Tähelepanu, valmis olla, läks! PARDIRALLI sportlaste müük on tänasest alanud! Kõigil rallihuvilistel on võimalik oma annetuse eest vannipardile kaasa elada ETV ekraanil toimuva otseülekande vahendusel, mis läheb ETV kanalil eetrisse 7. juunil õhtul Kadriorust. Soeta endale võistluspart: www.pardiralli.ee Üheskoos loome väikestele kangelastele homse ja teadmise, et nad ei ole kunagi üksi ❤️.

PARDID TEGUTSEVAD MAIALT! Limpsid imemaitsvat jäätist ja muutud ise rõõmsaks ning teed ka kellegi teise tuju paremaks.😊🐥 1. aprill - 7. juunil ostetud jäätise müügist annetatakse 8 senti Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit UUS MAITSE! Banaanijäätis KAKAOGLASUURIGA 🍌🍫🍦 Ostes "What the Duck?" jäätist, toetad Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liitu! 1.aprill - 7.juuni 2024 iga toote müügist annetama 8 senti heategevuseks. https://mobec.ee/toode/kar-kar-banaanijaatis-what-the-duck-80-ml-57-g/

PARDITIRTSUKE VAATAB 7.JUUNIL PARDIRALLIT PEHMELT PILVEPADJALT ... 16.04 astume kõik koos vastu uuele lootusele - ALGAB PARDIRALLI VÕISTULUSPARTIDE NUMBRITE MÜÜK, ikka selleks, et ühiselt aidata vähihaigeid lapsi ja nende peresid. https://www.pardiralli.ee Aastaselt vähidiagnoosi saanud Marleen talus ligi kaks aastat vapralt keemiaravi ja operatsioone, kuid ühel päeval haigus enam ravile ei allunud. Vanemad pidid valmistuma lõplikuks hüvastijätuks.

AITAME PARDIKUTI UNISTUSTEL TÄITUDA ... SIIT TA TÕUSEB - VILISTAMA EUROLIIGA KORVPALLIMÄNGE Just siis, kui elu näitab oma tumedamat ja süngemat poolt, vajame lootust kõige rohkem. Igaüks meist peab looma oma lootuse, mis kujutab ette paremat tulevikku. Meie Liit unistab sellisest tulevikust, milles kõik lapsed elavad üle vähihaiguse ja arenevad ning lendavad tervete tiibadega üle elu. Me usume tulevikku, kus iga laps saaks elada. Ja selle nimel teemegi igapäevaselt tööd, et leida tee selle lootuseni. Aga kuidas me selle lootuseni jõuame? Kuidas anda lootust teisele? Siin on ühe noormehe lugu ja tema lootus võiks inspireerida kõiki meid - vapper, ilus, julge, tugev poiss, kes ei lõpeta naeratamast, hoolimata muredest. Kellel on eesmärgid ja unistused. Me kõik koos saame aidata panustada vinge korvpalli kohtuniku tuleviku aitamisele, homse ja lootuse hoidmisele. Robin on 18-aastane äge noormees. 1. aprillil, oma sünnipäeva hommikul, istub ta lennukis, teel Saksamaale. Ei, ta ei lähe sünnipäeva puhul reisile, vaid teda ootab ees operatsioon - ajuoperatsioon. Robinil avastati 2022. aasta lõpus ajuripatsil kasvaja, mis takistab superkangelase kehalist arengut. Kraniofarüngioom diagnoositi Tartu Ülikooli Kliinikumis. Paraku selgus, et Eestis puudub varasem kogemus sellise kasvaja kirurgiliseks sekkumiseks. Tuli leida teine lahendus. Robini raviarst konsulteeris välismaa arstidega, kuni sai kontakti Tübingeni Ülikooli Kliinikumiga, kes oli nõus poissi aitama. Loomulikult vajas see toetajate leidmist. Appi tuli Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit, kes aitab hüvitada transpordi-ja majutuskulud Saksamaal ja on igati toeks tervele perele. 2023. aasta lõpuks tuli kaua oodatud vastus ka Tervisekassalt, kes Robini operatsiooni toetab. Hetkel õpib noormees Hugo Treffneri Gümnaasiumi 11. klassis ja ta näeb end tulevikus töötamas IT alal. Vähe sellest, on Robin juba praegu näidanud end suurepärase korvpalli kohtunikuna, keda nähakse tulevikus vilistamas Euroopa kõige tähtsama, Euroliiga mänge. Meie superkangelast ootab eest suur tulevik! 💛 Kogu see lugu on kogu perele palju pikem kui need read. Elu on suurim kõigest.🙏❤️ Aita hoida elu: https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 📞 900 21 50 - 5€ 📞 900 21 10 - 10€ 📞 900 21 25 - 25€ Foto: Diana Jesin erakogu

📣Tähelepanu! 🐥Meie Pardiralli veterankoondis ehk 9 aastat tippsporti harrastanud partsportlased lähevad välja teenitud pensionile. Tervis ei ole enam see, mis lubaks ausas konkurentsis püsida. 🐥Mõnda kimbutavad koordinatsioonihäired ja ujuvad vastuvoolu. Teisi hoopis puudulik silmanägemine, et ujuvad vastu kanaliäärt jne. Muresid jagub. Aga selle ajaga on nad vähihaigetele lastele ja nende vanematele toonud mitme rajarekordi jagu lootust, aega ja teadmist, et meie väikesed kangelased pole elu raskeimas võitluses üksi. 🐥Seetõttu, head sõbrad, paneme pead tööle. Mida võiksid pardikesed pensionipõlves tegema hakata? Ootame kõiki häid mõtteid info@pardiralli.ee. Kas võiks need 16000 partsportlast muutuda mõneks kunstiteoseks, mööbliesemeks või hoopis millekski muuks? Meie ei tea, aga äkki sinul tuleb mõte. 🐥Noortekoondis juba valmistub, sest Pardiralli 2024 tuleb peagi. Stay tuned! 🐤🦆

Varsti pensionärpardid räägivad ...

2024. aastal on Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit juba kahe kuuga toetanud 59 489 euroga abivajajaid. Aitäh, et ka Sina oled üheks põhjuseks lapse naeratuses.🐥 TAHAKSIN KA HOMME NAERATADA ... 2024. aastal on Liit juba kahe kuuga toetanud 59 489 euroga abivajajaid. Justnimelt toetanud, sest ELU JA TERVIST saab ainult toetada kalli südamega, muu materiaalsus on seevastu kulukas. 🔸 51 993€ ravimid 🔸 6121€ majutus+transport (välisriigi ravi) 🔸 1055€ psühhoteraapia 🔸 320€ füsioteraapia Aita sinagi hoida laste elusid: https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 📞 900 21 50 - 5€ 📞 900 21 10 - 10€ 📞 900 21 25 - 25€

"TAHAN OMA ELU TAGASI": PALUB EVA-KATHRIN ... MAAILM OLI TÄIS NAERU JA RÕÕMU TÜDRUKU ROOSADEL PÕSKEDEL, KUNI VÄHK RASKETE SAMMUDEGA SISSE ASTUS JA JULMA KÄEGA KÕIK ÄRA REBIS Eva-Kathrin on 15 a. tüdruk, kel on diagnoositud haruldane ja agressiivne ajukasvaja. Enne seda karmi haigust oli neiu elurõõmus nooruk: sportlik, seltsiv ja alati valmis sõpradega koos aega veetma. Tervise probleemid algasid varjatult tasahilju tegelikult juba algklassides. Keegi ei osanud siis seda seostada kõige hullema haigusega. Peavalud, jõuetus, väsimus olid mööduvad ja ei tekitanud liigset muret. Õppeedukus aga halvenes ja tüdruk ei suutnud enam asjadele niimoodi keskenduda nagu vaja. Veel 2023.a. suvel sai Eva teha kõike, mida teismelised ikka teevad. Ta tegeles oma meelistegevustega: sõitis jalgrattaga, ujus, käis uisutamas, rullitamas ja tantsis. Plaanid olid ka suvel tööl käia, et raha koguda, et koos perega reisima minna soojale maale. Samuti oli sooviks edasi õppima minna 9. klassi, koos oma kaksikvennaga. Eva unistused katkesid aga sama aasta sügisel. Neiul tekkis vasaku käe halvatus ja parem jalg ei allunud enam kontrollile. Kiirelt sõideti EMOsse ja seal saadi kinnitus, et tervisega on midagi väga halvasti. Nii tuligi samal õhtul vastu võtta ehmatav diagnoos - kõrgmaliigne ajutüve kasvaja, mis on väga haruldane ja agressiivne ning mille ravivõimalused on kogu maailmas paraku piiratud. Peale haiguse diagnoosimist, mis sisaldas ka ajubiopsiat, sai Eva kiiritusravi Tartu Ülikooli Kliinikumis, mis ongi antud haiguse puhul esmavalik ravimeetod. Et ka Eesti lastel oleks sarnased väljavaated muu arenenud maailma vähipatsientidega võrreldes, otsis raviaarst Lenne-Triin Kõrgvee haruldase haiguse ravi jätkamise võimalusi nii Kanadast (SickKids) kui ka Euroopast ning kõige paljulubavamaks osutus osalemine avatud kliinilises programmis Pariisis Gustave Roussy vähikeskuses. Uuringu raames avanes Eval võimalus saada just sellele kasvaja molekulaarsele alatüübile suunatud ravi molekuliga ONC201. Paraku tähendas aga uuringus osalemine seda, et Eva koos saatjaga (tüdruku seisund vajab seda) peab ise füüsiliselt Pariisis kohal käima ja ravi eest osaliselt tasuma, mis on ääretult kulukas. Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit tuli Eva perele appi ja tasub sealse neuroonkoloogi konsultatsiooni, osaliselt ka ravi, lennureisid ja majutuse. Täna on Eva suurimaks sooviks saada tagasi "OMA VANA ELU", nagu ta ise seda ütleb. Õnneks on armsal neiul väga toetav pere ja tuju aitavad hoida tema lemmikloomad. Kas aga sellest piisab? Kuidas hoida usku tugevana ja lootust kustumatuna? Me kõik koos saame Evale oma lootuseallikast peoga lootust juurde ulatada. Selle allika kallastel on kindlasti palju headust. Me saame jagada talle oma hoolivust, headust, abi, tuge ja selle kaudu kinkida lootust. LOOTUS JA USK on suunavad jõud, mis annavad Evale ja ta perele juurde optimismi ja otsusekindlust jätkata edasiliikumist, hoolimata sellest, mis raskused täna ületada tuleb. Parem HOMNE on käeulatuses … Kui soovid, saad aidata siin https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 900 21 50 - 5€ 900 21 10 - 10€ 900 21 25 - 25€

TÄNA ON KULDSETE "PARDIKESTE" PÄEV 🎗 ÜKSKI LAPS EI PEAKS SILMITSI SEISMA VÄHIGA TÄNA, 15. VEEBRUARIL ON RAHVUSVAHELINE VÄHIHAIGETE LASTE PÄEV (ICCD).🎗 Täna, kuldse lindi päeval suuname lootuses mõtted lastele ning noorukitele, kes vähihaigusega võitlevad, rõõmustame tervenenute üle ja mälestame lahkunud lapsi. Samuti tunnustame vabatahtlikke, arste, meditsiinitöötajad ja spetsialiste, kes kirglikult teevad oma tööd ja pühendavad oma aega vähihaigetele lastele ja nende peredele. Vähihaigete laste päev ei tähenda ainult toetuse avaldamist, vaid see päev on ka ühtlasi lapseeavähiga seotud probleemide ja väljakutsete väärtustamiseks ja sügavamaks mõistmiseks, kuidas vähihaigus mõjutab lapsi/noorukeid, ellujäänuid, nende perekondi ja ühiskonda tervikuna. Vähidiagnoosi saamine on üks keerulisemaid asju, mida inimene oma elu jooksul taluma peab. Oleme väga tänulikud kõigile Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit toetajatele, nii saame koos teha selle nimel kõik, et iga vähihaige laps ja tema pere saaks vajalikku abi. Igale lapsele peab jääma homne.💛 https://www.vahilapsed.ee https://www.iccd.care/ https://www.iccd.care/iccd-2024-2026 #ICCD2024 #EqualAccessToCare #ChildhoodCancerAwareness

TEADLIKKUS ON UUE LOOTUSE VÕIMALUS 15. VEEBRUARIL suuname lootuses mõtted lastele ning noorukitele, kes vähihaigusega võitlevad, usus tervenenutele ja mälestuses kõigile lahkunud lastele ning nende perekondadele Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit kutsub Teid osalema üle-maailmses vähihaigete laste toetuskampaanias. 15. VEEBRUAR ON RAHVUSVAHELINE VÄHIHAIGETE LASTE PÄEV, mille sümbolina kasutatakse kogu maailmas kuldset linti, näidates toetust ja solidaarsust lapseea vähivastasele võitlusele. Kui Teil on soovi näidata oma toetust vähihaigetele lastele, siis kutsume Teid üles 15. veebruaril valgustama oma hallatava objekti välisvalgustuse kuldkollastesse toonidesse. Kui välisvalgustus pole võimalik, siis on teretulnud ka muud lahendused toetuse näitamiseks, näiteks küünaldest kuldse lindi kujutis hoone akende all (kus iganes) või kandma sel päeval rinnas kuldset linti.🎗 Sokisahtli kauplusest või e-poest saab soetada kuldse lindi rinnamärgi. https://www.sokisahtel.net/et/kollektsioonid/pardiralli?p=2 Tore oleks, kui annakiste ka meile oma heateost teada: kuldnelint@vahilapsed.ee https://www.vahilapsed.ee #ICCD2024 #EqualAccesstoCare #ChildhoodCancerAwareness #ChildhoodCancer

PARDINEIU MONA MEENUTUS ... Negatiivsete tunnetega toimetulekuks lõi Mona oma peas paralleelmaailma, kus tal polnud kunagi vähki olnud. „Kuna see langes kokku koroonaajaga, olin palju üksi ja sain seal maailmas rahulikult eksisteerida. Korralikult pekki läks siis, kui mul polnud enam kontrolli selle paralleelmaailma üle ja ma sain seal ka vähi. See oli hirmus.“ Õnneks oskas Mona abi küsida. Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit tuli kiiresti appi psühhiaatri ja psühholoogi leidmisel ja aitas raviarveid tasuda. Hea Pardiralli sõber, nii tore, et saame koos aidata!🐥💛 Praeguseks on Mona seljatanud lapseea vähi. Ta on veendunud, et vähihaiged lapsed vajaksid psühholoogilist abi veel tükk aega pärast haiglaravi lõppu.

TILLUKESEST PARDIPIIKSUST VÄIKESE PRINTSINI ... Aitäh, sõbrad, et hoolite ja aitate, tänu Teie lahkele abile need parditibud meil kasvada saavadki.🐥💛 Kui aasta tagasi mõnekuusele poisile pandud haruldane diagnoos pööras ühe perekonna elu totaalselt pea peale, siis täna sibab laps ringi, nagu midagi ei oleks juhtunudki. Katsumustest läbi tulnud pere teab nüüd väga hästi õnne väärtust.

Miks peab vähk olema minu maailm? Miks ma pean elama leukeemia kookonis? Miks mu ema peab võitlema põlvili, et vaadata sealt üles, kaugemale südamevalust, et tugevdada oma jõudu. Miks mu isa peab tundma, et tal pole piisavat turvalist kilpi mind kaitsmaks. Miks? Miks peab vähk olema minu maailm? Miks ma pean elama leukeemia kookonis? Miks mu ema peab võitlema põlvili, et vaadata sealt üles, kaugemale südamevalust, et tugevdada oma jõudu. Miks mu isa peab tundma, et tal pole piisavat turvalist kilpi mind kaitsmaks. Miks? Tere, hea sõber Mina olen ikka see sama Kaspar Martin, viimati kuulsite minust 2022. aasta suvel, siis oli ees keeruline ja samas väga oluline ravi Soomes, mille nimel oli vaja mu vanematel lausa kohtust läbi käia, et mu ravi siinse “otsustajakassa” toetusega makstud saaks. Plaanis oli mulle teha CAR T-raku ravi. Midagi väga tarka ja tähtsast. Õnneks asi lõppes, selle tähtsa kassaga, kohtuvälise sõbraliku kokkuleppega ja ravi hüvitas Tervisekassa + Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit. Nii ma siis Soomes ära käisingi ja olin üsna kindel, et sellest piisab, et SAAN ELADA. Ma elasingi! Olin tagasi oma rutiinses lapsepõlves, mida olin pikka aega igatsenud. Ja siis – sa tulid tagasi mu ellu. Kahjuks CAR T-rakud ei püsinud minu organismis pikalt. Ma ei mõista, miks ta juba ei väsi mind piinamast. Teate, ma ausalt ka ei salli teda – vastik vähk. Et seda tülikat sissetungijat veelkord hävitada, tehti mulle 2023. aasta jaanuaris uuesti vereloome tüvirakkude siirdamine Tartu Ülikooli Kliinikumis, rakud andis mulle mu oma isa ehk temast sai doonor. Tegelikult mul on nii kahju oma emme-issist, vendadest ka, sest see, jonnakas vähk, võtab ära ka nende rõõmsa ja muretu elu. Sellest siirdamisest kahjuks ka ei piisanud. Oktoobris võttis sitke vähk taaskord otsuse tagasi ronida minu organismi. JÄLLE! Kas sa ülbe vähk üldse enam mäletad, et olin alles 2,6-aastane, kui sa mind räsima hakkasid. Kaheksa ja natuke peale aastat olen sinuga kakelnud. Nüüd ma ootan homme, 20. detsembril oma 11 – aastast sünnipäeva. Miks sa ometi aru ei saa, et mul on õigus elada, mul on õigus olla terve, mul on õigus mängida ja mul on õigus olla laps, kasvada, areneda … Täna olen ma Tallinna Lastehaigla onkoloogia osakonnas. On siiski veel viimane võimalus, nii targad arstid räägivad ja nii ka minu ülivõimas emme arvab, et tuleb minna kaugele-kaugele, kus on veel viimane variant sellele vähile “pasunasse panna”. See kõik kõlab minu jaoks jube keerulisena, aga tean kuigi palju ikka, mida minu tark raviarst rääkis emmele - eksperimentaalse ravina tuleb nüüd vaid kõne alla mitme sihtmärgiga kimäärse antigeeni retseptoriga T-rakkude ülekanne Hiinas. Hiinas tehtav ravi on mõeldav vaid tänu Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liidule, sest kogu ravi, transport, elamine seal võtab enda kanda Liit. Ega ma muidu ei saakski sellest kõigest aru, tean vaid, et Liit teeb alati toredaid kingitusi ja hoolitseb vaprusekastide eest ning käib mind sageli haiglas vaatamas, aga seda rääkis mu ema, et ka selle ravi aitab maksta Liit. Ja see hiinaravi on ikka väga-väga kallis. Hiinamaale hakkame lendama peale jõule. Olen ärevil ja lootuses, et LÕPUKS OMETI PEAB JU SEE VÄHK KADUMA. Uskuge, et ma ei taha üldse Teile öelda, et toetage mind, sooviksin, et usuksite ja loodaksite koos minuga, sest see kõik on nii raske ja rohkem valikuid mul polegi. Ootan homset sünnipäeva, aga ma tahaks ju neid veel pidada, sest need päevad meeldivad mulle väga. Ja teate: ma armastan väga oma ema-isa ja vendi. Ma tahan jääda nendega. On seda palju tahetud? Kaspar-Martin Kui soovid, saad mind aidata siin https://toeta.vahilapsed.ee Märksõna "Kaspari ravi" Kui peakski juhtuma mingil põhjusel, et ravi jääb ära, siis iga annetatud raha läheb vähilaste abistamiseks. Annetustelefonid: 900 21 50 - 5€ 900 21 10 - 10€ 900 21 25 - 25€ https://www.delfi.ee/artikkel/120038056/vahihaige-lapse-vanemaid-voib-ikkagi-oodata-poole-miljoni-eurone-arve-vaidlus-jatkub-halduskohtus https://www.ohtuleht.ee/laps/1066563/pool-miljonit-vahiraviks-pole-loplik-otsus-anna-andeks-kaspar-et-suured-inimesed-peavad-kohtus-toestama-et-sa-tahad-elada https://www.mu.ee/uudised/2023/05/26/lapse-kallis-vahiravi-soomes-kiirendas-tervisekassat-car-t-ravi-eestisse-tooma https://perejakodu.delfi.ee/artikkel/120011860/9-aastane-kaspar-vajab-abi-voitluses-leukeemiaga

ERILISELT VAPPER JA NAERUSUINE PARDIPOISS OMA VALUSAS ELUS Üksteist peab hoidma🐥💛 Täna õhtul kell 19.30 jõuab TV3 vaatajateni südamlik heategevussaade „Inglite aeg“, kus saame tuttavaks viie abivajajaga, kelle lood on eriliselt liigutavad ja kutsuvad meid kõiki omalt poolt tuge pakkuma. Teiste seas vajab abi ka 3-aastane Aleks, keda elu ei ole senimaani just hellitanud.

Headus pole ainult kuuetäheline sõna, see on võimsam kui mõõk; elutuuma oluline osa - ilma milleta on elu valus Headus pole ainult kuuetäheline sõna, see on võimsam kui mõõk; elutuuma oluline osa - ilma milleta on elu valus 01. jaanuar - 30.november 2023 on Liit aidanud hüvitada lastel 465 041 euro eest vajalikke ravimeid ja tulnud muudes toetustes appi 12 700 eruo eest. Seda aastat on natuke veel minna ja teame juba sedagi, et kohe-kohe on ees ootamas veel üks suurem ravitoetus välisriigis (anname sellest kindlasti teada). Täname, väärtuslikud sõbrad ja annetajad, et toetate meie missiooni parandada laste, noorukite elu, kes peavad võitlust vähiga.💛🙏 🟥 https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 🟠 900 21 50 - 5€ 🟢 900 21 10 - 10€ 🔵 900 21 25 - 25€

MA EI OLE KODUS, OLEN HAIGLAS ... MA EI OLE KODUS, OLEN HAIGLAS ... Kui talvise lumesaju tagune päike kohtub päeva lõpus kuuga, istun haiglapalatis ja mõtisklen jõulumaagia üle. Pean neid mõtteid mõtlema kahjuks siin, nelja seina vahel, mitte kodus, kus pere valmistub pühadeks ja ühineb, et jagada rõõmu, naeratusi ja naeru. Kõik ju tahavad pühadel kodus olla – pere soojas embuses ja traditsioonides. Jõuluaeg on midagi sünnipäraselt helget, alates päkapikkude salamaailmast, piparkookide kaunistamisest, kuni ilusate kuuseehete sättimisest jõulupuule. Kuid paraku ... Mind ei ole seal, mina olen haiglas ... Lastele, kes põevad vähki, võib jõulude ajal ravil viibimine osutuda eriti valusaks, sest nad jäävad ilma tuttavatest peretraditsioonidest ja kodus jagatud rõõmust. Maailm on õhinas, kuid haiglapalatis aeg seisab, vähihaigusega võitlev laps on lukustatud lahingusse, et saada vähist vabaks. Kõigile keemia-ja kiiritusravi saavatele lastele on elu ootele pandud, nad võitlevad ellujäämise nimel. Vähihaigete laste suhtumine oma elusse on julgus, vaprus, tugevus ja kuldseks kilbks LOOTUS. Nad elavad seda elu iga päev, kes kolme -kuuekuusena, kes viie- või 16-aastasena. Kõik nad ootavad homset, usuvad, et vähk läheb ära. See on ELU piiril kõndimine, kust alla ei vaata kunagi keegi, küll aga otse ette – tervenemiseni. Võta oma rõõmu kõrvalt hetk aega ja ulata abi nõrgematele ja su jõulurõõm soojeneb ja levib otse kellegi südamesse. Ilusaim kink on ELU.💛 🎗 https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 🔴 900 21 50 - 5€ 🔴 900 21 10 - 10€ 🔴 900 21 25 - 25€

PARDID JÕULUKUUSEL TOOVAD RÕÕMU JA TEEVAD HEAD🐥 Aitäh Lõuna-Eesti Haigla ja lahked inimesed!🙏

AITAME KOOS PARDILASTEL PARANEDA🐥💛 Täna, 28. novembril toimuvad viiendad üle-eestilised Annetamistalgud. Annetades tänase päeva jooksul annetuskeskkonnas Ma armastan aidata, lisab Swedbank Eestis igale annetusele oma panuse. Aitame koos! 🙏🐥 Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit https://annetamistalgud.ee https://www.armastanaidata.ee/annetan/lapsed-ja-pered/eesti-vahihaigete-laste-vanemate-liit-aita-vahihaigel-lapsel-paraneda-2 Lapse vähidiagnoos on traumaatiline nii lapsele kui kogu tema perele. Haiguse ravi on tihtipeale väga pikk ja nõuab vähemalt ühe lapsevanema täielikku pühendumist. Seetõttu vajatakse paljudes peredes nõu ja tuge lapse haiguse ja raviga toimetulekuks. Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit t...

HEA SÕBER, AITA LEEVENDADA LAPSE VALU🐥 When this happens, it's usually because the owner only shared it with a small group of people, changed who can see it or it's been deleted.

PARDITIBU LENNA HELEENI ELU ALGUS Tavapärane on see, et emad-isad ja pered tähistavad rõõmsatena lapse sündi, naudivad oma beebi esimest naeratust, vaimustuvad igast titakese arenguetapist. See on loomulik elu osa. Kuid kahjuks see loomulik osa elust võib hetkega muutuda väga valusaks osaks, kui väikesel beebil diagnoositakse vähk. Vähidiagnoosi saanud lapse vanemad jäävad lapse voodi kõrvale murelikult „aheldatuks“ ja palvetavad imet. Need vanemad ei maga - nad muretsevad suletud silmadega. Ka Lenna Heleni sünnist olid vanemad õnnest ja rõõmust üle külvatud. Nad ei teadnud siis veel, et ees on ootamas murepäevad, hirm ja argipäevad mööduvad palvetes, lootuses ja usus. Lenna Heleen on tänaseks 6- kuune särasilmne ja naerusuine tüdrukutirts, keda vanemad hellitavalt Lenna-beebiks kutsuvad. Selle aasta oktoobrist muutus aga muidu rahuliku ja rõõmsameelse Lenna käitumine 180 kraadi. Äkitselt oli laps väga rahutu ja nuttis palju. Esialgu arvas tirtsu emme, et see on põhjustatud hammaste tulekust, kuid mida päev edasi, seda kummalisemaks muutus lapse käitumine. Ühtäkki hakkas Lenna end vibusse viskama, hoidis end rohkem ühele küljele ning ujumiskäimised, mis muidu talle väga meeldisid, muutusid nutuseks. Tal tekkisid uinumisraskused ja ka päevased uned olid väga nutused, autosõidud muutusid väljakannatamatuks, sest laps ainult röökis turvahällis olles. Nii tuligi ette võtta tee Tallinna Lastehaigla EMOsse. Edasi hakkasid asjad juhtuma – jäädi uuringuteks haiglasse. Pisikesele nutvale „pambukesele“ tehti ultraheli ja esimese šokk kukkuski sülle - lapse kõhus on seletamatu moodustis, mida tuleb edasi uurima hakata. Magnetresonantsuuring (MRT) näitas, et ultrahelis avastatud moodustis on tegelikult veelgi suurem, kui algul arvati. Uus šokk. Nüüd oli kiire reis onkoloogia osakonda. See aga viitas juba väga tõsisele olukorrale. Vanemad said teada, et kasvaja Lenna kõhus on kaasasündinud. Seega oli see pisike lapsuke juba ühe võitluse võitnud - ta on siia ilma sündinud. Saamaks teada kasvaja tegelikku ulatust viidi läbi positronemissioontomograafia (PET) uuring. Jälle šokk. Diagnoosiks 4. staadiumi rabdomüosarkoom, metastaasiga kopsu. (Rabdomüosarkoom on pehmete kudede pahaloomuline kasvaja, rabdomüoblastid on ebaküpsed rakud, millest hiljem moodustuvad organismi skeletilihased) Kasvaja asukoha ja suuruse tõttu polnud võimalik operatsiooni kohe läbi viia. Alustati kõige intensiivsema keemiaraviga. Lapse emme ja issi õnneks tunnevad end turvaliselt, sest onkoloogia osakonna personal ja raviarst dr Kadri Saks hoolib väga ja teevad oma tööd südamega. Sellest imetillukesest parditibust sai 5-kuusena kange võitleja, samuti said tema vanematest superkangelased, sest neil koos on suurem jõud kui loodusseadustel! Meie saame seda jõudu aidata hoida, meie saame oma hoolimisega ja toetusega hoida Lenna-beebi homseid. Sa ei kingi ja anna meile, sa annad meie kaudu. Teie annetus läheb kaugele! Elule! https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 900 21 50 - 5€ 900 21 10 - 10€ 900 21 25 - 25€

MIDA LAPSED OOTAVAD VAPRUSEKASTIDESSE JA MIDA MITTE

28. NOVEMBER - 17. DETSEMBER 2023 a. ANNETAMISTALGUD - VAPRUSEKASTIDE TÄITMINE HEA SÕBER, AITA LEEVENDADA LAPSE VALU 28. NOVEMBER - 17. DETSEMBER 2023 a. ANNETAMISTALGUD - VAPRUSEKASTIDE TÄITMINE HEA SÕBER, AITA LEEVENDADA LAPSE VALU Kui laps peab haiglas ravima rasket vähihaigust ja erinevad valulikud protseduurid põhjustavad talle ebameeldivust, on lapse suurimaid hirme valu. Me ei saa lapse valu mõõta laboritestide või uuringutega, kuid me saame muuta lapse olemise rõõmsamaks ja ka motiveeritumaks, et minna nõelatorget või muud valulikku protseduuri vapramalt saama. Teeme üheskoos kõik selleks, et raviprotsessi ajal seda valu leevendada! Selleks ongi SA Tallinna Lastehaigla ja Tartu Ülikooli Kliinikum onkoloogiaosakonnad võtnud kasutusele „vaprusekastid“. Nendes kastides peidab end valik mänguasju, mille hulgast iga väikelaps või ka nooruk saab peale protseduuri omale meelepärase meene valida. Aita sinagi täita vaprusekaste! Saate koguda mänguasju ja muid meeneid oma kogukonnas, tööl või koolis. Tehke omad heategevustalgud ja saatke kogutud kastid meile või andke teada, tuleme neile ise järgi. Alustage koos kogumist! Vaprusekastide täitmiseks korraldavad Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit koostöös klubiga „Elukool“ annetamistalgud. Karupoeg Puhh kauplusetes on olemas kogumiskastid. 🟢Lisainfo saamiseks võtke meiega ühendust: vahilapsed@vahilapsed.ee 🟠Rahaliselt saad annetada siin: EESTI VÄHIHAIGETE LASTE VANEMATE LIIT, Swedbank EE40 2200 2210 6401 9719 Selgitus: "vaprusekastike' 🟠Samuti annetuskeskkonna Ma armastan aidata kaudu: https://www.armastanaidata.ee/et 🔴Täiendavat infot annetamistalgutest leiad siit: https://annetamistalgud.ee/talgud/?_sf_s=vähihaigete&_sfm_valdkonnad=lapsed%2C%20noored https://annetamistalgud.ee/

Pisike "parditibu" peab paterdama haiglapalatis ja ootab väga, et saab terveks ja usalduse maailma vastu tagasi.🐥💛 TÜDRUKUTIRTS PÜÜAB HOMSET Marleen oli väike rõõmsameelne, aktiivne ja krutskeid täis 1a.1k. pisike piiga. Tahaks väga öelda, et “tavaline” nunnupall, kes alles hakkas avastama suurt maailma ja sooviks väga seda maailma usaldada. Kahjuks aga naerusuine tirtsu ei saanudki kaua olla see “tavaline”, sest elu pani väikesele lapsele selga raske kandami kanda – pahaloomulise kasvaja, täpsemas keeles presakraalse idurakulise kasvaja 4. staadiumi. “Võõras külaline” otsustas koha sisse võtta lapse vaagnas, kust ulatub vähesel määral välja ka ristluu/õndraluu vahelisele alale. Kuna kasvaja oli alustanud juba kiirelt kasvamist ja oli üsna suur, oli vaja kiirelt teha kolm keemiaravikuuri, et saaks see kolle kergemini ära opereerida. Kõik kulges edaspidi nii, nagu raviplaan ette nägi, kuniks analüüsis hakkas kasvajamarker lapsega malet mängima. Nimelt kasutatakse kasvajamarkeri määramist kasvajate staadiumi määramisel, haiguse prognoosi hindamisel, ravi efektiivsuse jälgimisel, tuumori taastekke kindlakstegemisel ja abiuuringuna kasvajaliste haiguste diagnoosimisel ja skriinimisel. Number oli kõrge … teadmatus … kus siis veel mõni kolle end peidab … Miks see number on nii kõrge? Kasvajamarker aga ei lahku, lihtsalt kiigub emme ja issi närvide otsas ja ei halasta. Oli lootus, et tekkinud tsüsti eemaldamisega väheneb ka marker … Nüüd, oktoobri algul oligi operatsioon. Tsüst (vedelikukogum) istus seljaaju allosas närvide vahel ja kahjuks oli ka osad närvid juba lapikuks suutnud vajutada. Tsüstivedelikust kasvajarakke ei leitud, seljaaju vedelikust samuti mitte. Taaskord suur küsimus, aga kus siis? Kus asub retsidiiv? Kus sa end peidad? Laps sai uuringutel tervenisti üle vaadatud, pealaest jalatallani. No ei leitud ... Vahepeal saadi koju, sest muud näidud olid head. Kodus aga läksid asjad kolinal allamäge. Esimene öö tüdrukuke ei maganud terve öö üldse. Aina karjus, jorises ja oli nagu kuskil omas mullis. Magamatus, väsimus ajasid ta segadusse. Tundus, nagu tal oleks raskus ühest unetsüklist teise minekuga. Uued hirmud, mured, valud, et äkki … Järgmine päev suutis kuidagi lõpuks uinuda. Ka öö oli pisut rahulikum. Pisut. Kuid jalgadele tõusta oli raske. Ka edasisel päeval tundis valu ja oli nutune. Eelistas rohkem istuda või poolistukil olla. Magamine oli üsna kehv ja ikka nutune. Valuravi tegi pisutki leebemaks olemist. Raviarst selgitas, et kuna tsüst surus osad närvid lapikuks, siis närvide taastumine on pikk protsess. Hetkel ongi vaid abiks valuravi ja aeg. Tirtsu oli terve nädalavahetuse vaid istuli või kuidagi poolistukil. Ja asi paistis algusest vaadatuna isegi hullem olema. Jätkus valuravi. Oktoobrikuu kolmandal nädalal tehti magnetresonantsuuring (MRT). Tüdruk joriseb ja on väga väsinud. Peale uuringut alustati uue raviskeemiga keemiaravi. Uuriti ka ultraheliga südant, see oli korras. Õnneks! Ja nüüd! – Võeti ka kasvajamarkeriproov … Vot siinkohal ei oska enam emotsioone kuidagi kokku võtta. Kõrge! Jälle! Lapse emme ootas kannatamatult raviarsti, kes tuli ja ütles sellise lause: “Me leidsime retsidiivi üles” Selles lauses oli mingi seletamatu kergendus, nagu ema saanuks maailma parima ja rõõmsama uudise, kuigi iseenesest ei peaks ju kasvaja leidmine kedagi rõõmustada, aga ainuüksi sellest mõtlemine pani tüdrukukese emme silmad vett jooksma. Ligi 6 kuud otsimist … ja lõpuks andis retsidiiv ennast näole. Lõpuks!!!! Asukohaks on sama koht, kuhu oli paigaldatud asenduslüli (metallprotees selgroolülide vahel). Ta kükkis seal kruvide ja proteesi ümber. Osa kasvajast on suunaga lülide vahel olevasse kanalisse seljaaju poole ja lükkab seda lapikuks. Ja see on ka põhjus, miks laps praegu ka jalule ei taha tõusta ja kõik käib läbi valu ning nutu, sest see “võõras” pitsitab seljaaju ja närve ning surub kõike kokku. Miks seda varem näha siis polnud, põhjuseks oligi see, et kasvaja asukoht on tehislüli ümber, see aga annab MRT uuringus mõningaid varjundeid, moonutusi. Ja kuna kasvaja oli varasemalt nendel uuringute ka piisavalt väike, lisaks tehislülist tingitud varjud, siis seda varem ei leitudki. Ajaga tekkiski kasvajal end võimalus suuremaks kasvatada ja nii ta ennast reetiski. See on tegelikult ülim kergendus, et lõpuks on selle asukoht ja ka kõikidele küsimärkidele vastused teada. Kuskil mujal ei ole koldeid ja õnneks kasvaja ei ole seljaajust läbi tunginud, vaid lihtsalt surub seda. Täna on preili 2.a.6.k. Ravi läheb edasi. Loodame keemiaravi tõhususele, et kollet vähendada, siis juba jääb loota operatsiooni õnnestumisele, vaatamata, et kasvaja asukoht on kehv. Samuti on oluline füsioteraapia, et jalgade liikuvus tagasi saada. Väikese preili elu - üks päev korraga – ikka püüdes homset. Et selle kõige juures säilitada mingigi normaalsus ja mitte pettuda usus ja mitte hüljata lootus, on perele suureks abiks meie Liit ja see imearmas "pardipesakond", kes neile kaasa elab ja hea sõnaga toetab. Meie kõikide suurim soov on, et väike Marleen saaks seda maailma usaldada, kuhu ta sündis ja võtta vastu veel väga-väga palju lahkust ja head.💛 Aita sinagi hoida laste elusid: https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 900 21 50 - 5€ 900 21 10 - 10€ 900 21 25 - 25€

MA SOOVIN NÄHA VÄRVE, MITTE NEIST UNISTADA ... Mark oli 3-aastane väikene vahva põnn, kes elas oma tavapärast lapse elu, uudistas maailma ja haaras ümbritsevast erinevaid kogemusi. Paraku aga see suur maailm veeretas väikemehele teele esimese suure komistuskivi ja poiss ei näinudki enam seda maailma nii selgelt kui pidanuks. Arstid avastasid, et lapse nägemisnärvi oli tekkinud pahaloomuline kasvaja, neurofibramatoos (NF1) progresseeruva nägemisnärvi glioomiga. Algas pikk ja keeruline ravi. Vaatamata karmile ravile oli kasvaja väga jonnaks ja sitke. Järgmiseks tuli ette võtta operatsioon, kuid paraku ei olnud kasvajat võimalik täielikult eemaldada, vastasel juhul oleks poiss lihtsalt nägemise täielikult kaotanud. Tartu Ülikooli Kliinikumi kogenud kirurg tegi kõik endast oleneva, et selle „sissetungija“ arengut võimalikult pidurdada. Mark ei näinud küll ühest silmast, kuid oluline oli mitte kaotada nägemist täielikult. Mark oli selleks ajaks juba 5-aastane. 2021. aastal progresseerus haigus lokaalselt. Poisi nägemine oli taas kadumas. Isegi lähedale vaatamine oli juba väga hägune. Siinne neurokirurg otsustas, et kirurgiline eemaldamine toob suure tõenäosusega kaasa nägemise lõpliku kaotuse. Seetõttu otsustas raviarst, et vaja on spetsiifilist ravimit, Selumetiniibi. Oluline oli säilitada Markil nägemine, nii palju kui võimalik. Kahjuks aga pidanuks ravimi pere ise kinni maksma, selle kalli kohustuse võttis Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit enda hooleks ja alustas vajaliku ravimi maksmist ja teeb seda tänaseni. Ravimile on kulunud 111 057 eurot. Õnneks on Liidul lahked ja hoolivad toetajad, Pardiralli sõbrad, kelle toel see eluks oluline võimalus olemas on.🙏🐥 Suureks rõõmuks ja õnneks on tänu sellele ravimile Marki nägemine paranenud ning viimase Pardiralli aegne (maikuu) uuring näitas, et olukord on stabiilne, mitte kehvem. Noormees õpib nüüd juba kuuendas klassis (12.a) ja hinded on väga head. Mark käib ka maleringis, kus läheb tal samuti edukalt. Talle meeldib sõpradega õues jalgpalli mängida, lisaks on tal tore hobi – koguda erinevaid münte. Poiss on väga sõbralik, vastutulelik ning on alati valmis kõiki aitama. Ta unistab lennata Itaaliasse, kuna talle meeldib väga tõeline Itaalia pitsa. Küllap see unistus täitub varsti. Mark ja ta pere on kõikidele toetajatele siiralt tänulik, see on erakordne tänutunne, mis aitab noormehel näha laululindude värvilisi sulgi ja imetleda kuldseid päikesekiiri värviliste sügislehtede taustal ja mis peamine – vaadata oma armsa ema rõõmsatesse silmadesse.💛 Aita sinagi hoida laste elusid: https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 900 21 50 - 5€ 900 21 10 - 10€ 900 21 25 - 25€

MA TAHAKSIN ASTUDA SUUREMAID JA JULGEMAID SAMME, AGA KAHJUKS NENDENI JÕUDMISEKS PEAN VEEL KOGEMA VÄIKSEMAID Raili oli 11-aastane, kui tema sammud eluteel nõrgemaks jäid ja millised künklikud elukallakud veel ootamas on, oli teadmata. Ees oli teekond, mis oli kui mägironimine, kive ja kääne-vääne täis. Üks aga oli kindel, mäetipus on päike ja selleni tuleb liikuda. Tänaseks on Raili 14-aastane kaunis neiu, kelle üliharuldase ajukasvaja diagnoos on täpsustavate uuringute teostamise ja konsulteerimisega kinnitatud Charite Ülikoolihaigla (Saksamaal) laste haruldaste ajukasvajate konsiiliumiga - täpsustamata neuroepiteliaalne tuumor, (NEC), mis on paraku vaatamata parimale teadaolevale ravile retsidiveerunud. Saksamaal (2022) tehti tüdrukule ka prootonkiiritusravi, et garanteerida vähirakkude hävimine. Ravi tasus Eesti Tervisekassa, kuid majutuse ja sõidukulud kattis Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit. Kahjuks aga umbes pool aastat peale Saksamaal saadud ravi seisis esimene suur takistav kivimürakas teel - uuringul avastati, et kasvaja on tagasi. Sellele järgnes operatsioon, mis viidi läbi Tallinnas Põhja-Eesti Regionaalhaiglas ja mille käigus võeti uued koeproovid. Peale seda jätkati Tartu Ülikooli Kliinikumis keemiaraviga, kuid kahjuks selgus, et ees oli järgmine küngas teekonnal - tehtav ravi ei mõjunud. Otsustati teha korduv kiiritusravi nii pea- kui seljaajule, et kasvaja progressiooni pidurdada. Raili raviarst, Tartu Ülikooli Kliinikumi laste onkoloog-hematoloog Lenne-Triin Kõrgvee konsulteeris Saksamaa Charite kliiniku laste ajukasvajate multidistiplinaarne konsiiliumiga ja ühiselt leiti, et viimase retsidiivi (2022) valguses kuuluks lisaks kogu neuroaksise ja aju kiiritusele ka järgnev süsteemravi RIST protokolli alusel, mille kõiki ravimeid Eesti Tervisekassa ei rahasta. Loomulikult ei jätnud me Railit hätta ja nii võttiski Liit eluks vajalikud ravimid enda hüvitada. Hiljuti oli neiul uus ülekeha uuring, mille vastuseid oodates hoidsime kõik hinge kinni, eriti muidugi Raili ja pere ise. Õnneks ja suureks rõõmuks olid tulemused head, mis näitas, et ravi mõjub. Raviarstiarsti sõnul on Railil veel pikk raviteekond ees, kuna paraku on haigus olnud korduv. Õnneks talub pardineiuke ravi hästi, kõrvalmõjud on olematud ja vereproovid on ka viimastel aegadel korras. Railil tuleb aga sageli käia Viljandimaalt haiglas ja sõidukulud on perele koormavaks, ka selles osas abistab Liit. Kuidas siis teisiti – laps peab ju ravile saama! Railit oleme saanud toetada ja aidata tänu Liidu ja Pardiralli toetajate abil. Lahkete südamete abi ja toetus on hindamatu, see ei unune. Raili, nagu kõikidel noortel on ka unistused, kuid tema unistus on suurim kõigest – see on ELU. Lapse suurim soov hetkel on terveks saada. Raili üritab ikka õppimise kõrvalt telekast oma lemmiksarja “Kättemaksukontor” jälgida. Tüdruku tõsisem küsimus on: “Kas homne päev on parem? Aga mis siis saab, kui ei ole?” Meie kõik usume, et homne võib olla parem. Ühel hetkel lihtsalt ongi HOMNE PAREM."💛 Vähihaigeid lapsi saad toetada: https://toeta.vahilapsed.ee Annetustelefonid: 900 21 50 - 5€ 900 21 10 - 10€ 900 21 25 - 25€ Varasem lugu Railist (2021) https://ekspress.delfi.ee/artikkel/93453989/ajukasvajaga-tudruku-ema-arvasin-et-nagemishaired-on-nutitelefoni-suu

JUSSIKESE PEAS ON ALATI TÄNULIKUD MÕTTED JA NEED PAISTAVAD TA SILMADEST VÄLJA NAGU PÄIKESEKIIRED, SESTAP TA NÄEBKI ALATI ARMAS VÄLJA! Meie päikesepoisil Johannil on diagnoositud 3-aastaselt (2019) kõrge riskiga neuroblastoom ja vaatamata senisele agressiivsele ravile on haigus kahjuks tulnud tagasi (retsidiveerunud). Tänaseks on poiss 6-aastane ja kahjuks vähk jonnib temaga edasi. Poisi raviarsti dr Lenne-Triin Kõrgvee ja väliskonsultantide otsuse alusel on järgnevalt üheks parimaks ravivõimaluseks osaleda 177Lutetium-DOTATATE II faasi uuringus, Karolinska ülikooli haiglas Rootsis. 177 Lu–DOTATATE-ravi näol on põhimõtteliselt tegemist sihtmärkkiiritusega, mille raames radioaktiivne somatostatiini analoogi ühend ainega 177Lutetium-DOTATATE (LuDO) seostub neuroblastoomi rakkudel oleva somatostatiini retseptoriga. Ehk siis antud raviaine otsib organismis üles ja aitab kiiritada sihitult ainult kasvajarakke eesmärgiga need hävitada. Uuringu raames makstakse kinni suur osa kuludest, aga mitte siiski kõiki. Esialgselt Karolinska haiglalt saadud hinnakirja alusel ulatub eeldatav ravisumma 60 000 euroni, mille maksukohustuse on Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit otsustanud enda kanda võtta. Jussike on Pardiralli suurim fänn ja võimalusel ka alati kanali ääres kohal, sest ta teab, et sinna on kokku tulnud lahked toetajad ja heasüdamlikud inimesed. Pardipoiss mõistab nende võistluspartide võistlemise tõelist eesmärki ja on oma emme ja issiga väsimatult tänulik igale annetajale. Meie saadame Johanni pühapäeval Rootsi poole teele ja soovime kõige olulisemat – jäägu lapsele homne!🙏💛 Ka sina saad oma hea soovi kaasa saata toetades poisi raviteekonda. Jussike terveks!🐥 https://toeta.vahilapsed.ee Helista annetustelefonidele 900 21 50, annetad 5€ 900 21 10, annetad 10€ 900 21 25, annetad 25€ Fotod: Johann 2020.a Pardirallil ja tänavuses sügises pardikummikutes, loomulikult pardikummikutes.

KEEGI POLE ANNETAMISEGA KUNAGI ISE VAESEKS JÄÄNUD Pardirallist tänaseni ehk kolme kuuga on Liit saanud aidata soetada 77 290 euro eest ravimeid vähihaigetele lastele. Ainult teiega koos, hoolivad pardiralli sõbrad, saab Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit pakkuda eluks hädavajalikku ravi ja abi.💛🐥 https://toeta.vahilapsed.ee OLE PÕHJUS, MIKS LAPS USUB INIMESTE HEADUSESSE Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit on kolme kuuga maksnud üksnes ravimitoetusi 77 290€, ajavahemikus 1. juuni-31.august. Teie annetus aitab Liidul pakkuda elutähtsat ravi ja abi.💛 Teie lahkus aitab Liidul headusega maailma muuta.🙏 Teie hoolivus aitab hoida igal vähihaigel lapsel alles homse.🎗 https://toeta.vahilapsed.ee

Turvalist rallitamist kooli poole!

PARDIGOLF AITAS PARDILAPSI 🐥⛳️ Pardigolf 2023 raames koguti vähihaigete lastega perekondade toetuseks rekordiline toetussumma 14000 EUR. Suur kummardus golfisõpradele! Aitäh Pardigolf!

HEATEOD JA PARDID EI PÄEVITA AINULT EGA KA PUHKA! TULEMAS ON TAASKORD HEATEGEVUSLIK PARDIGOLF - 19. juulil Estonian Golf & Country Club golfiväljakul. Eriti on tore on ära mainida, et Pardigolfiks on valminud imekaunid golfisärgid, millel on kasutatud motiiive meie pardineiu Aleksandra tehtud pildist. Kõikide golfiklubide liikmed tulge osalema ja uskuge - sellest päevast sünnivad imed!⛳️🥍🐥💛 https://golfaitab.ee Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit Oleme püüdnud Pardigolfi üritusega seoses ikka ja jälle pakkuda midagi uut. Selle aasta uuenduseks on spetsiaalselt Pardigolfi tarbeks trükitud golfisärk, mida on võimalik kõikidel soovijatel ka endale soetada (T-Style, mudel Shoot). Särgi hinnaks on 58.-EUR, millest 20.-EUR läheb vähihaigete laste toetuseks. Oluline info! Särgi trüki kujunduses on kasutatud vähihaige lapse poolt tehtud maali motiive, mis osales 2022.a. Pardigolfi heategevuslikul oksjonil. Särgi omanikuks saamine on imelihtne: Kliki pangalingile https://pay.every-pay.eu/lp/vymasw märgi soovitud suurus ning teosta makse. Särgi suurus vali siit: https://1drv.ms/x/s!AnKitSCh2_MLnbJCBsJTuz_UWAGTYw?e=hPaOLo

Pardineiu Mia lasi end kanda sinna, kus on linnutee ja tähtede sädelevad rajad Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit perel pole piisavalt sõnavara kirjeldamaks seda valu, milles me oleme. Kurbusel pole põhja ja valul lõppsihtkohta. Ainus, mis lohutab, on teadmine, et Miake tõusis valguse ja rahu poole, saatmas meie kõikide sosistatud kaastundeavaldused ja head sõnad: „Sa puudutasid kõiki, keda tundsid; sa äratasid jahedamadki südamed; Su imearmas naeratus muutis kõige pimedamagi päeva heledamaks, nüüd valgustad sa kõrgemalt meie teid ja Su naeratusest jääb järelsära igaveseks.“ Heleri All koos Eesti Televisiooniga tegi Sinust Pardiralli saatesse südamliku loo, mis näitas maailmale, kuivõrd armas, kaunis hing Sa oled. Sel hetkel me kõik arvasime ja lootsime, et Sinu elutahe, elujaatus, positiivsus kannab Sind kaugele ... Lootsime ... 19. juunil lagunes mõne hetkega see lootus täielikult, jättes meile miljon tükki segadust, murenenud „eimiski“. Sinu 17-aastane sünnipäev 28.06. saab olema nüüd pehmetes pilvedes. Mia teadis, et tal on palju neid, kes talle kaasa elavad, häid Pardiralli sõpru. Enne Pardirallit joonistas ta oma pardikese, justkui aimates ja teades, et sel pardil saavad olema tiivad. ⭐️ Lubage mul minna, ees on teekond, kuhu pean minema üksi. See on samm tähesäras taevasse ...⭐️ Jumalaga Mia.💛🎗 Kallistame taevas. Kaastunne perele. Foto: 17.06.2023 Tallinna Lastehaigla onkoloogia osakond Pardiralli lugu https://menu.err.ee/1608988906/vahidiagnoosi-saanud-tudruku-ema-tuleb-loota-et-imed-juhtuvad

Sponsorid, toetajad – teie abi on ELU väärtusega Igal aastal saab umbes 55 last koos noorukitega vähidiagnoosi. Koos nende noorte hingedega saavad selle kõrval ka pered justkui vähidiagnoosi, mis siiretena halvab terve pere. Need siirded on mure, hirmu, ahastuse ja jõuetuse kolded. Kõik need pered teevad oma laste päästmiseks kõik, mis vähegi võimalik. Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit ülesanne on panustada nende laste tulevikku. Liidu soovunelm on kustutada igasugustest aruannetest statistika, mis ütleb: enim laste surmade põhjuseks on vähk. Me teame, et ellujäämine on võimalik. Ja see on saavutatav läbi kvaliteetse ravi. Lapseea vähk on enamiku laste jaoks ravitav, kui diagnoos tehakse õigeaegselt ning olulised ravimid, diagnostilised, terapeutilised ja toetavad teenused on kättesaadavad. Midagi traagilisemat pole olemas kui teadmine, et teie lapse vähi raviks on olemas ravi, millel on suurepärased tulemused, KUID … see pole teie lapsele kättesaadav. Miks? Sest perel pole selleks rahalisi vahendeid! Seepärast ongi loodud Liit ja Pardiralli. Meie KOOS aitame päästa laste elusid. Et aga seda teha, vajame abi, vajame neid kollaseid vanniparte, Pardirallit ja suuremeelset toetust. Pardiralli ei ilmu võluväel, see ei saa toimuda abita ja selle teeb suureks ning kuuldavaks partnerid, sponsorid, toetajad. See abi on ELU väärtusega. Tegime 10. Pardiralli ära koos teie abiga, et vähendada ja takistada vähi julmust.🙏 Lisaväärtusena saab teie toel Pardiralli olla rõõmus üritus, pakkudes lootust ja tugevdades usku.🐥💛 https://www.pardiralli.ee

Photos from Pardiralli's post

Photos from Pardiralli's post

Photos from Pardiralli's post

Photos from Pardiralli's post

SPORDIREPORTERID OLID REKORDI TUNNISTAJATEKS!

Rekordlootus meie väikestele kangelastele ja nende peredele ❤️🦆🐣 AITÄH! AITÄH! AITÄH ❤️ Lastekaitsepäeval, 1. juunil ETV otsesaatena toimunud Pardiralli kogus vähihaigete laste ja nende vanemate toetuseks rekordilised 455 000 eurot. 10. juubelirallil ujus võistu 18 000 part-sportlast, mida on rohkem kui ühelgi varasemal aastal.

MEIE LASTEL ON HAIGLAS OLULINE SÕBER Eilse Pardiralli rekordarvu võistlejate tõttu jäime ETV otseülekandega ajavõlgu ja meie imelise Annika lugu jäi näitamata. Nüüd saate toreda ja vajaliku Annika loo ikka ära vaadata. Annika Jõemägi on Tartu Ülikooli Kliinikumi kõige esimene lapse heaolu spetsialist, kelle ülesandeks on pikki päevi haiglas veetvate laste aja nii meeldivaks muutmine kui võimalik. Annika tegevust toetab osaliselt ka Eesti Vähihaigete Laste Vanemate Liit. Toetada saab annetustelefonide teel 📞900 21 50 - 5€ 📞900 21 - 10 📞900 21 - 25 https://toeta.vahilapsed.ee Annika Jõemägi on Tartu Ülikooli kliinikumi kõige esimene lapse heaolu spetsialist, kelle ülesandeks on pikki päevi haiglas veetvate laste aja nii meeldivaks muutmine kui võimalik.