päev oli väga hea tunne seal, olid justkui alati oodatud ja sinuga tegeleti igati, tunti südamest enesetunde vastu huvi ja leiti aega suhelda. Samal ajal kui tõsine ravi käis, püüdis poiss ka õppida koolitükke. Jõuluperioodil olid vahvad ühistoimetused majutuses ja Kristjan leidis ravilolevate teiste lastega ruttu ühise keele, ühised mängud. Ravi vaheaegadel käis poiss emaga Hirvepargis, jalutati vanalinnas, külastati muuseume, täpselt nii, kuidas jaksu oli. Jaanuariks sai ravi läbi ja pardipoiss alustas teed kodu poole. Arstidelt saadi kaasa sõnad, et uus magnetresonantsuuring (MRT) uuring tuleb teha poole aasta möödudes, sest prootonravi mõju selgub hiljem. Kristjani prootonravi rahastas haigekassa, kuid transport Taani ja tagasi ning majutuse võttis enda kanda Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit. Tänu teile, armsad prääksude ja pardiralli sõbrad, kes te toetate ja aitate, saab Liit pakkuda perele selliseid võimalusi ja tugevdada lootust.🙏 Lähme lootusrikkalt koos Kristjaniga järgmisele uuringule vastu ja pardirallil rõõmustame kõik koos heade tulemuste üle.💛 https://toeta.vahilapsed.ee

KES LOHUTAB KATKISE TIIVAGA PARDIKEST KUI SU SÕBRA LAPSEL ON VÄHK Seal, kus säde püsib, jääb tuli alles – tuli, mida isegi vähk ei suuda kustutada – SÕPRUS. Sina oled kindlasti hea ja hooliv sõber. Vahel aga juhtub, et satume ootamatult ebanormaalsesse reaalsusesse, mil ellu visatakse sisse ehmatusi, arusaamatusi, valu ja segadust. Vähihaiguse diagnoosimine lapsel on perele suur šokk ja põhjustab tohutul hulgal intensiivseid emotsioone. Seda kõike mõjutab lisaks veel inimese kultuuriline taust, individuaalne toimetulekustiil, põhitemperament, arusaamad meditsiinist, perekonna dünaamika ja vanemate emotsionaalsed reaktsioonid stressile üldiselt. Vanemad avastavad end sageli ühest emotsionaalsest äärmusest teise hõljumas. Paljud neist emotsioonidest ilmnevad erinevatel aegadel. Kõik erinevad tunded on ebanormaalsel perioodil normaalsed. Ära anna sõbrale hinnanguid tema tunnete ja tujude virr-varris, vaid näe endiselt temas seda toredat sõpra, lähedast, kes ta oli enne – tal on lihtsalt hetkel keeruline selle kõigega toime tulla. Vähihaiage lapse vanem oleks justkui unenäolises seisundis, see on reaktsioon šokile. Aju pakub erinevaid segaduse kihte, kaitsemüüre, et vältida emotsionaalset ülekoormust. Suurim segaduse ja hävituslikum emotsioon on süütunne. Sageli tunnevad vanemad, et neil pole õnnestunud oma last kaitsta ja võivad süüdistada iseennast. See on eriti raske, sest nende lapse vähi põhjust ei saa seletada. Tekivad küsimused: kuidas oleksime saanud seda ära hoida? Mida me valesti tegime? Kuidas me märkidest aru ei saanud? Miks me teda varem arsti juurde ei toonud? Miks me ei nõudnud, et arst teeks vereanalüüse? Miks me ei elanud turvalisemas kohas? Mida me tegime valesti? Miks? Siia ei mahu juurde ega tohigi lisaks peale laduda igasuguseid enda arvamusi küsimusele “MIKS?” Suruge oma soov alla, kui tahad väga rääkida karmast, vanemate valesti elatud elust ja kõigest, milles te arvate teadja olevat. Te ei tea tegelikult, te lihtsalt arvate. Aga sellega te lükkate oma sõbra kuristiku äärele, selle asemel, et andke talle abistav käsi, et ta kuristiku äärelt tagasi tirida. Lapse diagnoos võtab vanematelt kontrolli oma elu üle ja võib muuta kogu nende maailmapilti. Kõik etteaimatavad ja turvalised rutiinid on kadunud ning perekond tõugatakse uude maailma, kus nüüd on pidevalt muutuvad võõrad tegelased: onkoloogid, kirurgid, õed, hingehoidjad, sotsiaaltöötajad jne; uus keel - meditsiiniline terminoloogia; näiliselt lõputud haiglaravid, protseduurid ja ravimid. See üleminek võib olla raske kõigile vanematele, eriti neile, keda hirmutavad arstid ja meditsiinikeskkond ning neile, kes on harjunud oma kodus või töökohas teatud juhtimispositsiooni ja autoriteediga. Viha on tavaline reaktsioon vähidiagnoosile. Keegi pole süüdi, et laps haigestub vähki. Kuna vanemad ei saa suunata oma viha vähi vastu, võivad nad sihtida arste, õdesid, abikaasat, õdesid-vendi või isegi oma haiget last. Teiste inimeste vastu suunatud viha võib olla aga väga hävitav, seetõttu on vaja välja mõelda viise, kuidas viha väljendada ja juhtida. Sõbral tuleb lihtsalt mõista, rahustada ja rahulikult rääkida ja aidata oma tugevate tunnetega hakkama saada. Lihtsalt ole kõrval ja kuula, ilma hinnanguteta. Pärast seda, kui haigus, hirm, kurbus, süütunne ja viha on vanemast läbi voolanud, tervitab lootuse kasv. Lootus on usk paremasse homsesse. Lootus toetab elutahet ja annab jõudu rasketel aegadel vastu pidada. Lootus ei ole ummiktee - see on läbipääs. Enamik lapsi terveneb vähist ja elavad pikki ja õnnelikke elusid. Seega, lootuseks on põhjust. Just seda lootust tuleb hoida! Perekonna ja sõprade armastus ning toetus pakuvad lohutust, hoiavad usku ja elutahet. Vähk tuleb ellu sisse nagu tornaado ja rebib pere elu laiali, kuid väga vähesed inimesed mõistavad seda. Nad soovitavad sul olla tugev või veel hullem – jääda positiivseks. Aga tugev ja positiivne saab olla ainult sõbra, lähedaste toetusel - SINU ABIL. Kahjuks aga juhtub ka nii, et mõned sõbrad lõpetavad suhtlemise üldse. Tõenäoliselt on sõpradel vähe kogemusi vähihaigete toetamisel. Vähk võib olla nende jaoks hirmutav ja tuletab meelde elu haprust. Siiski on vahel ka mõistlik teada, millal lasta sõprusuhtel minna. Kui vähihaige lapse vanem kulutab liiga palju aega ja energiat sellele, et sõpra oma ellu tagasi tuua ja seda edutult, on parem lihtsalt lasta sellel minna. Sel keerulisel ajal ei saa te olla oma sõbra terapeut ja teie kohustus ei ole õpetada teda, kuidas olla hea sõber. Sõprus peaks olema teie elus empaatia ja toe allikas. Kui see aga läheb teisiti, siis võtke hoopis omaks inimesed, kes sel raskel ajal teie ümber kogunevad. Kurb on kaotada sõpru ajal, mil kogu senine elu laguneb, kuid teiselt poolt toob vähk sageli teie ellu uusi sõpru. Keegi ei tea täpselt, mida teha või mida öelda, kui saad teada, et kallil sõbra lapsel on vähk. Sõbrad võivad karta öelda valesid asju ja kogu olukord võib neile tunduda liiga häiriv. Kuid mitte midagi öelda, teeb see niigi laastatud pere olukorra ainult hullemaks. Keegi ei saa eksida lihtsate sõnadega: „Mul on nii kahju. Olen teie jaoks alati olemas." See tähendab paljut. Suurim viga oleks üldse mitte rääkida. Tea, et sinu sõbra hirmu ja lootusetuse lained vajavad emotsionaalset ja praktilist tuge. Ta vajab oma sõpru ja perekonda täpselt sama palju kui enne lapse haigust. Teie sõber võib tunda end tõeliselt üksikuna, kuid ta võib karta abi küsida, sest ei taha teisi oma probleemidega koormata. Ole sõbrale olemas. Nüüd on just õige hetk!💛 15.02 on vähihaigete laste päev. Fotol: onkoloogia osakonnas sündinud sõpru

“Emme, ega sa pole pahane mu peale, kui ma enam ei võitle, sest mul pole rohkem jõudu”: nii sosistas Sofia aasta tagasi emmele kõrva. Kuid Sofia leidis selle jõu … Täna armastab see armas “pardike” väga elu ja nakatab kõiki oma positiivsuse ja elutahtega. Väikesel armsal parditirtsul diagnoositi 2021. aasta veebruaris keeruline seljaaju kasvaja, levikuga mööda ajuvedeliku teid ka peaajusse, mida ei oldud varem ühelgi lapsel Eestis tuvastatud. Tüdruku elust oli juttu Pardiralli 2021 ETV saate videoloos (link loo lõpus). Siis meeldis preilile väga tantsida ja tunda suvest rõõmu nagu ikka üks aktiivne laps. Kahjuks aga kuu aega pärast Pardirallit läks Sofia tervis halvemaks ja haigus ilmutas end uuesti, sihtmärgi ravimid, mis oli võtmeks tervenemise uksele, enam ei toiminud ja kasvaja hakkas uuesti kasvama. Oli vaja uusi tõhusamaid ravimeid. Liit võttiski augustikuus 2021 enda kanda bioloogilise ravimi rahastamise, sest see polnud haigekassa tervishoiuteenuste loetelus. Vaatamata sellele oli Sofia perel imeline suvi ja sügis, reisiti palju Eestis, püüti võimalikult palju aega kvaliteetselt ja aktiivselt veeta. 1.septembril oli Sofia õnnelik, et sai minna koos sõpradega teisse klassi. Ta on väga vastutustundlik ja talle meeldib õppida. Siinkohal tahabki tüdruku pere eraldi avaldada südamlikku tänu ja tunnustust Randvere koolile ja õpetajatele, kes Sofiat alati toetavad ja tulevad talle kõiges vastu. Paraku muutus detsembris kasvaja väga agressiivseks ja mõjutas seljaaju ning sellest ajast peale on Sofia liikumisvõimetu. Ühtlasi vajas laps uusi sihtmärkravimeid, mida loomulikult asus taaskord Liit toetama. Vaatamata valudele ja kõikidele raskustele on Sofia jätkuvalt positiivne, optimistlik ja ei kaota meelejõudu. Pardipreili armastab ja naudib elu ning laeb oma eluarmastusega kõiki, kes on tema lähedal. Ta püüab võimalusel ka koolis käia, nüüd aga ratastoolis. Sofiale meeldib, kui sõbrad tulevad tema juurde lauamänge mängima. Talle meeldivad väga loomad, eriti koerad. Sofia armastab väga süüa teha, retsepte välja mõelda ja lähedasi kostitada. Suureks saades unistab ta arstiks saamisest, kuid pole veel otsustanud kas lastearstiks või loomaarstiks. "Emme, minu kõige suurem unistus on saada terveks ja kõndida oma jalgadel”: räägib Sofia täna. Me väga-väga soovime, et IME oleks Sofiaga ja LOOTUS püsiks kõrval ning UNISTUS annaks loa täitumiseks. Sofia plaanid ja unistused peavad ju ometi teoks saama! Armas Pardiralli sõber, hoiame kõik Sofia unistusi elus ja oma ühiste heade mõtete ning soovidega aitame selle armsa pardikese rastatoolist tagasi tantsima. Aitame tal jääda meiega!💛 Aitame koos imedel teoks saada! https://toeta.vahilapsed.ee • Swedbank EE382200221001116031 • LHV EE147700771001365866 • SEB EE491010220228910221 • Coop EE454204278609755212 Helista annetustelefonidele 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€ https://www.err.ee/1608616432/esimeses-klassis-kaiv-sofia-voitleb-haruldase-seljaaju-kasvajaga

ROOSI ON NÜÜD NAGU MOELAVAL Kirjutasime enne viimaseid jõule meie parditirts Roosist. Roosikesel on keeruline ajukasvaja ja ravist ning diagnoosist tingutuna on tema kehakaal kahekordistunud. See tekitas lisa muresid, kust leida lapsele riideid, mille lukud-nööbid ka kõhu pealt kinni mahuks. Piisas seda siin mainida, kui erinevad kuldsed nobedad näpud tulid tüdrukule appi ja nüüd on Roosike riides. Uhkelt pealekauba! Mõned stiilinäited: Kristi Pastak tegi uhke kombeka, mis on juba katsetatud ja Roosi poolt hekas kiidetud. Aitäh!🐥 Kristi Hannus õmbles rõõmsad püksid, millega uhke ringi tatsata! Aitäh!🐥 Kaja Rehe tegi 5 paari pükse, mida preili on juba haiglas olles kasutanud. Aitäh!🐥 Signe Lauring tegi olemasoleva talvekomplekti parajaks. Kiilud tuli välja vahetada ja uutega asendada, et püksid jalga mahuksid ning jope eest kinni läheks. Aitäh!🐥 Saame olla vaid tunnistajateks, kui uhke ja moodne on nüüd meie roosinupuke ja imetleda, kui suur väärtus on headusel!💛

AITÄH!💛 Täna, 11. jaanuaril on rahvusvaheline aitäh-päev, mis on loodud aitäh ütlemise tähtsustamiseks. Tänasel päeval tuletame meelde, kui tähtsad on tänusõnad.🙏

AITAME JUSSIKESEL HOIDA LOOTUSE LIPPU KÕRGEL Meie kõikide ühisel väikesel sõbral, Johannil, lõppes jõulukuu esimesel päeval pikk, oluline ja kallis ravi. Tänu headele annetajatele sai vajaliku ravimi hiiglesumma 250 000€ Liit enda maksta võtta. Pere sai natuke aega rõõmsamalt ja lootusrikkamalt hingata, kui pidi keerama “teise põsepoole” laksu saamiseks vähile ette. Nii jõudiski väikene Johann 16. detsemberil kiirabiga tagasi haiglasse, kus saadi teada, et ees on kolmas lahing vähiga, seekord siis seljaajus pesitseva salajase vaenlasega. Algas uus raviralli - valuravi, 10 korda kiiritust. Nüüd edasi uue usu ja lootusega, uute eesmärkidega, uute paremate uuringutulemuste ootamistega. Loomulikult pole Juss ega ka ta vanemad kaugeltki seda vōitlust kaotanud. Kiiritusravi toime toimetab kehas veel nädalaid ja kui pardikutt on kosunud, algab ka uus keemiaravi. Ei saa ju ometi alla anda, kui 3,5 aastat on elu olnud ainult vähisõjas, kakeldud ja võideldud, siis ei saa küsimust ollagi mingis allaandmises või loobumises. Pealegi on lootus ja usk tugevalt olemas, sama võimalt ka kõikidel teistel: Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit, poisi toetajatel, sõpradel, arstidel, pardiralli fännidel. Tervel maailmal! Lootus on väga hindamatu väärtus, mida on sageli raske määratleda, kuid mis annab alati veel uusi võimalusi ja on homse hoidmiseks väga oluline.💛🙏 https://menu.err.ee/1608782500/neuroblastoomiga-lapse-ema-ei-tea-kust-see-joud-tuleb-aga-see-peab-tulema Aitame koos vähihaigeid lapsi elule, nad vajavad väga meie abi: https://toeta.vahilapsed.ee • Swedbank EE382200221001116031 • LHV EE147700771001365866 • SEB EE491010220228910221 • Coop EE454204278609755212 Helista annetustelefonidele 📞 900 21 50, annetad 5€ 📞 900 21 10, annetad 10€ 📞 900 21 25, annetad 25€

JÕULUSÜDA ON KINKIV SÜDA, LAHKELT AVATUD SÜDA, MIS MÕTLEB ENNEKÕIKE TEISTELE Aitäh, et olete aidanud pardilaste elusid helgemaks muuta, vähihaigete laste perede murekoormaid kergendada ning murtud südamed ja valu täis elud asendada heldete kinkidega – annetustega, et lastele jääks homne - see teebki jõuludest võlumaa, kus sünnivad imed.🙏💛 Kauneid pühi, sõbrad!🎅🎄✨

TÕELISED JÕULUD EI TULE POEST, VAID SÜDAMETEST Vähihaigusega seondub tavaliselt ainult halba, kuid midagi sünnib sellest ka positiivset. Näiteks tekib oskus näha igas päevas head. Õpid väärtustama seda, mis on tõeliselt oluline. Üks nendest on sõprus, mis on tekkinud kõige raskemal ajal onkoloogia osakonna koridoris. Haiglaseinte vahel mõistad, et valu peidab endas ka ilu. Koged palju suuremeelsust, armastust, empaatiat, kaastunnet ja toetust. Õpid, et vähihaige lapse naer on parim heli ja ka raskes olukorras on lapsed võimelised looma toredaid semusuhteid. See on kuldne sõprus, sest seda seob ühised läbielamised ja samal rindejoonel olemine vähivastases võitluses. Armastus ja ka naeratus on väga tõhusad ravimid. See tugevdab hinge. Sellise naeratuse saatel kohtusidki eile taas kaks sõpra ja seda jälle haiglakoridoris – üks kiiritusravilt tulekul ja teine kiiritusravisse minekul. Mõlemil kestab endiselt pikalt kestnud tüli vähiga: Trevon Joonatan ootab ajuvähi taandumist ja Johannes maadleb sitke neuroblastoomiga. Jõuluajal tugevneb meil usu tähtsus ja lootus on kui õhk, mida ainult hingata tahaks ning tänulikkus on kõige õilsam tunne üldse - ELU ON VÄÄRTUS. Tänases maailmas on kerge leida põhjusi lootuse kaotamiseks, mis paneb unustama jõuluaja tõelise tähenduse. Kahe pardikuti emmed-issid aga teavad, et jõulud ei tule poest, vaid südametest. Need kaks poissi on vajanud mõlemad annetajatelt abi, et saada olulisi ravimeid, ja õnneks seda ka saanud. See täidab nende põued tänulikkusega. Me kõik oleme advendiajal ärevuses ja hoolikad, et päkapikud täidaksid igal öösel laste sokid, kuid kalleim kingitus on see, kui neis sokkides on kellegi jalakesed ja parim kink meile kõigile on rahu, pere, kodu ja tervis. Kui see püsib meeles, siis on maailm rõõmuga täidetud. Käes on valguse aeg, olgu see siis tekkinud jõulupuu tuledest, haiglapalati laelampidest, advendiküünalde särast või lihtsalt ühest tähest taevas, mis valgustab iga tee, metsatuka, toa ja nurga - kõik see annab lootust ja usku, mis täituda võib. Meil on ka lootus ja suurim soov, et neil kahel sõbral jääks HOMNE.🙏💖 Aitame koos imedel teoks saada! https://toeta.vahilapsed.ee • Swedbank EE382200221001116031 • LHV EE147700771001365866 • SEB EE491010220228910221 • Coop EE454204278609755212 Helista annetustelefonidele 🔺900 21 50, annetad 5€ 🔺900 21 10, annetad 10€ 🔺900 21 25, annetad 25€

ROOSI RÄÄGIB OMA HAIGUSEST MINEVIKUS: “MUL OLI VÄHK!“ Pardiralli sõbrad veel meie roosinupukest Roosit ei tunne, aga tüdruk tunneb teid küll, ta teab, et on olemas hulga häid inimesi, kes aitavad temasuguseid, kui kaalul on ELU, kui ohus on HOMNE. Roosi sai 2022a. veebruaris 3- aastaseks. Tüdruk nagu laps ikka: on väga elav, lõbus, talle meeldib väga tantsida ning laulda. Lasteaias käies oli ta kõigi lemmik ja väike liider heas mõttes. Täpselt kuu aega pärast oma sünnipäeva haigestus Roosi COVID-isse. Peale haigust oli märgata mõningast söögiisu langust ja ka loidust - magas rohkem ning lasteaias kurtis väsimust. Mai alguses oli perel plaanitud tore nädalane reis Taani, kuhu mindi autoga läbi Rootsi. Taanis aga kurtis laps halba enesetunnet ja oksendas. Vanemad arvasid, et äkki esimene laevareis mõjus talle või Taani kohalik toit. Muus osas oli reis suurepärane ja koju tulles oldi indu täis saabuva suve ootuses. Siis aga helistati lasteaiast ja paluti Roosile järele tulla, sest ta oli rühmaga õues mängides jäänud mängumajasse magama. Kui sealt teda kasvataja üles äratas, siis natuke hiljem oli põõsa alla jäänud uuesti tukkuma. Emale kurtis lasteaiast tulles peavalu ja pearinglust. Järgmisel päeval mindigi selle murega perearsti juurde, kes tegi proovid, kuid sealt ei tuvastanud midagi. Perearsti juures aga tüdruk oksendas ja perearst saatis meid Tartu Ülikooli Kliinikumi uuringutele. Maikuus tuvastaski MRT uuring, et Roosi peas on pingpongi palli suurune ajukasvaja. SEALT VARISES PERE MAAILM KOKKU… See kõik tundus nii ebaõiglane. Üle terve pere võttis maad must masendus. Roosike oli peres väga oodatud pesamuna, vanemate ühine tütar ja ka plaanitult viimane laps. Miks just tema? Miks just nüüd? Kuidas nii väiksel ja hakkajal lapsel? – vasardasid peas küsimused. Tuli teha otsus - kas opereerida Roosit? Arstide soovitus oli, et mida kiiremini, seda parem. Otsus tuli teha kohe, sest operatsioon pidi toimuma juba samal nädalal. Ehk siis see teekond perearsti visiidist kuni operatsioonini oli ainult 5 päeva. Arstide lootus oli kasvaja terves tükis kätte saada. Riskid olid, et laps võib jääda pimedaks ja kaotada teisigi meeli. See teadmine ja otsustamine ei olnud kerge ja valida tuli kahe halva vahel. Operatsioon kestis terve igaviku. Ootamine ja ootamine … Lõpuks ta tuli - juhtmeid täis, veel teadvuseta ja seda pisikest pambukest seal kanderaamil oli raske üleski leida. Ta oli justkui veel väiksemaks jäänud. Ainus lohutus vanematele oli lootus, et operatsioon õnnetus. Intensiivis oli muidugi alguses raske, kuid Roosi on oma loomult väga vapper ja loomulikult sai temast ka haiglas kõigi arstide lemmik. Kahjuks selgus, et nii hästi ei läinud ja kogu kasvajat eemaldada ei õnnestunud. Õnneks ei kahjustunud muud närvid, nägemine jäi alles ja muud funktsioonid ka. Kuid vähemalt saadi võtta koeproovid ja tänaseks on teada, et tegemist on pilotsütaarse astrotsütoomiga (silmanärvist lähtuv glioom) BRAF V600 mutatsiooniga lisaks veel magediabeet. Kodus algas justkui uus elu - elava loomuga lapsele oli raske seletada, miks ta mingeid asju enam teha ei tohi ja igasugused režiimid. Ka perel oli raske alguses nendega ümber harjuda, kuid eesmärgi nimel pingutasid kõik. Kahjuks aga 2022.a. augustil tehtud MRT uuring näitas kasvaja suurenemist ning teise kasvajakolde aktiviseerumist. Onkoloog tegi taotluse kahe sihtmärkravimi saamiseks. Nii hakkaski Roosi saama kahte uut ravimit. Oktoobrikuuks oli taas MRT ja seal oli näha, et kasvaja oli väiksemaks muutnud. Sihtmärkravimid on mõjunud positiivselt ja antud ravimite skeemiga jätkatakse ravi. Pere teadis vaid meediast läbinud lugudest, et vähiravimid on tohutult kallid ja kõiki tõhusaid ravimeid Haigekassa ei toeta, aga lohutuseks oli teada ka see, kust abi võiks leida. Õnneks tuligi Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit appi, kelle abil need hädavajalikud ravimid on saadud ja ravi jätkuda saab. Praegu käib Roosi igal nädalal Tartu Ülikooli Kliinikumi päevaravi osakonnas analüüse andmas. Seal on Roosi juba ennast kehtestanud - näitab õdedele, kust kohast täpselt verd võtma peab ja tuletab neile meelde, et katsutile kindlasti sinine kork peale saaks. Ja alati tuletab ta neile meelde, et nad ei unustaks kommi anda! Süstlatorke peale ta aga enam ei iitsatagi. Alates maikuust on Roosi rohkem kodune laps. Laupäeviti saab aga tüdruk käia koos sõpradega võimlemas ja mõnedest ühisüritustest lasteaias püütakse ikka osa võtta ( emade-ja isadepäeva üritused, jõulupidu jne.) Roosi on ravimite mõjul kahjuks väga palju juurde võtnud - aastaga on tema kehakaal kahekordistunud. See on toonud uue mure, kust leida lapsele riideid, mille lukud-nööbid ka kõhu pealt kinni mahuks. Lasteriided on pikkuse ja vanuse järgi, kuid mitte ümbermõõdu järgi. Kui leiduks vaid imeõmbleja! Pardipreilike on ise rõõmsameelne, tahab teha sporti ja kuulab palju muusikat. Roosi suured lemmikud on Stefan ja Taukar ja ootab pikisilmi võimalust nende kontserti külastada. Roosi unistab suureks saada ja kooli minna ning targaks saada. Loodame, et see kõik saab teoks! Aitäh Sulle sõber, et oled aidanud ja teed seda edasi, nii saab ka meie Roosike võimaluse suureks ja targaks saada ning oma unistused teoks teha. Iga annetus hoiab vähihaigete laste homset.💛 Aitame koos imedel teoks saada! https://toeta.vahilapsed.ee • Swedbank EE382200221001116031 • LHV EE147700771001365866 • SEB EE491010220228910221 • Coop EE454204278609755212 Helista annetustelefonidele 🔸900 21 50, annetad 5€ 🔸900 21 10, annetad 10€ 🔸900 21 25, annetad 25€

LEPATRIINUD TULID NOORMEHELE APPI❤️

Vähilastele on eriliselt tähtis, et nad näeksid keemiravi tilkuvate statiivide tipus lootusetähti ja usuksid päkapikkude loodud imesid ja kuuleksid jõuluööl lubavaid sosinaid – SULLE JÄÄB HOMNE.💖 AITA IMEDEL SÜNDIDA✨🌟 Vähihaigusega võitlevate laste olukord on kurb. Ükski laps ei tohiks haigestuda rasketesse haigustesse. Nad ei peaks kannatama. Laste onkoloogia osakond on oma tähenduselt justkui masendav koht, kuna seal juhtub ju kurbi asju. Aga tegelikult just sellepärast, et seal on kurbust, muresid, hirmu, on see vastupidi koht, mis on täis lahkust, lootust, rõõmu ja mõõtmatut armastust – sellist armastust, mida ilmselt keegi pole kunagi kogenud. Me veedame meeletult palju aega õnne taga otsides, eriti jõuluperioodil. Paljusid rõõmustab mitte talvevõlu, vaid uhke kingitus kuuse all. Oleme end eksitanud teadmisega, et elu võib olla täiuslik, kui teeme piisavalt palju tööd, pingutame kõvasti, ja kulutame ohtralt raha "asjadele". Samas me teame, et see pole tõsi. Kuid ikkagi me ostame kõike kokku, eriti pühade ajal. Kuid laste onkoloogia osakonnas on asjad teisiti. Loomulikult on ka seal pühademeeleolu. Seal on koridoris ilus jõulupuu ja kaunid kaunistused, ka päkapikud käivad ja jõulutaatki on lubanud külla minna. Aga see on teistmoodi pühademeeleolu. Onkoloogialapsed on kõik teadlikud, et jõuluvana ei saa neile tuua seda, mida nad tegelikult tahaksid – normaalset elu. Ja nende pered teavad, et ükski kingitus, olgu see kui "täiuslik" tahes, ei suuda asendada kingitust – lapse vähivaba elu. Meie kõikide empaatia, lahkus ja kaastunne on parimad kingitused vähilastele ja nende peredele ja et need ei maksa midagi, peale lahke südame. Me kõik tahame muuta pühad eriliseks, olla rõõmsad ja anda oma lähedastele teada, kui väga me neist hoolime. Kuid väga oluline on ka meeles pidada, et kõik see poodide, televiisorist tulevate reklaamide meelitused on kokkuvõttes lihtsalt raha, aga suurim rahatäht on armastus. Seda kulutage palju ja vabalt! Loomulikult tuleb jõuluvanal tuua lastele ja lähedastele kingitusi ning muidugi peavad ka päkapikud käima, aga kui sa jätaksid kasvõi ühe kingituse värvilisse paberisse keeramata või uue kuusekaunistuse ostmata ja annetaksid selle raha hoopis nõrgematele, siis võib süttida kuskil kellelegi lootus ja paraneda elu. Vähilastele on eriliselt tähtis, et nad näeksid keemiravi tilkuvate statiivide tipus lootusetähti ja usuksid päkapikkude loodud imesid ja kuuleksid jõuluööl lubavaid sosinaid – SULLE JÄÄB HOMNE.💖 Aitame koos imedel teoks saada! https://toeta.vahilapsed.ee • Swedbank EE382200221001116031 • LHV EE147700771001365866 • SEB EE491010220228910221 • Coop EE454204278609755212 Helista annetustelefonidele 🤶900 21 50, annetad 5€ 🎅900 21 10, annetad 10€ 🧑‍🎄900 21 25, annetad 25€

🔔HEATEGEVUSOKSJON PARDILASTE TOETUSEKS Loovgraaf heategevusoksjon "Loome head" 2022 Oksjonile "Loome head" 2022 on müüki pandud imelist käsitööd, raamatuid, kunsti ja muud ägedat loomingut otse loomingu autoritelt. Kogu müügitulu läheb Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit, kes aitab vähihaigeid lapsi ja nende peresid.🐥💛 Vaata oksjonile pandud loomingut siit ja soeta endale ilu👇 https://www.facebook.com/media/set?vanity=Loovgraaf&set=a.703050431333636

VEEL JÕUAD VAPRUST JUURDE KINKIDA! TÄNA VEEL JÕUAD VAPRUST LISADA! OLE USIN AITAMA!😉 ❗️Vaprusekastid koguvad vaprust tänase õhtuni 14.12.2022 Vaprusekastidest saad lugeda siit👇 https://www.vahilapsed.ee/vaprusekastid/ Karupoeg Puhhi kauplustes üle Eesti on avatud kogumiskastid, kuhu saad tuua mänguasja. Kaupluste asukohad vaata siit👇 www.karupoegpuhh.ee/kauplused

NOORMEHE UNISTUSED VAJAVAD TÄITUMIST ... Me kõik oleme kursis, et teismelisiga on suurte muutuste aeg, kus luuakse sageli oma identiteeti ja arendatakse sotsiaalset, emotsionaalset ja rahalist sõltumatust; kus on suhted eriti olulised ja vahele ei jää ka esimesed armumised. Vähidiagnoos aga lööb kõik need asjad segamini, killustab unistused ja kõigutab turvatunnet. Omal moel paneb see „uus tulija“ vähk tagasi sõltuma vanematest, kättesaamatuks jäävad elukogemuste kogumine ja keerulisemaks muutub ka uute suhete loomine või vanade sõprussuhete arendamine. Need muudatused nõuavad vähihaigelt noorelt, tema vanematelt, eakaaslastelt ja sõpradelt uut kohanemist. See kõik juhtus ka 15-aastase noormehe Andriga. 2020. aasta teises pooles algasid noormehel vaikselt vasaku jala valud. Kuna ta oli sportlane, siis keegi ei arvanud nendest valudest esialgu midagi, aga mida aeg edasi, seda valusamaks jalg muutus. 2020. aasta lõpuks oli juba asi päris halb, kuid kahjuks saadi palju kehva nõu ja esialgu käis Andri ainult kiroprakriku juures, kes oli kindel, et teab milles on probleem ja lubas, et ravib poja terveks. 2021. aasta alguses hakkas poiss lonkama ja oli selge, et asi läheb siiski veel halvemaks ja nii pöördutigi perearsti poole, kes suunas Andri kohe röntgenisse ja sealt edasi läks juba kõik väga kiirelt. Märtsi alguses oli käes diagnoos - keemiaravile enamasti resistentne kondroblastne osteosarkoom ehk pahaloomuline luukasvaja. Keemiaravi algas kohe ja sealt edasi oli terve pere elu maapealne põrgu. Andri sai 9 kuud kõrgdoosikeemiaravi, 8 kuud immuunravi ja läbis üliraske 6-tunnise operatsiooni, mille käigus tal eemaldati reieluu ning asendati see metallisulamist tehisluuga. Operatsioonist paranemine läks õnneks hästi ja juba paari nädala pärast liikus ta iseseisvalt karkude abil ringi. Kõik tundus hästi minevat, järgmised uuringud olid kõik korras ja jõuti isegi nii kaugele, et 14 kuud peale diagnoosi saamist eemaldati pojal veeniport. Sellega oligi ametlikult ravi lõppenud ja pere sai jälle normaalset elu elada. See rõõm kestis täpselt 2 nädalat. Siis tulid noormehel jalavalud tagasi ja tehti kohe Pet-uuring, kus selgus, et vähk on tagasi ja seekord on metastaasid puusa juures luudes ja ka roidel. Lisaks tuli ortopeedidelt ehmatav otsus, et seekord ei ole kasvaja kollete asukoha tõttu võimalik noormeest opereerida. Kuid oli võimalus kasutada bioloogilist ravi, mis on ülemaailmselt andnud osteosarkoomi retsidiivi puhul väga häid tulemusi. Kuna Eestis on osteosarkoom ja eriti veel luumetastaasidega osteosarkoom üliharuldane, siis kahjuks Eesti Haigekassa seda ravi ei tasu ja nii palutigi abi Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liidult, kes loomulikult oli koheselt nõus poissi aitama ning võttis ravikulud enda kanda. Et natukenegi meeleolu hoida ja tunda ennast veel vähekenegi rõõmsate inimestena, sõitis pere väikesele puhkusele Rootsi (pilt ongi laeval tehtud). Ja siis tagasi haiglasse, kus algas “uus algus” uue ravimiga. Tänaseks on Andri saanud 34 kuuri keemiaravi, 48 immuunravi ja 6 kuud bioloogilist ravi, aga osteosarkoom ei ole mitte kuhugi kadunud. Aga noormehe unistused on alles, elutahe on kindlalt olemas, autokool vajab läbi tegemist, gümnaasium ootab lõpetamist, tüdruksõber vajab palju-palju kallistusi ning pere loeb palveid, et poja valud ei tapaks täielikult ära tema elurõõmu ja ta jaksaks vastu pidada ning immuunravim hakkaks ometi vähile vastu. Armsad sõbrad, toetajad, annetajad - iga väiksemgi panus aitab aidata ja leevendada laste ja noorukite olemist ja selle eest oleme väga tänulikud. Teie toetus hoiab alles homse.💛 Aitame koos! https://toeta.vahilapsed.ee • Swedbank EE382200221001116031 • LHV EE147700771001365866 • SEB EE491010220228910221 • Coop EE454204278609755212 Helista annetustelefonidele 📞900 21 50, annetad 5€ 📞900 21 10, annetad 10€ 📞900 21 25, annetad 25€

Sinu abil ja toetusel on hindamatu väärtus, see aitab hoida "pardilaste" lootust, usku ja aitab jätta alles HOMSE 💛🐥 Aitäh Sulle!🙏❤️ Aitame koos vähihaigeid lapsii: https://toeta.vahilapsed.ee • Swedbank EE382200221001116031 • LHV EE147700771001365866 • SEB EE491010220228910221 • Coop EE454204278609755212 Helista annetustelefonidele 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€

IKKA PARDIKESED ... Kuidas teisiti saakski haiglas "pardilaste" jõulukuuske ehtida, ikka partidega. Armsal Iti Martal tuleb see kenasti välja.🐥🎄

Vahel tahaks haiglas olla julgem, vahel on lihtsalt nii valus, vahel jääb vaprusest puudu, vahel läheb tuju kurvaks, vahel olen nii tüdinenud kõigest, vahel tehakse jubedalt haiget, vahel ma lihtsalt nutan, aga siis mulle meenub, et protseduuride toa nurgas on üks uskumatult vahva kast, mis teeb kõik toredamaks, talutavamaks, tuju rõõmsamaks ja annab vaprust juurde - SEE ON VAPRUSEKAST.💪💛 VAPRUSEKASTID KOGUVAD VAPRUST KUNI 14.12.2022 Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit, kauplus Karupoeg Puhh ning projekti "Psühholoogia 3000" raames tegutsev klubi Elukool Акции клуба П3000,Таллинн, kutsuvad üles kõiki heasüdamlikke inimesi osalema vaprusekastide komplekteerimisel. Vaprusekastidest saad lugeda siit👇 https://www.vahilapsed.ee/vaprusekastid/ Karupoeg Puhhi kauplustes üle Eesti on kuni 14.12.2022. avatud kogumiskastid, kuhu saad tuua mänguasja. Kaupluste asukohad vaata siit👇 www.karupoegpuhh.ee/kauplused Kui tekib küsimusi kirjuta meile👇 vahilapsed@vahilapsed.ee või helista 5088384 Neis kastitdes on maagia - reaalselt nähtav laste rõõm, julgus, vaprus!🙃🙂

PÄKAPIKUD TEMBUTAVAD HAIGLAS🤶🧑‍🎄🤶🧑‍🎄 Jõulukuu 1. detsembrist avanesid esimesed luugid jõulukalendrites laste onkoloogia osakondades, nii Tallinna Lastehaiglas kui ka Tartu Ülikooli Kliinikumis. Päkapikk on iga päev kohal, nüüd muudkui hakkab lipsama igasse järgmise kuupäevaga nummerdatud tuppa ja ootab neid väikeseid ja suuremaid sõrmekesi toaluuki avamas, et siis näha rõõmsaid silmi.🥰 Tore, et meie kuulsa muffiniküpsetaja Carin Anett muffinid maitsesid nii hästi, et nende ostust saadud tulu eest saavad päkapikud kalendriluukides peitust mängida ja lapsed igal hommikul üllatusi nautida.🤩 Kaunist advendiaega! Prääks!🎄🐥🧑‍🎄

HOMME toimuvad üle-eestilised Annetamistalgud 2022! Homme on Sinu annetusel veel suurem kaal, tehes seda Ma armastan aidata keskkonna kaudu, sest ainult sel päeval paneb Swedbank Eestis sinu annetusele omalt poolt veelgi juurde.👍 https://www.armastanaidata.ee/annetan/lapsed-ja-pered/aita-vahihaigel-lapsel-paraneda ❗️JUBA HOMME toimuvad üle-eestilised Annetamistalgud 2022! Homme tehtud annetus on eriti kaalukas Ma armastan aidata keskkonna kaudu, sest ainult sel päeval paneb Swedbank Eestis Sinu annetusele omalt poolt veelgi juurde!😉 https://www.armastanaidata.ee/annetan/lapsed-ja-pered/aita-vahihaigel-lapsel-paraneda #armastanaidata #igaeuroloeb #püsiannetusloobkindlust #annetamistalgud #annetamistalgud2022

AITA SÜÜDATA KULDNE LINDIPUU🎗🌟 AITA SÜÜDATA KULDE LINDIPUU🎄⭐️🎗 Käes on advendiaeg. Aeg, mis peaks olema rõõmu ja õnne aeg, on kahjuks paljude perede jaoks ahastuse aeg, sest neil ei jäänud muud üle, kui isoleerida end haiglasse onkoloogiapalatisse. Lapsed ei saa veeta aega oma vanavanemate, lähedase pere, õdede-vendade ja seda kõige erilisemal ajal, mil perekond on tähtsaim kõigest. Osad pered seisavad silmitsi rahalise ebakindlusega juba niigi keerulisel ajal, nüüd aga kaasneb veel suurem sissetulekute vähenemine, kasvavad kulud ja mure töökoha säilimise pärast, see kõik on tingitud nende lapse vähidiagnoosist. Kuid tähtsaim on - iga laps peab saama vajalikku ravi ja ravimid. Muidugi ei unusta meie Liit koostöös jõulutaadiga omi lapsi haiglas ja kindlasti leiavad ka päkapikud need armsad lapsed palatitest üles, aga sellest kõigest ei piisa. Neil puudub kodukuusk, kodune jõulupidulaud ja kallid lähedased selle ümber. Palun ühinege meiega nendel jõuludel, et meeles pidada meie „pardilapsi“ ja nende peresid, saatke armastuse ja lootuse sõnum neile, kes veel võitlevad selle raske haigusega ja ellujäänutele, kes tegelevad ravi pikaajaliste tagajärgedega. Iga annetus ja sinu hea soov, olgu see kasvõi siin kommentaariumis, süütab ühe kuldse tähe meie lindipuul.🌟 Aitame koos https://toeta.vahilapsed.ee • Swedbank EE382200221001116031 • LHV EE147700771001365866 • SEB EE491010220228910221 • Coop EE454204278609755212 Helista annetustelefonidele 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€

UUS OKSJON LEPATRIINU PILDILE! 🐞🐞 Armsa Mia toetuseks 20.nov lõppes pildioksjon ja lahke Alan, kes tegi kõrgeima pakkumise kandis 400 eurot meie Liidu kontole, et toetada Nüüd aga otsustas Alan, et korraldab pildile uue oksjoni, et saaks koguda veel suurema summa Miale. Aitäh Alan!🙏 Pildist: •Suurus 68x97cm, akvarell, akrüül •Alghind 80€, pakkumise samm 5€ •Pakkumine tee kommentaariumisse (originaalpostituse alla) •Oksjon läheb lukku 04.12, kell 21.00

PARDIPOISI KRISTJANI RÄNNAK ... Aasta oli siis 2017 ja veeremas oli laste jaoks põnevaim aeg – jõulukuu, kui väikesel 3-aastasel Kristjanil diagnoositi kesknärvisüsteemi kasvaja ehk ajukasvaja. Uue aasta alguses, jaanuarikuus 2018 opereeriti see võõras sissetungija. Kahju oli aga juba kutsumata külaline jõudnud teha. Kimbutama hakkasid epilepsiahood. Vaatamata igasugustele tülidele ebameeldiva „sõbra kasvajaga“ läks Kristjan vahepeal kooli, mängis korvpalli ja tuiskas jalgrattaga ringi. Kristjan on loomult väga sõbralik kutt. Selle aasta suvel (2022) toimus jääkkaksvaja kirurgiline eemaldamine. Et pardipoisile jääks alles poisile omased krutskid ja suurema ja väiksema õe rõõmustamine, eelkõige aga tervis, nägi ravaiarst vajalikuks läbida prootonravi. Seda just kasvaja asukoha pärast, mis asub kriitiliste aju struktuuride juures. Prootonravi aga teadagi veel Eestis ei tehta. Meil teostatav footonravi (väliskiiritusravi) ei võimalda kriitilisi naaberstruktuure sellisel määral kaitsta kui prootonravi ning võib kahjustada olulisi aju osi (nägemisnärvid, ajutüvi jt). Nimelt võimaldab aga prootonkiiritus kitsamat kiiritusdoosi hajumist, mille tulemusena saab rakendada suuremat ravidoosi. Selleks aga tuleb noorhärral lennata Taani Aarhusi Ülikooli haiglasse. Nüüd ongi Kristjan ja ta vapper emme valmistumas uueks rännakuks tervise poole. Õnneks ravi tasub Eesti Haigekassa, aga lennureisid, muu transport, majutus tuleb perel endal kanda. Selles osas tuleb ikka Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit appi ja võtab need kulud enda hüvitada. Tore on taaskord tõdeda, et Pardiralli ja Liidu sõbrad on andnud killukesi oma südamest ja lahkusest, et saame aidata omi imekalleid pardilapsi. See on väärtus, millel tegelikult pole hinda – LAPSELE HOMNE ja ELU.🐥💛 Aitame koos vähihaigeid lapsi elule, nad vajavad väga meie abi: https://toeta.vahilapsed.ee • Swedbank EE382200221001116031 • LHV EE147700771001365866 • SEB EE491010220228910221 • Coop EE454204278609755212 Helista annetustelefonidele 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€

Vapruses on jõud, vaprusekastike paneb silma särama, toob naeratuse suule ja annab tugevust juurde, et edasi minna eesmärgi poole - terveneda.💪🐥💛 KOGUME JÄLLE VAPRUST JUURDE! AITA TÄITA VAPRUSEKASTE 29.11 - 14.12.2022 Haiglas tehtavad protseduurid on tihti lapsele ebameeldivad ja mõnikord ka valusad. Selleks, et lapsel oleks seda kõike kergem taluda, on Tartu Ülikooli Kliinikumi ja Tallinna Lastehaigla onkoloogia osakondades suureks abiks VAPRUSEKASTID, kus on väikesed mänguasjad vapratele lastele. Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit, kauplus Karupoeg Puhh ning projekti "Psühholoogia 3000" raames tegutsev klubi Elukool Акции клуба П3000,Таллинн, kutsuvad üles kõiki heasüdamlikke inimesi osalema vaprusekastide komplekteerimisel. Heategevusaktsioon “VAPRUSEKASTIKE” toimub 29.11 - 14.12.2022 annetustalgute raames https://annetamistalgud.ee Vaprusekastidest saad lugeda SIIN https://www.vahilapsed.ee/vaprusekastid/ Avalikeks kogumiskohtadeks on Karupoeg Puhhi kauplused üle Eesti, sinna paigaldatakse kogumiskastid, kuhu saab tuua tingimustele vastava mänguasja. Karupoeg Puhh kauplustess on kampaania perioodil allahindlus -20%. Kui tekib küsimusi kirjuta meile vahilapsed@vahilapsed.ee või helista 5088384 #minaannetan #annetasinaka #annetustalgud Mänguasju saab saata ka Tartu Karete Konsumi pakiautomaati, Laine Ütt tel. 5084850 Omniva, DPD - SAUE, Kelli Pakal tel. 56665419 KUIDAS MÄNGUASJADE KOGUMISAKTSIOONIS „VAPRUSEKASTIKE“ KAASA LÜÜA Mänguasjade kogumisele saate kaasa aidata, kui viite omalt poolt kogumispunkti sobivaid mänguasju. MIDA VIIA VAPRUSEKASTIDESSE? Sobivad ainult uued (soovituslikult originaalpakendis ja ilma hinnakleepsuta) väikesemad mänguasjad ja meened, mis lapse kätte ära mahuvad. Näiteks: - Mudelautod, lennukid, mootorrattad - Pisiloomad (mitte karvased) - Üllatusmunad draakonitega, L.O.L nukkudega jt. mänusjadega. (Mitte šokolaadi-ja kommidega!) - Väikesed nukud - Mänguloomad ja tegelaskujud, nt. koerad sarjast "Käpa Patrull”, Littlest Pets Shop“, „My little pony“ ponid , "Sylvanian families“ jänkud , "Hello Kitty“ kiisukesed, tegelaskujud “Among Us”) - Üleskeeratavad mänguasjad - Väikesed Legod - Helmekeed, helmekäevõrud, sõrmused - Ilusad ja naljakad magnetid, võtmehoidjad - Näpunukud ja loomad magnetiga käppadel - Väiksed pallid, soovitavalt pehmed - Väikesed beebimänguasjad ERITI ON OODATUD MEENED 12-16 AASTASTELE LASTELE! - Intellektuaalsed kaardimängud - Nutikad mängud - Mõistatus-, osavus- ja loogikamängud, Ruubiku kuubikud jne. - Väiksemad meisterdamise komplektid - Käteosavust arendavad mänguasjad (sõrme rulad/jalgrattad (Fingerskateboard), Jo-Jo mäng, randmeespanderid ja muud Fidget mänguasjad - Antistress ja humoorikad mänguasjad (nt. “Pop it!”, venivad “Squishy” ja “Goojitzu”) - „Tark plastiliin“ - Väiksemad inspireerivad ja silmaringi laienevad raamatud noortele (suhted, reisimine, looming, äri) - Värvikad taskuvestmikud ja keeleõppe raamatud, reisijuhid - Peened markerid ja värvilised geelpliiatsid - Sketširaamatud - Universaalsed aksessuaarid gadgetitele (mobiiltelefonide kotid, nipsasjad jm) - Antistress värviraamatud (mandalad, fantasy jms) jm. tegelusmänguasjad suurtele MIDA EI TOHI TUUA? Seoses laste nõrgenenud immuniteediga ei tohi neile tuua mänguasju ja esemeid, mis on: - kasutusel olnud - karvased ja kohevad - klaasist või klaasosistega, kergesti purunevad - torkivad või torkavad Tuua ei tohi ka kosmeetikat, samuti juusteklambreid ja –kumme KUIDAS SAAD ANNETADA? Võta kokku oma sõpruskond, töökaaslased, naabruskond või klass ja koguge kokku mänguasjad, mida saaks panna Vaprusekastidesse. Karupoeg Puhhi kauplustes üle Eesti on 29.11 - 14.12.2022. avatud kogumiskastid, kuhu saad tuua mänguasja. Kaupluste asukohad vaata siit: www.karupoegpuhh.ee/kauplused TALLINN - Kauplus-Outlet (Salve 2a), Järve Keskus, Magistrali keskus, Stroomi Kaubanduskeskus HAAPSALU - Rannarootsi Kaubanduskeskus PÄRNU - Port Artur 2, Pärnu Keskus RAKVERE - Põhjakeskus TARTU - Eedeni Kaubanduskeskus, Lõunakeskus VILJANDI - UKU Kaubanduskeskus NARVA - Fama keskus

Meie rosinasilmsel pardipoisil, Johannil, käis ERR külas ja Hannes Hermaküla ajas Jussiga ja ta tubli emmega juttu. Johann Ever on oma kuuest eluaastast kolm võidelnud närvirakkude vähkkasvaja ehk neuroplastoomiga. Johanni ema Kristi Karis märkis, et musti mõtteid nad siiski mõelnud ei ole, isegi olukorras, kus vähk pärast esimest ravikuuri naasis.

Peale Pardirallit 2022 on juulikuust-oktoobrini Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit laste ravile kulutanud 302 793 eurot; muudeks toetusteks 2819 eurot. Minna on veel novembri-ja ja detsembrikuu, kui keerame ette uue aasta ja uue Pardirallil. Abivajadus aga kahjuks ei lõpe. See on meie reaalsus. Kui teha oma sisemisest soovist heategu, on headus kõiges: mõtetes, sõnades, lahkuses ja tegudes ning selle kõigega saame ka suurendada headust maailmas laiemalt. Meie igapäevased mured, elatise teenimine, arvete maksmine, maailma pöörane segadus, elu maratonjooks panevad meid sageli unustama heateo väärtuse. Meist igaühes eksisteerib headus, mis on vahel lihtsalt kihiti kaetud ükskõiksuse, teadmatuse ja enesekesksusega. Tegelikult tuleb meelde tuletada tõsiasja, et headus on meie sees alati olemas. Tehes head, jätad endast maha soojuse, millega aitad kellelgil leevendada tema koormat ja valu.💖 Sina, Pardiralli ja vähihaigete laste ja nende perede sõber, oled hea! Aitäh, et oled ulatanud abikäe ja tea – see käsi aitab hoida lastel homset. Su heategu hoiab ELU!🙏💛 Aitame koos vähihaigeid lapsi elule, nad vajavad väga meie abi: https://toeta.vahilapsed.ee • Swedbank EE382200221001116031 • LHV EE147700771001365866 • SEB EE491010220228910221 • Coop EE454204278609755212 Helista annetustelefonidele 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€

TE JU MÄLETATE MEIE VAHVAT ITI MARTAT Kuulsin, kuidas te mulle kaasa elasite, kui ma Taanis kiiritusravil olin. Tahan teile teada anda, et saabusin koju tagasi ja just oma 5.aastaseks sünnipäevaks. Äge oli see, et Liidu tädid võtsid mind sünnipäevakingiga vastu, nüüd on mul vahva pardiseljakott ja olen väga uhke pardiplika. Selline keeruline eluseiklus jäi Itikese seljataha: ravi Århusi ülikooli haiglas algas 1.09., kokku sai tirtsuke prootonkiiritust 20 korda üle pea ja selgroo ja 14 korda täpselt peas oleva kasvaja kohale. Kõik see kokku oli 34 korda ja seda iga kord narkoosis. Iti pidas ja talus ravi üldiselt hästi. Suurimat häda tegi söögiisu ja söömine üldse. Esmalt alustas piiga söömist silmadega, et veenduda kas toidul on õige värv, õige konsistents, õige lõhn ja kõik muu. Täna söödud toit oli järgmiseks päevaks Iti meelest juba söögikõlbmatu. Seda aitasid päästa erinevad snäkid. Paraku kaasnes sellega aga kaalukadu ja jutuks võeti juba kunstliku söötmise vajadus. Õnneks sai Itike ilma selleta hakkama ja poes käies leidis ikka miskit, mis söögisoovi tekitas. Kokkuvõttes oli ravi edukas ja Taanis tehtud MRT (magnetuuring) näitas, et kasvajast ei ole jälgegi. See on maailma parim uudis!❤️ Aitäh, hea sõber, sest tänu sinule, kes sa aitad, sai Iti Marta emmega rõõmustava uudise, et haigus läks sinna, kust tuli - teadmatusse. Teie kõigi käes on suur võim, mis võimaldab lapsele jätta alles HOMNE.💛🐥 Aitame koos vähihaigeid lapsi elule, nad vajavad väga meie abi: https://toeta.vahilapsed.ee • Swedbank EE382200221001116031 • LHV EE147700771001365866 • SEB EE491010220228910221 • Coop EE454204278609755212 Helista annetustelefonidele 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€

Kas pole mitte äge aiamööbel! See iludus on täiesti saadaval, pealegi saad hiljem ennast tunda mugavalt ja olulise heategijana - sulle mööbel aeda ja samas oled nõrgemaid aidanud.💛🐥 Väiketootja Palkmööbel OÜ Võrumaalt sai valmis õuemööbli komplekti, mille müügist saadav raha otsustati annetada vähihaigetele lastele. Ostja saab lisaks ainulaadsele kodumetsa palgist valmistatud mööblikomplektile teadmise, et on panustanud millessegi väga väärtuslikku ja aidanud v....

Tere, mina olen Mia, 16-aastane neiu Tahaksin väga öelda, et olen “normaalne” noor inimene, aga ma vist ikka nii ei saa mõelda. Minu normaalsust on segama tulnud vähihaigus ja tegelikult on mu elus olnud kõike sellist, mis segab olla “tavaline”. Lugu algas juba ammu ennem vähi diagnoosi. Kohe pärast sündi diagnoositi mul neurofibromatoos (pärilik haigus, mis haarab nahka ning närvisüsteemi), mille tõttu olin sageli Tallinna Lastehaiglas. Minu esimene kasvaja diagnoositi on kahe ja poole aasta vanuselt, selleks oli nägemisnärvi glioom. Nii ma siis elasin - kord haige, kord terve stiilis, kuni eelmise aasta lõpuni, mil hakkasin tundma ennast pidavelt väsinuna, tujud olid muutunud kehvemaks ja isu väiksemaks. Seostasime emaga seda kõike sama aasta lõpus toimunud operatsiooniga ja pikalt koolist ning sõpradest eemal olekuga. 2022. aasta veebruari lõpus aga tekkisid järsult kõhuvalud ja tualetis käimine muutus võimatuks. Kui olukord muutus juba välja kannatamatuks, kutsus ema kiirabi ja sõit viis taaskord Tallinna Lastehaiglasse. Algas uus “normaalsus”. Arstide sõnul oli märke kasvajast. Haiglas tehti hunnik vereanalüüse ja teostati kõhust ultraheliuuring, mis näitaski vaagnapiirkonnas kasvajat. Sel hetkel jäi kogu maailm seisma, tekkis suur must auk, mille peale minu armas ema sai šhoki. Paar päeva hiljem toimunud magnetresonantsuuring (MRT) näitas väga suurt kasvajat ning biopsia kinnitas hirme - kasvaja on halvaloomuline ja väga agressiivne. Diagnoosiks sain kõrgmaliigse perifeerse närvitupe kasvaja. Nagu arst selgitas, siis see on närvivähk. Arstid ei julenud pikalt operatsiooni teostada, seoses suure veritsus ohuga. Läbi viidi veel erinevaid täpsustavaid uuringuid, siis see algas - alustati keemiaraviga. Esimene keemia oli kõige raskem, magasin terve aja ja liikuda ei jõudnud üldse, edasi läksid kõik keemiad kergemaks ja talusin neid juba päris hästi. 2022. aasta märtsi lõpust on mu üldseisund lubanud peamiselt kodus olla ja haiglas käin ainult ravi saamas. Juunikuus toimus operatsioon, mille tulemusel saadi kasvaja kätte suures osas. Peale operatsioonist taastumist jätkus jälle keemiaravi. Kõige raskem vast selle ravi juures oli juuste kaotus, kuid ka sellega harjusin ja tänaseks tunnen ennast kiilakana väga mugavalt. Üldiselt ei lase ma halbadel mõtetel ligi tikkuda. Terve ravi aja on mind kimbutanud soolebakterid ja erinevad põletikud. Pikalt pikali olemise tõttu on on kadunud ka lihased ja rasvkude ning tänu sellele on on puus liigesest välja tulnud. Igasuguseid tagasilööke on ette tulnud. Tänaseks olen läbinud 9 keemiaravikuuri. Selgus uus tõsiasi, et mul esinevad neurofibromatoosiga seotud granuloomid ehk põletikurakkudest koosnevad sõlmed kudedes, mis kõik võivad muutuda pahaloomulisteks. Selleks, et seda protsessi takistada on võimalik proovida märklaudravi ühe vajaliku ravimiga. Ravimi kompenseerimist palusime koos raviarstiga Eesti Haigekassast, kuid kahjuks saime äraütlev vastus. Hea, et on olemas Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit, kes kiiresti vajadusel appi tõttab ja nii ka minu kallis ravim saab nende poolt hüvitatud. Kuigi ma pole “tavaliselt normaalne”, on ka minul unistused, lootus uue ravimi tõhususele ja usk paremale tulevikule. Sooviksin väga saada kunagi ise terapeudiks, et aidata lapsi. Aitäh Teile, head annetajad, Pardiralli fännid, et aitate Liidul aidata. Minu tulevik ja elu on natukene ka teie lahketes pihkudes.🙏 Aitame koos vähihaigeid lapsi elule, nad vajavad väga meie abi: https://toeta.vahilapsed.ee • Swedbank EE382200221001116031 • LHV EE147700771001365866 • SEB EE491010220228910221 • Coop EE454204278609755212 Helista annetustelefonidele 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€

ELUTAHTE JÕUDU TOIDAB LOOTUS Viimati nägite meie rosinasilmset hurmurit Johanni kevadisel Pardirallil, seal kohtus väikene härra ka suure härraga, presidendiga Alar Karis. Jussikesele tungis vägisi külla kutsumata külaline, pahaloomuline kasvaja - neuroblastoom, juba 2019 aastal ja selle vastiku tüütusega tuleb vapral poisil siiani kakelda Tartu Ülikooli Kliinikumi onkoloogia osakonnas. Muidugi pääseb ta ikka sealt vahepeal koju ka. See väikene sõbrake on läbi elanud hulganisti keemiaravikuure, kiiritusravi, tüvirakkude siirdamise, siis uuesti keemiaravi. Kahjuks 2021. aasta juulis tuli haigus tagasi, siis vajas Johann kalleid ravimeid, mille Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit hüvitas. Märtsis 2022 viidi läbi teine tüvirakkude siirdamine. Peale viimast Pardirallit seisis ees veel üks eluliselt oluline ravi ravimiga, mille maksumus ulatub 250 000 euroni. Selle ravikuuriga on poiss juba poolel teel, kuid tublisti on minna veel, seda ikka loomulikult tervenemise nimel. Rahasumma on üüratu, seda paraku Eesti Haigekassa ei hüvita. Liit koos Pardiralli sõpradega oma rõõmunupsikut hätta ei jäta ja tasub selle vajamineva ravimi ise. Ei tahaks teadagi, mis sellistes olukordades üldse saaks, kui sellist abi poleks võtta. Kuidas peaks üks pere selle kõigega hakkama saama? Johannil on häid päevi ja tal on ka olnud kehvi päevi. Tal on olnud palju raskeid üleelamisi ja sellisena on teda südantlõhestav näha. Parematel päevadel on ta maailma kindlameelsem kamandaja, suurim ülemus, keda tunda võib ja universumi nunnum naerataja. Nende aastate jooksul oleme selles väikeses mehes näinud nii palju vaprust, mida suuremad mehekarud ei suuda terve pika elu jooksul saavutada. Kuid selle kõige juures on üli-üli oluline see, et me on kõik koos aitaks selliseid võitlejaid. Ilma annetajateta jäävad pered ja lapsed hätta. See aga tähendaks kõige väärtuslikumast ilma jäämist ja seda ei tahaks väljagi öelda. Iga laps väärib homset. Järgmisel Pardirallil vaatate Jussikese poole ja saate tunda soojust hinges, sest osa teie lahkusest on selle väikese poisi põues. Aitäh! Aitame koos vähihaigeid lapsi elule, nad vajavad väga meie abi: https://toeta.vahilapsed.ee Helista annetustelefonidele 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€

IME POLE VÕIMATU - KUI MEIL ON TEIE TOETUS, SIIS SEE VÕIB KA JUHTUDA Ainuüksi kolme kuuga, peale Pardirallit 2022, oleme toetanud laste ravi 246 272 euroga ja hüvitanud muid olulisi teenuseid 2972 euroga. Seda vaid kolme kuu jooksul! Kuid järgmise rallini on veel pikk maa minna!🐥🐥 Lapsepõlve maagiline osa on unistus sellest, kelleks ta suureks saades saada tahab. Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit teeb selle nimel kõvasti tööd, et lastel oleks võimalus mitte ainult ellu jääda, vaid ka elada tervena ja täita oma unistusi. Iga laps väärib helget tulevikku, rõõmsat homset, turvalist tänast. Lahked annetused ja toetajad on need, mis meie tööd – ja lapsi – elus hoiavad.💛 Ära unusta, armas toetaja, et SA OLED HEA!❤️ https://toeta.vahilapsed.ee

ITI MARTA LEIDIS TAANIS UUE SÕBRA MINNI Iti Marta on üks väga vahva 4-aastane tüdruk, kellel kahjuks on diagnoositud käesoleva aasta alguses pahaloomuline ajukasvaja. Tüdrukutirts alustas Tallinna Lastehaigla onkoloogia osakonnas keemiaraviga, kuid siis pidi ravi vastavalt raviprotokollile jätkuma kiiritusraviga. Arvestades aga Itikese vanust ja kasvaja asukohta oli soovitatavaks kiiritusravi meetod prootonraviga, säästmaks ümbritsevaid kudesid ning vältimaks maksimaalselt kiiritusravi kaugtüsistusi. Kuna prootonkiiritust Eestis teha ei saa, siis võttis raviarst ühendust Aarhusi prootonravi keskusega Taanis, kes oledki valmis lapsele kiiritusravi tegema. Taani jõudis Iti Marta 22.08 (Aarhus Universitetshospital) Vastuvõtt oli ülimalt soe ja iti rõõmuks keskendutakse haiglas palju lapse soovidele. Uuritakse, mis talle meeldib ja sellest lähtuvalt toimetatakse. Marta ema arvates tekib vahel tunne, et nad ei ei olegi keerulisel ravil. Enne kiiritusele minemist käib Martaga ikka paras tants ja trall, et meeleolu oleks alati tulles ja minnes hea. Kaisukad on kaisus ja kõrval kuni narkoosini. Marta suureks sõbraks on saanud õde Mette ja hiiglaslik Minni. Nädalavahetustel on preili käinud ümbrusega tutvumas. Plaani järgi peaks olema viimane ravipäev 12. oktoober. Ja siis koju! Kõik me teame, kui raskes olukorras ja kui pikka aega see periood tervel perel kestab, lisaks veel majanduslikud kohustused. Seepärast tulebki Liit appi ja hüvitab reisi-ja majutuskulud. Ravi eest tasub Eesti Haigekassa. Soovime meie uuele Pardiralli fännile, Itile, vastupidamist ja kiiret toibumist – ootame sind tagasi, et jälle koos lustida ja nalju välja mõelda. Oled meie rõõmus ja kallis “pipitüdruk”. 🥰🐥💛 Aitäh Sulle, Pardiralli sõber, kelle abil saame Iti Martat aidata.🙏

TÄNA ON MEIE ÜHINE PÜHA 5. septembril tähistatakse rahvusvahelist heategevuspäeva. Pardiralli sõbrad, fännid, toetajad, annetajad on kõik puudutanud oma sooja südamega heategevuse käsi. Tänu heategevusele saavad murtud tiibadega “pardikesed” olulist abi, tuge ja ka tervise parandamiseks olulist ravi, pika tervena elamise võimaluse või eluaastate kvaliteetse pikendamise. Tehke kõik täna endale üks soe, pikk ja pardipehme pai – teie abi on hindamatu.🐥💛🐥 https://toeta.vahilapsed.ee

Teele, teele, koolijütsid!

“HULLEMATKI ÜLE ELATUD!”: VÕTTIS KASPAR KOGU VÄLISRAVIL OLEMISE KOKKU! Seniks, kuni Eesti Haigekassa Tallinna Halduskohtus vaidleb edasi 9-aastase Kaspari pool miljonit maksva välisravi taotluse rahuldamata jätmise osas, on poiss juba Soomest kodus tagasi. Ravi kulges plaanipäraselt: poiss jõudis 26.juulil Helsingi Lastehaiglasse ravile ja juba 28.augustil astus poiss tagasi laevale, lehvitas aitajatele ja sõitis koju. Ainult üks kuu Helsingis haiglas, mis aga uuendas usku ja lootust ELULE. Tuletame meelde, miks Kaspar vajas ravi Soomes: Kaspar Martinil diagnoositi äge lümfoblastleukeemia esimest korda juunis 2015, kui ta oli 2,5-aastane. Kuna Kaspar Martinil on haigus mitmeid kordi tagasi tulnud ja väga palju keemiaravi saanud, oli ainsaks ravivõimaluseks ravi kimäärse antigeeni retseptoriga T-rakkudega ehk CAR-T rakuravi, mida oli võimalik teha Helsingis. Selleks pöörduti Eesti Haigekassa poole, kes aitaks perel see meeletu suur maksukoormus üle võtta ja aidata poiss elule. Kahjuks oli Haigekassa ravi võimaldamisele vastu, jättes patsiendi taotluse rahuldamata. Selleks pidi perel jaguma lisajõudu, et võtta ette kohtutee. Tallinna Halduskohus kohustas Eesti Haigekassat hüvitama poisi 500 000 euro suuruse vähiravi kulu Helsingi haiglas. Kuid paraku käib põhivaidlus Tallinna Halduskohtus edasi. Haigekassal tuleb võidu korral raviraha patsiendilt tagasi küsida. Üks on kindel – Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit koos Pardiralli sõpradega ei jäta peret ja poissi hätta.🐥💛🎗 https://perejakodu.delfi.ee/artikkel/120011860/9-aastane-kaspar-vajab-abi-voitluses-leukeemiaga https://www.delfi.ee/artikkel/120038056/vahihaige-lapse-vanemaid-voib-ikkagi-oodata-poole-miljoni-eurone-arve-vaidlus-jatkub-halduskohtus

Meie kõikide lemmik Piilupai naudib suve ja lustib sajaga!🐥

PARDIRALLI SÕBRAD ON KA MEIE KASPARI SÕBRAD Üks on kindel, et hoolimata sellest, milline saab olema lõplik kohtuvaidluse tulemus ja kui selle tulemusena esitab Eesti Haigekassa vähihaige lapse perele poolemiljonilise raviarve, seisab Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit kindlalt pere selja taga ega jäta neid hätta. Kõigil lastel peaks olema õigus elule ja ravile! Enam ei möödu nädalatki, kus Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit ei tasuks mõne vähihaige lapse ravi. Samas, kui arstid on andnud lapsele raviga elulootuse, siis liit ei kahtle Eesti parimate arstide hinnangus ja on leidnud ravimiseks raha nii Pardiralli kui väga paljude heade annetajate toel. KOOS saame aidata, KOOS saame hakkama!💛 https://www.delfi.ee/.../vahihaige-lapse-vanemaid-voib... https://www.delfi.ee/.../vahihaige-lapse-pere-seljatas... Eestis on sündinud pretsedent: üheksa-aastane Kaspar saab poole miljoni eest Helsingis vähiravi juba seni, kuni kohtuveskid jahvatavad. „Kõige olulisem selles loos on, et laps saab kiiresti elupäästvat ravi ja see annab võimaluse elada, terveneda, suureks kasvada – vaidlus selle üle, kes...

Photos from Pardiralli's post

Photos from Pardiralli's post

MEIE PARDID EI TUKU!🐥🐥🐥 Nüüd asuavd nad võistlustulle golfiradadel, ikka selleks, et teha head. Kas ka sinus on natuke golfarit?⛳️🏌️‍♂️ https://golfaitab.ee Jagame teiega Pardigolf 2022 võistlusjuhendit. Ürituseni on jäänud veel loetud päevad. Registreeri end võistlusele siit👇 https://www.golfbox.dk/portal/golf_info/gbtourframe.asp?selected={CC74A204-A100-4547-9A48-63BF5E02C2D2}&language=1061&#/competition/3256371/info

AUHINNAINFO! Head part-sportlaste toetajad. Siit lehelt leiate ülevaate võitjatest ja auhindadest ❤️ Pardirallimiseni! https://pardiralli.ee/et/auhinnad PARDIRALLI 2022 AUHINNAD Auhindade ja kingituste omanikega võetakse ühendust! Peaauhinnaks on nädalavahetus perega, mille saab veeda äedas kohas Iglupark! Peaauhinna võitis p